高二化学人教版选修5第一章《认识有机化合物》测试卷

第一章《认识有机化合物》测试卷 一、单选题(共 15 小题) 1.烷烃是由碳元素和氢元素组成的一类有机物，通常把烷烃泛称“某烷”，“某”是指烷烃中碳原子的 数目．碳原子数在十以内的烷烃，依次用“天干”（甲乙丙丁戊己庚辛壬癸）来代表其碳原子数．部 分有机物分子组成和结构的表示方法如下： 据此推测己烷的化学式为（ ） A． C6H12 B． C6H24 C． C6H18 D． C6H14 2.有机物 CH3—CH=CH—Cl 不能发生的反应有( ) ①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使溴水褪色 ⑤使 KMnO4 酸性溶液褪色 ⑥与 AgNO3 溶液生成白色沉淀 ⑦聚合反应 A． ①②③④⑤⑥⑦ B． ⑦ C． ⑥ D． ② 3.有 A，B 两种烃，含碳的质量分数相同，关于 A 和 B 的关系的下列说法正确的是( ) A． A 和 B 一定是同分异构体 B． A 和 B 一定不是同系物 C． A 和 B 分子中含氢元素质量分数相同 D． A 和 B 各 amol 完全燃烧生成 CO2 的质量一定相同 4.由于碳碳双键不能自由旋转，因此烯烃存在顺反异构体．则分子式为 C4H8 的烯烃的异构体共有 （ ） A． 2 种 B． 3 种 C． 4 种 D． 5 种 5.下列各组物质中.肯定互为同系物的是 A． 答案 A B． 答案 B C． 答案 C D． 答案 D 6.常用的分离、提纯蛋白质的方法是（ ） A． 蒸馏 B． 结晶 C． 盐析 D． 变性 7.目前已知化合物中数量.品种最多的是 IVA 碳的化合物（有机化合物），下列关于其原因的叙述中 不正确是（ ） A． 碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子（如氢原子）形成 4 个共价键 B． 碳原子性质活泼，可以跟多数元素原子形成共价键 C． 碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键 D． 多个碳原子可以形成长度不同的链.支链及环，且链.环之间又可以相互结合 8.某同学写出的下列烷烃的名称中，不符合系统命名法的是（ ） A． 2，3-二甲基己烷 B． 2-甲基丙烷 C． 3-甲基-2-乙基戊烷 D． 2，2，3，3-四甲基丁烷 9.某烷烃的结构简式为，它的正确命名是（ ） A． 4-甲-3-乙基戊烷 B． 3-丙基戊烷 C． 2-甲基-3-乙基戊烷 D． 3-乙基-2-甲基戊烷 10.下列说法正确的是( ) A． 羟基跟链烃基直接相连的化合物属于醇类 B． 含有羟基的化合物属于醇类 C． 酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质 D． 分子内含有苯环和羟基的化合物都属于酚类 11.某有机物的结构简式如图所示，下列说法正确的是（ ） A． 1mol 该物质可以和 4molNaOH 反应 B． 分子中含有六种官能团 C． 可发生加成反应、中和反应、水解反应、酯化反应、氧化反应和消去反应 D． 在水溶液中该有机物中的羟基和羧基均能电离出氢离子 12.下列叙述正确的是（ ） A． 分子式为 C4H8 有机物最多存在 4 个 C-C 单键 B． 和 均是芳香烃， 既是芳香烃又是芳香化合物 C． 和 分子组成相差一个-CH2-，因此是同系物关系 D． 分子式为 C2H6O 的红外光谱图上发现有 C-H 键和 C-O 键的振动吸收，由此可以初步推测有机 物结构简式为 C2H5-OH 13.化学式为 C4H8 的链状烃有（考虑顺反异构体）（ ） A． 3 种 B． 4 种 C． 5 种 D． 6 种 14.乙醇（CH3CH2OH）和二甲醚（CH3-O-CH3）互为的同分异构体的类型为（ ） A． 碳链异构 B． 位置异构 C． 官能团异构 D． 顺反异构 15.06 年 3 月英国《泰晤士报》报道说，英国食品标准局在对英国与法国贩售的芬达汽水、美年达 橙汁等 230 种软饮料检测，发现含有高量的致癌化学物质——苯，报道指出汽水中如果同时含有苯 甲酸钠（防腐剂，C6H5COONa）与维生素 C（抗氧化剂，结构式如图）可能会相互作用生成苯， 苯与血癌（白血病）的形成也有密不可分的关系，下列说法一定不正确的是（ ） A． 苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色 B． 苯在一定条件下能发生取代反应和加成反应 C． 维生素 C 在碱性溶液中能稳定存在 D． 维生素 C 可溶于水 二、实验题(共 3 小题) 16.溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置示意图及有关数据如下： 按下列合成步骤回答问题： (1)在 a 中加入 15 mL 无水苯和少量铁屑。在 b 中小心加入 4.0 mL 液态溴。向 a 中滴入几滴溴，有 白 色 烟 雾 产 生 ， 是 因 为 生 成 了 ________ 气 体 。 继 续 滴 加 至 液 溴 滴 完 。 装 置 d 的 作 用 是 ________________________________________________________________________。 (2)液溴滴完后，经过下列步骤分离提纯： ①向 a 中加入 10 mL 水，然后过滤除去未反应的铁屑； ②滤液依次用 10 mL 水、8 mL 10%的 NaOH 溶液、10 mL 水洗涤。NaOH 溶液洗涤的作用是 ________________________________________________________________________； ③ 向 分 出 的 粗 溴 苯 中 加 入 少 量 的 无 水 氯 化 钙 ， 静 置 、 过 滤 。 加 入 氯 化 钙 的 目 的 是 ________________________________________________________________________。 (3)经以上分离操作后，粗溴苯中还含有的主要杂质为________，要进一步提纯，下列操作中必须 的是________(填入正确选项前的字母)。 A．重结晶 B．过滤 C．蒸馏 D．萃取 (4)在该实验中，a 的容积最适合的是________(填入正确选项前的字母)。 A．25 mL B．50 mL C．250 mL D．500 mL 17.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯。 已知： (1)制备粗品 将 12.5 mL 环己醇加入试管 A 中，再加入 1 mL 浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全， 在试管 C 内得到环己烯粗品。 ①A 中碎瓷片的作用是，导管 B 除了导气外还具有的作用是。 ②试管 C 置于冰水浴中的目的是。 (2)制备精品 ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在 层(填“上”或“下”)，分液后用(填编号)洗涤。 a．KMnO4 溶液 b．稀 H2SO4 c．Na2CO3 溶液 ②再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从口进入(填“f”或“g”)。蒸馏时要加入生石灰，目的是。 ③收集产品时，控制的温度应在左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是 (填字母序号，下同)。 a．蒸馏时从 70 ℃开始收集产品 b．环己醇实际用量多了 c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 (3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是。 a．用酸性高锰酸钾溶液 b．用金属钠 c．测定沸点 18.对氨基苯磺酸是制取染料和一些药物的重要中间体，可由苯胺磺化得到。 实验室可利用如图实验装置合成对氨基苯磺酸。实验步骤如下： ①在一个 250 mL 三颈烧瓶中加入 10 mL 苯胺及几粒沸石，将三颈烧瓶放入冷水中冷却，小心地加 入 18 mL 浓硫酸。 ②将三颈烧瓶置于油浴中缓慢加热至 170～180 ℃，维持此温度 2～2.5 h 。 ③将反应液冷却至约 50 ℃后，倒入盛有 100 mL 冷水的烧杯中，用玻璃棒不断搅拌，促使晶体析 出，抽滤，用少量冷水洗涤，得到的晶体是对氨基苯磺酸粗产品。 ④将粗产品用沸水溶解，冷却结晶(若溶液颜色过深，可用活性炭脱色)，抽滤，收集产品，晾干。 (说明：100 mL 水在 20 ℃时可溶解对氨基苯磺酸 1.08 g，在 100 ℃时可溶解 6.67 g) 试回答填空。 (1)装置中冷凝管的作用是。 (2)步骤②中采用油浴加热，下列说法正确的是(填序号)。 A．用油浴加热的好处是反应物受热均匀，便于控制温度 B．此处也可以改用水浴加热 C．实验装置中的温度计可以改变位置，也可使其水银球浸入在油中 (3)步骤③用少量冷水洗涤晶体的好处是。 (4)步骤④中有时需要将“粗产品用沸水溶解，冷却结晶，抽滤”的操作进行多次，其目的是。 每次抽滤后均应将母液收集起来，进行适当处理，其目的是。 三、填空题(共 3 小题) 19.（Ⅰ）请根据官能团的不同对下列有机物进行分类。 （1）芳香烃： _____________________________________________________ （2）卤代烃： _____________________________________________________ （3）醇： _________________________________________________________ （4）酚：_________________________________________________________ （5）醛：__________________________________________________________ （6）酮：__________________________________________________________ （7）羧酸：_________________________________________________________ （8）酯： __________________________________________________________ （Ⅱ）（1）键线式 表示的分子式 _________________________ （2） 中含有的官能团的名称为 ________________________ 20.某有机物 A 的蒸气与相同状况下同体积 H2 的质量比是 30，其分子中碳、氢的质量分数分别是 40%、6.6%，其余均为氧，则该有机物的分子式为 __________。 21.现有下列 5 种有机物： ①CH3CH3②CH3CH=CH2③CH3COOC2H5④CH3CH2C（CH3）2CH3⑤CH2=CHCH2CH3 请回答： （1）属于烷烃的是 ___________________（填序号，下同），属于烃的衍生物的是___________ ，与②互为同系物的是 __________________； （2）用系统命名法给⑤命名，其名称为 ________________________________。 答案解析 1.【答案】D 【解析】由“天干”（甲乙丙丁戊己庚辛壬癸）来代表其碳原子数，部分有机物分子组成和结构的表 示方法，可以看出烷烃的化学式的通式可表示为 CnH2n+2；己烷的碳原子数为 6，氢原子数为 6×2=2=14，其化学式为：C6H14。故选 D。 2.【答案】C 【解析】分子中的氯原子和甲基上的氢原子可以发生取代反应，含碳碳双键则能发生加成反应和 聚合反应，能使溴水和 KMnO4 酸性溶液褪色，连有氯原子的碳原子相邻碳原子上有氢原子，故能 发生消去反应，但不能与 AgNO3 溶液反应。 3.【答案】C 【解析】 烃中只含有 C，H 两种元素，两种烃中碳的质量分数相同，则氢的质量分数必然相同， 故 C 选项正确；对于 CH≡CH 与 来说，A，D 两项都不正确。 4.【答案】C 【解析】C4H8 中属于烯烃的同分异构体有 CH2═CH-CH2CH3、CH2=C（CH3）2、 、 ，故符合条件的同分异构体有 4 种，故选 C。 5.【答案】C 【解析】结构相似.分子组成相差若干个 CH2 原子团的同一类有机物的.互称为同系物.所以 C 中一 定是同系物。A 中是两类不同的有机物.不能互为同系物；B 中有机物不一定是同一类有机物；D 中 羟基的个数不同.不能互为同系物.答案选 C。 6.【答案】C 【解析】加热能使蛋白质变性，变性是不可逆的，盐析可使蛋白质从溶液中因溶解度降低而析出， 其性质不变，则可用来提纯蛋白质，故选 C。 7.【答案】B 【解析】A．碳原子最外层有 4 个电子，碳原子与碳原子.其他原子（如氢原子）形成 4 个共价键达 到稳定结构，故 A 正确； B．碳原子性质不活泼，故 B 错误； C．碳原子之间成键方式具有多样性，碳原子与碳原子之间不仅可以形成共价单键，还可以形成双 键.单键，不仅可以形成碳链还可以形成碳环，故 C 正确； D．碳原子最外层有四个电子，碳原子之间可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键， 多个碳原子可以形成长度不同的链.支链及环，且链.环之间又可以相互结合，故 D 正确。 8.【答案】C 【解析】A，2，3-二甲基己烷，符合系统命名法，故 A 正确； B，2-甲基丙烷，符合系统命名法，故 B 正确； C，3-甲基-2-乙基戊烷，主链不是最长，烷烃中无 2 乙基，不符合系统命名法，故 C 错误； D，2，2，3，3-四甲基丁烷，符合系统命名法，故 D 正确。 9.【答案】C 【解析】依据烷烃命名原则， 名称为：2-甲基-3-乙基戊烷，故选：C。 10.【答案】A 【解析】醇和酚含有的官能团相同，均为羟基，但在分子结构中羟基所处的位置不同，酚分子中 羟基与苯环直接相连接，而醇分子中羟基与非苯环上的碳原子相连接，故羟基的位置不同物质类 别不同，化学性质不同。 11.【答案】A 【解析】A．水解产物中共有 2 个羧基和 2 个酚羟基，则 1mol 该物质可以和 4molNaOH 反应，故 A 正确； B．该有机物含有酚羟基、醇羟基、酯基、羧基以及醛基，共 5 种，故 B 错误； C．分子中苯环和醛基可发生加成反应，羧基可发生中和反应，酯基可发生水解反应，羧基和羟基 可发生酯化反应，醛基可发生氧化反应，但醇羟基邻位碳原子上不含 H，不能发生消去反应，故 C 错误； D．分子中醇羟基不能电离出氢离子，故 D 错误。 12.【答案】A 【解析】A．C4H8 的结构可能为 1-丁烯，2-丁烯和环丁烷，最多存在 4 个 C-C 单键，故 A 正确； B． 含有氮.氧元素，不是烃，故 B 错误； C．同系物必须是同类物质，羟基与链烃基或者苯环侧链直接相连的有机物属于醇类，官能团羟基 直接与苯环相连形成的有机物为酚类，故 C 错误； D．有 C-H 键和 C-O 键不一定是 C2H5-OH，还可能为 CH3OCH3，故 D 错误。 13.【答案】B 【解析】C4H8 中属于烯烃的同分异构体有 CH2═CH-CH2CH3、CH2=C（CH3）2、 、 ，故符合条件的同分异构体有 4 种，故选 B。 14.【答案】C 【解析】乙醇（CH3CH2OH）和二甲醚（CH3-O-CH3）分子式相同，结构不同，互为同分异构体， 二者官能团不同，属于官能团异构，故选 C。 15.【答案】C 【解析】A．苯性质稳定，不能被酸性高锰酸钾氧化，故 A 正确； B．苯在一定条件下可发生取代反应，如与浓硝酸在浓硫酸作用下加热可生成硝基苯，在催化剂条 件下可与氢气发生加成反应生成环己烷，故 B 正确； C．维生素 C 中含有-COO-，在碱性条件下可水解，故 C 错误； D．题中给出汽水中含有维生素 C，可说明维生素 C 溶于水，故 D 正确。 16.【答案】(1)HBr 吸收 HBr 和 Br2 (2)②除去 HBr 和未反应的 Br2 ③干燥 (3)苯 C (4)B 【解析】根据苯和溴反应制备溴苯的条件知铁屑起催化作用，然后对产物进行分离和提纯。 (1)苯和溴在催化剂作用下反应，产生的 HBr 具有挥发性，看到有白雾产生。由于该反应放热，而 液溴具有挥发性，故挥发出的气体是 Br2 和 HBr，用 NaOH 溶液吸收。 (2)(3)反应完毕后，反应容器中的主要成分是溴苯，还有未反应的苯和 Br2 及生成的 HBr，加入 NaOH 除去 HBr 和未反应的 Br2。再水洗，用 CaCl2 进一步进行干燥，最后根据苯和溴苯的沸点不 同进行蒸馏分离。 (4)烧瓶作为反应容器时，液体的体积不超过容积的 ，而液体的体积为 15 mL＋4 mL＝19 mL，故 容积选择 50 mL。 17.【答案】(1)①防止液体暴沸 冷凝 ②防止环己烯挥发 (2)①上 c ②g 吸收水分，便于蒸馏出更纯净的产品 ③83℃ c (3)bc 【解析】本题将课本制备乙酸乙酯的实验装置创新应用于其他有机物的制备，要求学生学而不僵， 灵活多变，很好的考查了学生的知识迁移能力和综合实验能力。包括物质的制备、分离(蒸馏、分 液)，反应条件的控制，物质的鉴别等。 (1)粗品的制备既要防止反应物暴沸，又要防止生成物挥发。 (2)精品的制备关键在于除杂，此问涉及到分液和蒸馏。环己烯密度比水小，在上层，洗涤时选用 KMnO4 溶液会氧化环己烯，又因粗品中混有少量酸性物质，洗涤时不能再用稀 H2SO4，需用 Na2CO3 溶液将多余的酸除掉。其中的水分可用生石灰除去。由于环己醇的沸点较低，制备粗品时 随产品一起蒸出，导致环己烯精品产量低于理论值。 (3)区分精品与粗品不能选用酸性 KMnO4，因为二者皆可被 KMnO4 溶液氧化；由于粗品中含有环 己醇等，可与钠反应产生气体，故可用 Na 加以区分；测定沸点也能很好的区分二者。 18.【答案】(1)冷凝回流 (2)AC (3)减少对氨基苯磺酸的损失 (4)提高对氨基苯磺酸的纯度 提高对氨基苯磺酸的产率 【解析】(1)因反应温度较高，为 170～180 ℃，会使 等有机物挥发，故装置中冷 凝管的作用是冷凝回流，以提高产率。 (2)因加热温度为 170～180 ℃，高于水的沸点，故不能用水浴加热而应采用油浴，这样可使反应物 受热均匀，便于控制温度，只要使油的温度为 170～180 ℃即可，因此温度计水银球也可浸入在油 中，控制了油温即控制了反应温度。 (3)因产品的溶解度随温度升高而增大，用冷水洗涤可减少产品的溶解，从而减少损失。 (4)因为产品的溶解度受温度变化的影响较大，故可采用重结晶的方法对其提纯。在抽滤后的母液 中仍会残留少量产品，应将母液收集后集中处理，以回收产品，提高产率。 19.【答案】（Ⅰ）（1）⑨ （2）③⑥ （3）① （4）⑤ （5）⑦ （6）② （7）⑧⑩ （8）④ （Ⅱ）（1）C6H14 （2）酚羟基、酯基 【解析】（Ⅰ）（1）芳香烃中含苯环，只有 C，H 元素； （2）卤代烃中含 C，H 卤素三种元素； （3）含-OH 且与烃基相连，不能与苯环直接相连； （4）苯环与-OH 直接相连的为酚； （5）含-CHO，与烃基相连的物质为醛； （6）含 C=O 的物质为酮； （7）含-COOH 的物质为羧酸； （8）含-COOC-的物质为酯； （Ⅱ）（1）由键线式 可知，该物质为（CH3）2CHCH2CH2CH3； （2） 中含酚-OH、-COOC- 。 20.【答案】C2H4O2 【解析】有机物 A 的蒸气与相同状况下同体积 H2 的质量比是 30，则有机物 A 的相对分子质量为 60，碳、氢的质量分数分别是 40%、6.6%，则氧元素质量分数为 1-40%-6.6%=53.4%，有机物分子 中 C 原子数目为 =2，有机物分子中 H 原子数目为： =4，有机物分子中 O 原 子数目为： =2，所以有机物的分子式为 C2H4O2。 21.【答案】（1）①④ ③ ⑤ （2）1-丁烯 【解析】（1）CH3CH3 和 CH3CH2C（CH3）2CH3 属于烷烃；CH3COOC2H5 是烃分子中的氢原子被羧 基所取代而生成的一系列化合物，属于烃的衍生物；CH3CH=CH2、CH2═CHCH2CH3 都只含有一个 碳碳双键，在分子组成上相差一个或若干个 CH2 原子团，属于同系物，故答案为①④；③；⑤； （2）CH2=CHCH2CH3 主链有 4 个碳原子，名称为 1-丁烯，故答案为：1-丁烯。