高考化学二轮复习专题突破练习：认识有机化合物、生命中的基础有机化学物质、进入合成高分子化合物的时代（解析版）

1 认识有机化合物、生命中的基础有机化学物质、 进入合成高分子化合物的时代 1．某学习小组对液态有机物 M 进行如下探究实验。请回答： Ⅰ．M 组成的探究 取 6.2 g 有机物 M 在足量 O2 中完全燃烧后，将生成 物全部通入如图 1 所示装置 （夹持装置略去），则： （1）若不考虑尾气处理，该装置还有一个明显不足为 ____________________________。 （2）若不考虑其他因素，且生成物在 A、B 中全部被吸收，测得装置 A 增重 5.4 g，装置 B 增重 8.8 g，M 的实验式为___________________，分子式为 _______________________。 Ⅱ．M 结构的探究 为确定 M 的官能团，该小组设计如图 2 所示装置（加持装置略）进行实验，步骤 为： ①准确量取 2.79 mL ρ＝1.11 g·mL－1 的 M 加入分液漏斗中； ②打开分液漏斗活塞，当 M 恰好全部加入 a 中时，迅速关闭分液漏斗活塞； ③a 中反应完全后，准确读取量筒中液体体积。 2 （3）a 仪器的名称为__________；伸入量筒中的导管____（填“长”或“短”） 些更合理。 （4）实验前，检验 C、D 部分装置气密性的方法为____________________________。 （5）第③步中，准确读取量筒读数，注意的事项为冷至室温、__________________ 和_____________________________。 （6）下列各项，可能导致所测气体体积偏大的为__________（填选项字母）。 A．所取 M 中含有少量水 B．装置 C 中 Na 过量 C．装置 D、E 间导管中的水没有排入量筒中 D．分液漏斗中液体 M 加入仪器 a，将 a 中部分气体排入 D （7）若量筒中水的体积转化为标准状况下气体体积为 560 mL，装置 C 中反应的 化学方程式为______________________________________________（有机物用结 构简式表示）。 【答案】（1）B 装置后未连接阻止外界空气进入的装置，会导致所测 CO2 质量偏 高。（其他合理答案也给分） （2）CH3O C2H6O2 3 （3）圆底烧瓶 长 （4）关闭分液漏斗活塞，将量筒中的导管下口没入水面下，用热毛巾捂住圆底 烧瓶（或 a 仪器）中上部，导管口有气泡冒出，撤掉毛巾，导管中进入一段水柱， 则 C、D 部分装置气密性良好。（其他合理答案也给分） （5）调整量筒高度，使 D、E 中水面相平 视线与量筒中凹液面最低点的切线 相平 （6）A D （7）2CH3OCH2OH＋2Na→2CH3OCH2ONa＋H2↑ 【解析】 (1)①由题中信息知，图 1 中装置 A 为测定生成水的质量，装置 B 为测定生成的 CO2 质量，故整套装置末端应加装个隔绝空气中的水和 CO2 进入的装置； 故答案为：B 装置后未连接阻止外界空气进入的装置，会导致所测 CO2 质量偏高； (2)5.4gH2O 的物质的量 0.3 mol，其中 H 原子为 0.6mol，8.8gCO2 的物质的量为 0.2mol，其中 C 原子 0.2mol，根据有机物的质量 6.2g，可知有机物中含有氧元 素，其物质的量为 0.2mol，可得最简式 CH3O，CH3O 不满足 C 四键或者 O 的二键 原则，将最简式中各原子数增大 1 倍得 C2H6O2，其中 C、H 原子达到烷烃的比例， 可知其分子式为：C2H6O2， 故答案为：CH3O；C2H6O2； (3)由装置图可知 a 为圆底烧瓶，伸入量筒的导管应尽量接近底部，这样在冷却 过程中量筒中的水才可以回流到广口瓶中； 故答案为：圆底烧瓶；长； (4)检验装置的气密性时需体现形成密闭体系、产生压强差、描述现象、得到结 4 论四个环节； 故答案为：关闭分液漏斗活塞，将量筒中的导管下口没入水面下，用热毛巾捂住 圆底烧瓶（或 a 仪器）中上部，导管口有气泡冒出，撤掉毛巾，导管中进入一段 水柱，则 C、D 部分装置气密性良好； (5)测定气体体积需在常温常压下进行，可知三个注意事项， 故答案为：调整量筒高度，使 D、E 中水面相平；视线与量筒中凹液面最低点的 切线相平； (6)A、根据水和 M 的密度、摩尔质量大小，则等体积的水的物质的量大于 M，生 成 H2 的体积大于 M，A 项正确； B、Na 过量可使 M 完全反应，使测定结果准确，B 项情误； C、装置 D、E 导管间中的水没有排入量筒中使所测结果偏小，C 项错误； D、液体 M 加入仪器 a，液体体积占用烧瓶空间，多排出气体，所测气体体积偏 大，D 项正确； 故选 AD； (7)M 的物质的量为 2.79mL 1.1g / mL 0.05mol62g / mol   ，H2 的物质的量为 3560mL 10 0.025mol22.4L / mol   ，则 M 与 H2 的物质的量之比为 1：1，可知 M 的结构简式为 CH3OCH2OH，可写化学方程式； 故答案为：2CH3OCH2OH＋2Na→2CH3OCH2ONa＋H2↑。 2．有甲、乙、丙三种物质： 分子式 C9H8O 5 部分性质 能使 Br2/CCl4 褪色 甲 乙 丙 （1）乙中含有的官能团的名称为____________________。 （2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）： 其中反应 I 的反应类型是_______________，反应 II 的条件是 ____________________，反应 III 的化学方程式为 __________________________________（不需注明反应条件）。 （3）由甲出发合成丙的路线之一如下： ①下列物质不能与 B 反应的是 （选填序号）。 a．金属钠 b．FeCl3 c．碳酸钠溶液 d．HBr ②丙的结构简式为 。 ③D 符合下列条件的所有同分异构体 种，任写其中一种能同时满足下列条 6 件的异构体结构简式 。 a．苯环上的一氯代物有两种 b．遇 FeCl3 溶液发生显色反应 c．能与 Br2/CCl4 溶液反应 【答案】（1）氯原子、羟基 （2）取代反应 氢氧化钠水溶液、加热 （3）①bc ② ③3； 、 、 【解析】（1）根据乙的结构简式可判断，乙中的官能团为氯原子、羟基； （2）甲在一定条件下发生 I 的反应，根据产物的结构简式可知，甲发生取代反 应，碳碳双键上的甲基的 H 原子被 Cl 原子取代，所以 I 的反应类型是取代反应； 根据乙的结构简式，可知 先发生水解反应再发生加成反应，所以 II 的条件是氢氧化钠溶液，加热；III 为 Y 与 HCl 的加成反应，化学方程式是 ； （3）甲和溴水发生加成反应生成 A，A 的结构简式为： ，A 和氢氧 化钠的水溶液发生取代反应生成 B，B 的结构简式为： ，B 被氧化 7 生成 C，则 C 的结构简式为： ，丙能使溴褪色，说明丙中含有碳碳 双键，C 发生消去反应生成丙，则丙的结构简式为： ，B 发生消去 反应生成 D，D 的结构简式为： 。 ①甲与溴水发生加成反应，生成 A，A 在发生水解反应生成 B，则 B 中含有 2 个 醇羟基，钠与 B 反应可生成氢气，HBr 可与 B 反应生成卤代烃，则氯化铁和碳酸 钠均不与 B 反应，答案选 bc； ②B 的其中一个-OH 所连 C 原子上午 H 原子，所以不能被氧化，而另一个-OH 与 -CH2 相连，可被氧化为醛，丙的分子式是 C9H8O，与 C 的分子式相比，少一个 H2O， 则 C 到丙发生羟基的消去反应，所以丙的结构简式是 ； ③D 的分子式是 C9H10O，根据题意，D 的同分异构体分子中含有酚羟基、碳碳双键， 苯环上的一氯代物有两种，则苯环上有 2 个不同的对位取代基，所以同分异构体 的结构简式可能是 、 、 。 3．花椒毒素(I )是白芷等中草药的药效成分，也可用多酚 A 为原料制备 ，合 成路线如下： 8 回答下列问题： (1)②的反应类型为__________；B 分子中最多有___________个碳原子共平面。 (2)A 中含氧官能团的名称为__________；若反应④为加成反应，则写出 F 的结 构简式_______________。 (3)反应③的化学方程式为_____________。 (4)芳香化合物 J 是 D 的同分异构体，符合下列条件的 J 的结构共有_______ 种，其中核磁共振氢谱为五组峰的 J 的结构简式为_____________。（只写一种 即可）。 ①苯环上只有 3 个取代基 ②可与 NaHCO3 反应放出 CO2 ③1mol J 可中和 3 mol NaOH 。 (5)参照题图信息 ，写出以 为原料制备： 的合成路线（无 机试剂任选）：____________。 【答案】（1）加成反应 9 （2）羟基 HCHO 9 （3） 浓硫酸   +H2O （4）30 或 （5） 雷尼镍 浓硫酸 加热 HBr催化剂 2NaOH/H O加热 【解析】 (1)②为 C 与氢气在催化剂作用下发生加成反应生成 D，反应类型为加成反应； B 分子中苯环为平面结构，单键可以旋转，所以最多有 9 个碳原子共平面，故答案 为：加成反应；9； (2)A 为 ，含氧官能团为羟基； 若反应④为加成反应，E 为 ，与 F 生成 ，则 F 为 HCHO，故答案为：HCHO； (3)反应③中 D 消去结构中的羟基生成碳碳双键得到 E，化学方程式为 浓硫酸   +H2O 10 (4)芳香化合物是 D（ ）的同分异构体，①苯环上只有 3 个取代基； ②可与 NaHCO3 反应放出 CO2，说明结构中含有羧基；③1mol J 可中和 3 mol NaOH， 说明结构中含有 2 个酚羟基和 1 个羧基；符合条件的 J 的结构有：苯环上的 3 个 取代基为 2 个羟基和一个-C3H6COOH，当 2 个羟基位于邻位时有 2 种结构；当 2 个 羟基位于间位时有 3 种结构；当 2 个羟基位于对位时有 1 种结构；又因为-C3H6COOH 的结构有-CH2CH2CH2COOH，-CH2CH(CH3)COOH，-CH(CH3)CH2COOH、-C(CH3)2COOH、 -CH(CH2CH3)COOH，因此共有(2+3+1)×5=30 种，其中核磁共振氢谱为五组峰的 J 的结构简式有 或 ，故答案为：30； 或 ； (5)以 为原料制备 ，根据流程图 C 生成 D 可知， 可以和氢气加成生成 ，羟基消去后生成 ，与溴化 氢加成后水解即可生成 ，因此合成路线为： 雷尼镍 浓硫酸 加热 HBr催化剂 2NaOH/H O加热 11 ，故答案为： 雷尼镍 浓硫酸 加热 HBr催化剂 2NaOH/H O加热 。 4．物质 M 是一种酰胺类局麻药，某研究小组以 A、E 两种烃为有机原料，按以下 路线合成 M。 已知：① ②RCOOH → RCOCl； ③ 请回答： (1)化合物 D 的结构简式为_______。 (2)下列说法正确的是______。 A．由 A 生成 B 的反应属于加成反应 B．由 F 生成 G 时，若条件控制不当，G 可能进一步与生成盐，影响产率 C．M 的化学式为 C14H20N2O (3)写出 H+乙二胺→M 的化学方程式：______。 12 (4)写出所有含苯环的 E 的同分异构体的结构简式(不包括 E)：_____。 (5)化合物 HOOCCH2N(CH2CH3)2 是一种药物合成的中间体，请设计以烃 A 和二乙胺 为原料制备化合物 HOOCCH2N(CH2CH3)2 的合成路线(用流程图表示，无机试剂任 选)______。 【答案】（1）ClCH2COCl （2）AB （3） +HN(CH2CH3)2→ +HCl （4） 、 、 （5）CH2=CH2 HClO HOCH2CH2Cl 2O ClCH2CH2COOH  2 3 2NH CH CH HOOCCH2N(CH2CH3)2 【解析】 根据上述分析可知 A 是 CH2=CH2，B 是 HOCH2CH2Cl，C 是 ClCH2COOH，D 是 ClCH2COCl； E 是 ，F 是 ，G 是 ，H 是 。 (1) 化合物 D 的结构简式为：ClCH2COCl，故答案为：ClCH2COCl； (2)A. 化合物 A 是乙烯，B 是 HOCH2CH2Cl，A→B 的反应为加成反应，故 A 正确； B. 化合物 G 中含有−NH2，能与浓盐酸电离产生的 H+形成配位键，从而 二者结合形成盐酸盐，要控制盐酸的量，故 B 正确； C. 根据局麻药 M 的结构简式可知 M 的分子式为 C14H22N2O，故 C 错误； 13 故答案为：AB； (3)H 为 ，H 与二乙胺发生取代反应产生 M 的 化学方程式为： + HN(CH2CH3)2→ +HCl，故答案 为： + HN(CH2CH3)2→ +HCl； (4) E 是 ，含苯环的 E 的同分异构体可以是两个甲基在对位、邻位、间 位，也可以是苯环上连接一个乙基，所有满足条件的同分异构体结构简式为： 、 、 ，故答案为： 、 、 ； (5) 乙烯与 HClO 发生加成反应产生 HOCH2CH2Cl，HOCH2CH2Cl 被氧化产生 ClCH2COOH， 二乙胺[HN(CH2CH3)2]与 ClCH2COOH 发生取代反应产生 HOOCCH2N(CH2CH3)2，故乙烯 为原料制备化合物 HOOCCH2N(CH2CH3)2 的合成路线是： CH2=CH2 HClO HOCH2CH2Cl 2O ClCH2CH2COOH  2 3 2NH CH CH HOOCCH2N(CH2CH3)2，故答案 为：CH2=CH2 HClO HOCH2CH2Cl 2O ClCH2CH2COOH  2 3 2NH CH CH HOOCCH2N(CH2CH3)2。 5．下列说法正确的是 14 A．萜类化合 和 互为同分异构体 B．金刚石和石墨均为碳单质，两者物理性质及化学性质相似 C． 和 互为同系物 D． 35 17 Cl 和 37 17Cl为同位素，由两种核素分别构成的单质化学性质相同 【答案】D 【解析】 A．萜类化合 和 分子式分别为 C10H14O、C10H16O，分子式不相同，不可 能互为同分异构体，选项 A 错误； B．金刚石和石墨是碳元素形成的不同的单质，两者互为同素异形体，结构不同， 物理性质不同，化学性质相似，选项 B 错误； C． 属于酚类， 属于芳香醇，两者结构不相似，不互为同系物， 选项 C 错误； D． 35 17 Cl 和 37 17 Cl是质子数相同、中子数不同的 Cl 元素的两种核素，两者互为同位 素，两种核素的核外电子排布相同，两种核素分别构成的单质化学性质相同，选 项 D 正确； 答案选 D。 6．丙烷的分子结构可简写成键线式结构 ，有机物 A 的键线式结构为 ， 有机物 B 与等物质的量的 H2 发生加成反应可得到有机物 A。下列有关说法错误的 是 A．用系统命名法命名有机物 A，名称为 2，2，3﹣三甲基戊烷 B．B 的结构可能有 3 种，其中一种名称为 3，4，4﹣三甲基﹣2﹣戊烯 C．有机物 A 的一氯取代物只有 4 种 15 D．有机物 A 的分子式为 C8H18 【答案】C 【解析】 A．根据系统命名原则， 的名称为 2，2，3﹣三甲基戊烷，故 A 正确； B．有机物 B 与等物质的量的 H2 发生加成反应可得到有机物 ，B 的结构可 能是 、 、 ，其中 的名称为 3，4，4﹣三甲基﹣2﹣戊 烯，故 B 正确； C． 有 5 种等效氢， 的一氯取代物有 5 种，故 C 错误； D． 的分子式为 C8H18，故 D 正确； 选 C。 7．从某中草药提取的有机物结构如图所示，关于该有机物的说法中错误的是 ( ) A．化学式为 C14Hl8O6 B．含有 5 种不同环境的氢 C．与乙酸和乙醇均能发生酯化反应 D．既能使酸性 KMnO4 溶液褪色，又能使溴水褪色 【答案】B 【解析】 A. 根据结构简式确定分子式为 C14H18O6，故 A 正确； 16 B. 环上有 5 种氢原子，羟基和羧基上有 2 中，共 7 种不同环境的氢，故 B 错误； C. 含有醇羟基和羧基，所以与乙酸和乙醇均能发生酯化反应，故 C 正确； D. 含有碳碳双键，既能使酸性 KMnO4 溶液褪色，又能使溴水褪色，故 D 正确； 8． α -羟基- γ -丁内酯( )用于百部碱的全合成，下列叙述错误的是 A．分子式为 C4H6O3 B．该分子中所有原子可能共平面. C．与 HOOCCH2CH2CHO 互为同分异构体 D．能与金属钠反应 【答案】B 【解析】 A． α -羟基- γ -丁内酯的分子式为 C4H6O3，A 叙述正确； B．该分子中存在饱和碳原子，则饱和碳原子与其相连的原子构成四面体构型， 则所有原子不可能共平面，B 叙述错误； C．α -羟基- γ -丁内酯的分子式与 HOOCCH2CH2CHO 相同，而结构不同，互为同分异 构体，C 叙述正确； D． α -羟基- γ -丁内酯含有醇羟基，则能与金属钠反应，D 叙述正确； 答案为 B。 9．下列关于有机物说法正确的是 ①乙烯和乙烷都能发生加聚反应 ②制乙酸乙酯时，把乙醇和乙酸依次加入浓硫酸中 ③油脂水解可得到氨基酸和甘油 ④乙醇中是否含水，可用金属钠来检验 ⑤油脂和蛋白质在一定条件下都能水解 17 ⑥用灼烧的方法可以区别丝和棉花 ⑦纤维素和淀粉都是多糖，二者互为同分异构体 ⑧纤维素、淀粉和蛋白质都是高分子化合物 A．②③⑥ B．④⑤⑥⑦ C．②⑤⑧ D．⑤⑥⑧ 【答案】D 【解析】 ①乙烯含有不饱和的碳碳双键，能够发生加聚反应，而乙烷分子中碳原子为饱和 碳原子，无不饱和键，因此不能发生加聚反应，①错误； ②制乙酸乙酯时，先向容器中加乙醇，然后缓慢加入浓硫酸，待混合溶液冷却后 再加入乙酸，②错误； ③油脂水解可得到高级脂肪酸和甘油，③错误； ④乙醇、水都会与钠发生反应产生氢气，因此乙醇中是否含水，不可用金属钠来 检验，④错误； ⑤油脂和蛋白质在一定条件下都能发生水解反应，⑤正确； ⑥丝的主要成分是蛋白质，灼烧有烧焦羽毛的气味；棉花主要成分是纤维素，灼 烧有白色灰烬，故用灼烧的方法可以区别丝和棉花，⑥正确； ⑦纤维素和淀粉都是多糖，二者的单糖单元数目不同，因此它们不能互为同分异 构体，⑦错误； ⑧纤维素、淀粉和蛋白质的相对分子质量都很大，至少 1 万多，因此都是高分子 化合物，⑧正确； 综上所述可知：说法正确的是⑤⑥⑧，故合理选项是 D。 18 10．儿童退烧药泰诺林的主要成分对乙酰氨基酚结构如下图所示，下列叙述正确 的是（ ） A．分子中有三种官能团 B．分子式为 C8H10NO2 C．分子中所有原子可能共面 D．可以发生加成、取代、氧化和 FeCl3 显色反应 【答案】D 【解析】 A．观察对乙酰氨基酚的分子结构示意图可知，分子中只有酚羟基与肽键两种官 能团，A 项错误； B．由结构简式可知，其分子式 C8H9NO2，B 项错误； C．分子中有甲基，所有原子不可能共面，C 项错误； D．含有苯环，可以发生加成反应，含有酚羟基，且酚羟基邻位有空位，可以发 生取代反应，酚羟基可以被氧化，且酚类物质遇 FeCl3 显紫色，D 项正确； 综上所述，叙述正确的是 D 项，故答案为 D。 11． (简称 PET)是一种聚酯纤维，拉伸强度高，透光性 好，广泛用作手机贴膜。下列关于 PET 分子的说法正确的是 A．PET 可由两种单体通过加聚反应生成 B．PET 膜具有抗腐蚀性能，耐酸碱溶液的腐蚀 C．通过质谱法测定 PET 的平均相对分子质量，可得其聚合度 19 D．1 molPET 最多能与 3 molH2 发生加成反应 【答案】C 【解析】 A．高分子含端基原子、原子团，且含 ，则为缩聚产物，即有 和乙二醇发生缩聚反应生成，故 A 错误； B．含 ，在酸性或碱性条件下均可发生水解反应，则不能与酸、碱性物质 长期接触，故 B 错误； C．质谱法测定 PET 的平均相对分子质量，除以链节得到聚合度，故 C 正确； D．PET 的链节上有一个苯环，则 1 molPET 最多能与 3 n molH2 发生加成反应， 故 D 错误； 故答案为 C。 12．在自然环境中，一次性使用的聚苯乙烯材料带来的“白色污染”甚为突出， 这种材料难以分解，处理麻烦，最近研制出一种新型的材料能代替聚苯乙烯，它 是由乳酸缩聚而生成的，这种材料可在乳酸菌作用下降解。下列关于聚乳酸(结 构简式为 )的说法正确的是 A．聚乳酸是一种纯净物 B．其聚合方式与苯乙烯相似 C．其单体为 CH3─CH2─COOH D．聚乳酸是一种线型高分子材料 【答案】D 20 【解析】 A.从聚乳酸结构可知，聚乳酸是高分子化合物，因高分子化合物中的 n 值不定， 故其为混合物，故 A 错误； B.根据聚乳酸的结构可知，该物质是乳酸中的羟基和羧基脱水的产物，属于缩聚 反应，聚苯乙烯是由单体 中的碳碳双键加聚而成，故 B 错误； C. 为聚乳酸的单体，故 C 错误； D.聚乳酸是由羟基、羧基缩聚生成的高分子化合物，是一种线型高分子材料，具 有线型高分子的性质，故 D 正确，答案选 D。 13．聚氯乙烯是制作装修材料的最常用原料，失火时聚氯乙烯在不同的温度下， 发生一系列复杂的化学变化，产生大量有害气体，其过程大体如图所示： 下列说法不正确的是（ ）。 A．聚氯乙烯的单体可由乙烯与 HCl 加成而得 B．上述反应中①属于消去反应，④属于（脱氢）氧化反应 C．火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体中含 HCl、CO、C6H6 等 D．在火灾现场，可以用湿毛巾捂住口鼻，并弯下腰尽快远离现场 【答案】A 【解析】 21 A. 聚氯乙烯的单体可由乙炔与 HCl 加成而得，A 不正确； B. 上述反应中①属于消去反应，④属于（脱氢）氧化反应，B 正确； C. 由题中信息可知，火灾中由聚氯乙烯产生的有害气体中含 HCl、CO、C6H6 等， C 正确； D. 在火灾现场，生成的有毒气体受热漂浮在房间的上部，人若直立行走，会吸 入更多有毒气体或因缺氧而发生危险，可以用湿毛巾捂住口鼻，并弯下腰尽快远 离现场，D 正确； 故合理选项为 A。 14 ． 聚 乙 炔 能 够 导 电 ， 下 列 关 于 聚 乙 炔 和 聚 合 物 A 的说法中正确的是 A．两种聚合物的单体互为同系物 B．聚合物 A 不属于单双键交错的结构 C．聚合物 A 的相对分子质量是聚乙炔的两倍 D．1 mol 两种聚合物的单体分别与 Br2 发生加成反应，最多消耗 Br2 的物质的量 之比为 2∶1 【答案】B 【解析】 试题分析：A．聚乙炔 的单体是乙炔，聚合物 A 的单体是是 1,3-丁二烯，结构不相似，不是互为同系物，故 A 错误；B．聚合物 A 中每 2 个单键与 1 个双键交错，故 B 正确；C．聚合物 A 和聚乙炔的 n 不同， 22 相对分子质量没有确定的关系，故 C 错误；D．1 mol 乙炔能够与 2molBr2 发生加 成反应，1 mol1,3-丁二烯能够与 2molBr2 发生加成反应，最多消耗 Br2 的物质的 量之比为 1∶1，故 D 错误；故选 B。 15．某有机高分子由 、－CH2-CH2－两种结构单元组成，且它们自身不能相连， 该烃分子中 C、H 两原子物质的量之比是 A.2︰1 B.8︰7 C.2︰3 D.1︰1 【答案】D 【解析】 试题分析：有机高分子由 、－CH2-CH2－两种结构单元组成，且它们自身不能 相连，则其结构简式可以表示为 ，因此该烃分 子中 C、H 两原子物质的量之比是 18：18＝1：1，答案选 D。 16．东阿广场十一期间对大量盆栽鲜花施用了 S诱抗素制剂，以保证鲜花盛开。 S诱抗素的分子结构如图，下列关于该物质的说法正确的是 ( ) A．其分子式为 C15H22O4 B．1 mol 该物质与足量 NaOH 溶液反应，最多消耗 2 mol NaOH C．既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应 D．既可以与 FeCl3 溶液发生显色反应，又可以使酸性 KMnO4 溶液褪色 【答案】C 【解析】 23 A．根据该有机物的结构简式可知，其分子式为 C15H20O4，故 A 错误； B．该有机物含有一个羧基，1 mol 该物质与足量 NaOH 溶液反应，最多消耗 1mol NaOH，故 B 错误； C．该有机物含有碳碳双键，可以发生加聚反应；该有机物含有-OH 和-COOH，可 以发生缩聚反应，故 C 正确； D．该有机物不含苯环，没有酚羟基，不能与 FeCl3 溶液发生显色反应，故 D 错误； 故选 C。 17．下列操作及预测的化学反应现象一定错误的是 A．向盛有 25mL 沸水的烧杯中滴入 5~6 滴饱和 FeCl3 溶液，煮沸片刻，液体呈红 褐色 B．将切去表皮的钠块放在石棉网上加热，剧烈燃烧，发出黄色火焰，得到淡黄 色固体 C．向盛有 2mLNaOH 浓溶液的试管中滴入 2 滴 AlCl3 稀溶液，立刻产生白色胶状沉 淀 D．向蔗糖中加入浓硫酸并搅拌，蔗糖变黑、体积膨胀，变为疏松多孔的黑色固 体，并放出刺激性气味的气体 【答案】C 【解析】 A．沸水中滴入 FeCl3 溶液，Fe3＋水解生成 Fe(OH)3 胶体，呈红褐色，A 正确，不 选； B．钠与 O2 剧烈反应，发出黄色火焰，生成 Na2O2，为淡黄色固体，B 正确，不选； C．向盛有 2mLNaOH 浓溶液滴入 2 滴 AlCl3 溶液，OH－过量，Al3＋会转化为 AlO2 －， 24 没有白色沉淀，C 错误，选； D．蔗糖中加入浓硫酸，由于浓硫酸具有脱水性，会使蔗糖脱水碳化，变成疏松 多孔的黑色固体，放出热量，C 和浓硫酸反应生成 SO2，有刺激性气味，D 正确， 不选。 答案选 C。 18．下列实验方案设计中，能达到实验目的的是 ( ) 选项 实验目的 实验方案 A 探究浓度对化 学反应速率的 影响 两支试管中分别盛有1mL0.01mol / L 和1mL0.05mol / L 的 酸性高锰酸钾溶液，同时各加入 2mL0.1mol / L 的草酸溶 液，观察紫色褪去的快慢 B 探究蔗糖水解 产物的还原性 在蔗糖中加入稀硫酸，水浴加热，再加入新制的氢氧 化铜悬浊液并加热，观察是否产生红色沉淀 C 探究浓度对化 学平衡的影响 向 35mL0.0025mol / LFeCl 和0.005mol / L KSCN 混合溶液中 加入 4 滴饱和 3FeCl 溶液，观察溶液颜色变化 D 检验溶液中的 2 4SO  向溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液，观察是否产生 白色沉淀 【答案】C 【解析】 A. 反应物浓度越大，反应速率越快，溶液褪色时间越短，酸性高锰酸钾溶液与 草酸溶液反应的化学反应方程式为：2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2↑ 25 +8H2O，高锰酸钾的浓度不同，且生成的 MnSO4 可作催化剂，不能探究浓度对化学 反应速率的影响，A 错误； B. 蔗糖中加入稀硫酸水解生成葡萄糖，应在碱性溶液中检验葡萄糖的还原性， 没有加碱至碱性，不能检验蔗糖水解产物的还原性，B 错误； C. 增大氯化铁溶液的浓度，根据溶液颜色变化来判断反应方向，如果溶液颜色 加深，则说明平衡向正反应方向移动，所以能达到实验目的，C 正确； D. 检验溶液中的 2 4SO  ，用盐酸酸化的氯化钡溶液，不能排除氯化银的干扰，应 先加入盐酸，若无现象，再加入氯化钡溶液，D 错误；故答案为：C。 19．亚硝酸钠大量用于染料和有机合成工业。用木屑制备亚硝酸钠的流程如下: 已知: ①氧化过程中，控制反应液的温度在 55～60℃，发生的主要反应为 C6H12O6 + 12HNO3 3H2C2O4+9NO2 ↑+3NO ↑+9H2O； ②NaNO2 有氧化性，在酸性条件下能把 I-氧化为 I2 ；S2O3 2- 能把 I2 还原为 I- ③NaNO2 也有还原性，能使酸性 KMnO4 溶液褪色 （1）酸溶过程中,发生的主要反应的化学方程式为______________。 （2）实验室模拟氧化和吸收过程的装置( 加热和仪器固定裝置已略去)如下图 所示 26 ①实验装置图中仪器 a 的名称为______________。 ②A 装置须控制反应液的温度不高于 60℃的原因是_____________。 ③B 装置用于制备亚硝酸钠，其中盛放的溶液是__________ (填字母)。 a.NaCl 溶液 b.Na2CO3 溶液 c.NaNO3 溶液 （3）工业上在吸收过程中需控制 NO 和 NO2 的物质的量比接近 1:1。若 n( NO):n( NO2 )>l: 1，则会导致________；若 n(NO) ：n(NO2)l: 1，发生上述反应后 NO 过量，过量的 NO 不能被 NaOH 溶 液吸收，则会导致排放气体中 NO 含量升高。若 n(NO) ：n(NO2)