高考考前化学最后一讲：4高考考前化学冲刺提炼.DOC

一、备考要点 1. 回归基础，回归课本，熟练基本的化学方程式、物质性质和化学原理。 2. 归纳整理，归纳高考的常考题型，以及常考题的解题思路、解题方法和答题规范。 3. 每天做适量的题，限时训练，保持做题的感觉和节奏。 二、考场技巧 1. 心态要好，全卷目标是可以自定（根据自己情况）而不一定是 100 分。 2. 审题要仔细，要冷静，答题要准确、规范，力争把该拿的每一分都拿下来。 3. 重视选择题，仔细分析每个选项。 4. 做大题要回归对于常考核心知识建立的解题程序。 5. 审杏归纳的书写易错点，保证书写规范。 三、考点提炼 ★化学实验题 【答题指导】 1. 物质检验题解题思路：明确（经过预处理后）要检验的物质或离子-除了要检验的物质或离子外， 还存 在哪些离子（可能存在干扰）一＞结合题目所提供的试剂，利用被检验物质的特征反应，挑选出用 来检验 的试剂，再次检验是否存在干扰一＞确定检验的顺序和步骤一＞用规范的表达书写实验步骤，书写 实验现 象、结论（注意与假设对应）。 2. 对于不常见物质的检验：注意审题，分析混合物成分，反复读题，从题干中找出待检测物质与干扰 物性 质的不同点，可以通过定性检测（颜色、沉淀的变化）或定量检测（反应温度、分解温度、熔沸 点） 3. 滴定法计算题思路： （1） 明确测定的目的（待测物质是什么？百分含量？浓度？） （2） 找出待测物质和标准液/间的定量关系，根据标准液的物质的量计算待测物的物质的量 （3） 注意滴定的量与样站的总量之间的关系（例如：配成 100mL 溶液，移取 25.00mL 进行滴定, 计算出 25.00mL 中待测物质的物质的量后还应乘以 4） 亍学科网 _ WWW /xxfc com 4•高考考前化学冲刺罗 【题型演练】 1.草酸是一种二元弱酸，可用作还原剂、沉淀剂等。某校课外小组的同学设计利用 C2H2 气体制取 H2C2O42H2O。冋答下列问题： ⑴甲组的同学以电石(主要成分 CaC2,少 M CaS 及 Cag 杂质等)为原料，并用下图装置制取 C2H2,反应原 理为 CaC2(s)+2H2O(l)^=Ca(OH)2(aq)+C2H2(g) A//水解 生成 TiO(OH)2,水解的离子方 程式为：TiO2++2H2O TiO(OH)2+2H+, TiO2*水解是吸热反应，加热能够 使水解平衡右移，促进 TiO?+水解;(5) 因 Ksp(FePO4)=c( Fes+)c(P0 4 )=1.0x10'22,当 c(P0 4 )= 1.0xl017mol/L 1.0 x 10-22_ 时，溶液+c(Fe3+)=l-OxlO-17 1.0x10= (6)反应吋，出。2 将绿矶氧化成 Fe", H2C2O4 又将卩尹还原成 34 FC2+,由此可得如下关系：出。2〜H2C2O4，则 17%H2O2 溶液与草酸(H2C2O4)的质量比=17% • 90=20:9。 【答案】(1)+2(2)增加钛铁矿与硫酸按触血积，增大酸溶速$(3)2H>Fe^H2T+Fe2\ Fe+2Fe3+^3Fe2+ 蒸发 llll(4)TiO2+4-2H2OTiO(OH)2+2H+ 促进水解(或加快水解区应速率)(5)1.0xl0*5⑹20:9 ★物质结构与性质题 【解题指导】高考卷中对物质结构与性质选考题的考查不涉及元素推断、知识点考查较为固定、难点为晶 体 结构及晶胞计算。全国卷 I 常考知识点有：原子的电子排布式和轨道表示式的书写、价电子排布、化学 键类 型、分子的空间构型、熔沸点比较，氢键、电负性、第一电离能的比较、典型晶体结构、晶胞的相关 计算、 晶格能的比较等。“物质结构与性质”考试内容具有“起点高、落点低”的特点。 【题型演练】 4. 碳、氧、氯、镁、線、铜是儿种重要的元素，请回答下列问题： (1) 線元素的基态原子的电子排布式为_________ ,结构屮有______ 种不同形状的电子云。 (2) MgO 的熔点高于 CuO 的理由是_______________________________________o (3)_________________________________________________________________镁原子第一电离能反常地高于 铝的原因是_________________________________________________________ 。 ⑷Ni 与 CO 能形成配合物 Ni(CO)4，该分子中＜7 键与兀键个数比为________ o ⑸NCb 分子中的中心原子杂化轨道类型是__________ ，该分子的空间构型为__________ o (6) 铜与氧可形成如图所示的晶胞结构，其屮铜原子均匀地分散在晶胞内部，a、b 原子的坐标参数依次为(0, 111 0, 0)、2},则 d 原子的坐标参数为______________________________,已知：该晶体的密度为 Nn 是阿伏加德罗常数的值，则晶胞参数为_________ cm(列出计算式即可)。 【解析】(1)银是 28 号元素，其原子核外有 28 个电子，根据构造原理知其基态原子核外电子排布式为： 1 卑 2 或 2p63 約 p63(F4 已结构中有$、p、d 电子云；(2)氧化镁和氧化铜形成的晶体都是离子晶体， 镁离子 半径小于铜离子的，所以氧化镁中 MgO 的晶格能犬，熔点高；(3)卜龟的价电子构型为 3Q,铝的价电子构型 为 3 或 3p】，Mg 原子 3$轨道处于全满状态，比 A1 原子 3p】稳定，能量低不容易失去一 个电子，所以镁 原子第一电离能反常地高于铝：(4) CO 与 M 为等电子体，则 CO 与 N2 的结构相似，CO 分子中含有 C 三 O 键，含有 1 个。键，2 个兀键，则 CO 分子内 o 键与兀键个数之比为 1： 2； (5) NCb 分 子屮 N 原子的价层电子对数为 4,孤对电子数为 1,则 N 原子杂化轨道为 sp'杂化，空间构型为三角锥形； (6) 根据铜与氧形成的晶胞结构，其屮铜原子均匀地分散在晶胞内部，a、b 原子的坐标参数依次为(0, 0, 0)、，d 处于晶胞体对角线上，且距离左侧面和后侧面的距离均为，距离底面，因此 d 原子的坐标参数 3 3 1 1 为(才 7 7；晶胞中 O 原子数目为 1+8x84 =2, Cu 原子数目为 4,则化学式为 Cu2O,结合阿伏伽德罗常 2 X 144 § * X 144 数，可知该晶胞的质量为 g,设晶胞参数为 acm,则密度= E g^(acm)3= Pg.cm-3,解得 a=J pNA。 【答案】(l)ls22s22p63s23p63d84s2(^[Ar]3d84s2) 3⑵層半径比 C0 半径小,MgO 的晶格能比 CuO 大 3 3 1 3 X 144 § ^288 (3)Mg 原子的 3s?全充满，比 A1 原子 3pi 稳定(4)l:l(5)sp3 三角锥形(6)孑亍 pN A 或丿叫 4.1 铜及其化合物在人们的日常生活屮有着广泛的用途。回答下列问题： (1)_____________________________________________________________铜或铜盐的焰色反应为绿色，下列有 关原理分析的叙述正确的是_______________________________________(填字母)。 a.电子从基态跃迁到较高的激发态 b.电子从较高的激发态跃迁到基态 c. 焰色反应的光谱属于吸收光谱 d.焰色反应的光谱属于发射光谱 (2)________________________________________________基态 Cu 原子中，核外电子占据的最高能层符号是 __________________________________________________ ,其核外电子排布式中未成对电子数为______ 个, Cu 与 Ag 均属于 IB 族，熔点：Cu__ Ag(填或 yj。(3)[CU(NH3)4]SO4 中阴离子的立体构型是_____________ ; 屮心原子的轨道杂化类型为_________ , [CU(NH3)4]SO4 中 C『+与 NH3 之间形成的化学键称为 (4) 用 CU 作催化剂可以氧化乙醇生成乙醛，乙醛中 O 键和 7T 键的比值为________ (5) 碘、铜两种元素的电负性如表： 元素 I Cu 电负性 2.5 1.9 Cui 属于______ (填“共价”或'漓子”)化合物。 ⑹Cu 与 C1 形成某种化合物的晶胞如图所示，该晶体的密度为^g cm'3,晶胞边长为 a cm,则阿伏加德罗常 数为 _____________ (用含小 d 的代数式表示)。 【解析】(1)铜或铜盐的焰色反应为绿色，是因为金属及其盐在火焰上灼烧时，原子中的电子吸收了能重，从 能量较低的轨道跃迁到能量较高的轨道，但处于能量较高轨道上的电子是不稳定的，很快跃迁回能量较 低 的轨道，这时就将多余的能量以光的形式放出。而放出的光的、波长在可见光范围内(、波长为 400nm〜 760nm), 因而能使火焰呈现颜色，其光谱属于发射光谱。(2)Cu 原子的价电子排布式为 ls22s^2^3 s^p^d1^1,核外电子占 据的最高能层是 N 层，4s 轨道中有 1 个未成对电，Cu 晶体中 Cu 释放 2 个电子形 成 Cu2+, Ag 品体中 Ag 释放 1 个电子形成 Ag+,则 Cu 晶体中价电子数多于 Ag 品体，形成的金属键 Cu 晶 2 一 体强于 Ag®体，则 Cu 的熔点高于 Ag； (3)[CU(NH3)4]SO4 中阴离子是"丨，SO42-中 S 原子的价层电子对 数为 4,孤对电子数为 0,则 S 原子的杂化类型是 s『杂化，立体构型是正四面体，Ci 严具有空轨道，NH3 分子中 N 原子具有孤对电子，Ci?+与 NH3 之间形成配位键；(4)乙醛的结构简式是 CH3CHO 或 H,其 中 c 键^兀键的比 值为 6：b (5)因为碘、铜两种元素的电员性相差很小，实验 Cui 属于共价化合物：◎由晶 胞示意图可知，该 晶胞中含有 4 个 Cir 与 4 个 CL,化学式为 CuCb 该晶体的密度为 pg cm-S 晶胞边长为 Qcnb 由公式可得晶胞的质量关系式：H pg cny3=99.5x 十，则.\[=398 (p£)mol ・* 【答案】(l)bd(2)N 1 >(3)正四面体 sp3 配位键(4)6:1(5)共价(6)398/(0?)皿 01' ★有机化学基础 【答题指导】 1. 审题：特别注意流程屮的反应条件、反应类型和官能团变化等信息。 2. 书写规范：(1)有机物用结构简式体现(建议结构简式和键线式不要混用),官能团位置不提倡缩 写，最好 用结构式清晰表示出来:(2)反应方程式用“t”，注意反应条件，不要漏写小分子如：水。 3. 常见考点： (1) 由键线式或结构简式推分子式。 (2) 官能团名称或结构简式、官能团的性质。 (3) 有机反应类型：注意各种反应类型的定义和特点，书写时要写全名称，女旷取代反应”不要只写“取 代”。 (4) 有机反应方程式：常规反应方程式：熟悉典型的有机反应，注意多个官能团反应方程式的书写，例 如： 两个拜基与钠反应，两个醛基的银镜反应。特別注意掌握以下儿种反应方程式的书写：苯与澳取 代，苯的 硝化反应，卤代桂消去、水解，醇的催化氧化、醇的卤代、醛催化氧化、醛的银镜反应、菲 林反应，酸与 碳酸钠、碳酸氢钠反应，缩聚反应(同一单体，不同单体)。信息方程式：分析断键利 成键位置、方式，关 键部位模仿已知反应,其他部位保持不变。 (5) 同分异构体：审清题口要求，计算不饱和度，确定官能团异构、碳链异构和官能团位置异构。 【题型演练】 其合成路线如图所示。5.有机化合物P具有很好的抑菌活性, 0~5Y 浓於酸 -反应③~ C9H9NO$ 反应④ 完成下列填 空: OR a (1)化合物 B 中的含氧官能团为__________ ,反应⑤的反应类型为___________________ o ⑵反应①的试剂和反应条件分别是_____________________________o (3) E 的结构简式为__________ ,反应③的化学方程式是______________________________ (4) 反应②和反应③的先后次序不能颠倒，其原因是__________________________。 (5) 写出化合物 C 满足下列条件的一种同分异构体的结构简式_____________o ①含苯环结构，能在碱性条件下发牛水解 ②能少 FcCb 发工显色反应 ③分子小含有 4 种不同化学环境的氢 合成路线流程图(无机试剂任用)。 6 x 2 + 2 — 6 【解析】A 的不饱和度=-------------- 4,利用 C 的结构简式和 A 分子式可知 A 为 0H ，A 发生反 应①生成 B, B 发生反应②生成 C,根据 B 和 C 的化学式可知, 可知，C 发生硝化反应生成 D, D 发生还原反应生成 E, E 与 0H NO.NH, ,D 为 OCH, OCH, H0 厂、YH, 与 J -N 发生取代反应生成 P( 0 CHF. OCH, N—CH, i ); ，其中的含氧官能团有瞇键和轻基，反应⑤为 E( (2)rh 信息可知，反应①为碱溶液屮 A( ⑶反应③是 发牛的硝化反应牛成 ,反应的化学方程式为: 0H OH )与 C2H4C12发生取代反应生成 B( ) ； (6)已知 RCN Hs° > RCOOH 请以 ,写岀制备的 COOCKCHjOfX： 、CH2=CH2 为原料合成有机化合物 (4)由于酚轻基容易被氧化，所以反应②和反应③的先后次序不能颠倒；(5)C 的分子式为 CoHioO；,不饱和 度为 5o 分子中含苯环结构，能在碱性条件下发生水解，说明含有酣基：能与 FeCh 发生显色反应，说明含 (4)防止先发生硝化反应时，酚耗基被氧化 有酚瓮基；则分子中含有 4 种不同化学环境的氢的 C 的同分异构体有 OCItCHjO ⑹根据 of 力 的结构可知，可以先合成 COOCHJCHJOOC ,根据 A->B 的提示，可以由 X 与 ET 合成 冒,水解可以生成乙二醇, 因此合成路线为: 【答案】⑴瞇键、轻基 OCH, — 0-5T + HNO,故财 OCH, HOOC A OH 6H N!l2 碱(3)取代反应(2)C2H4C12 OCH3 0 0 JH ,根据已知信息，合成 需要合成 冋答下列问题: (1)CH2O 的化学名称是____________________ o ⑵反应 ATC 和 B—M 的反应类型分别为__________________ 、_____________________ 0 (3) 反应 E+C->D 为加成反应，则 E 的结构简式为______________________ o (4) 写击 D-F 的化学方程式:______________________________________ o (5) 有机物 X 是 G 的同分异构体，且 X、G 中含有相同的官能团，X 的苯环上有两个取代基，氯原子、瞇键 与苯环直接相连，则满足要求的 X 的结构有____ 种，其屮核磁共振氢谱屮有 6 种不同化学环境的氢，峰面 积比为 2:2:2:2:2:1,写出符合条件的分子的结构简式：__________。 (6) 根据题中信息写岀利用乙烷合成丙酸乙酯的合成路线：____________________ (其他无机试剂任选)。 OH 0H OOH 叫川 &叫川 【解析】根据转化关系可知，w 与 CH2O 发生加成反应生成 V ,则 CH2O 为甲醛；V 发 生缩聚反应生成酚醛树脂; -定条件下与氯气发生取代反应生成 与丙酮发 CI—O—C—Ik 与漠化氢发生取代反应生成 有抗血栓的作用。如图是以苯 酚为主要有机原料制备安妥明的主要成分(N)和高分子化合物(M)的合成路 线: (:-C(M>H Cl — (：-CCMIII 人・, -人・与乙醇发生酣化反应生成 厂口心 l：CI I、 ，则 N 为 •啦 o (1)CH:0 的结构简式为 HCHO,化学名称是甲 0 II 【答案】(1)甲醛⑵取代反应缩聚反应(3)仁山 CCII 可以处于邻、间、对的位置，氯原子、醸键与苯环直接相连，与醯键相连的取代基可能为一 CHCH2CH3 COOH CHsCCHs -CH2CHCH3、—CHOIOMOOII、HOOCCH2CHCH3 COOH ,则可能共有 3X5=15 种结构，把 G 除外，则满足要求的 X 的结构有 14 种，其中核磁共振氢谱中有 6 种不同化学环境的氢，峰 面积比为 2:2:2:221 的结构简式为：ClQ-ISWCOOH；⑹由逆推法可知，乙醇和丙酸-定 条件下发生酯化反应生成丙酸乙酯，则乙烷与氯气光照下生成氯乙烷，氯乙烷碱性条件下水解生成乙醇, 结合题给信息可知氯乙烷经转化可以生成丙酸。则合成路线如下: Cfl.Cllj 竽 Cll'ClhCl clk0M 亠，CL J 1 ) \aCX 纫・/叩范 geo。" >CII5CH2COOCILCII3 COOH 醛；(2)反应 ATC 是 一定条件下与氯气发生取代反应生成, B->M () 反应生成酚醛树脂；(3)E 为丙酮，结构简式(：IhCCIg ⑷D-F 是 Cll5 □h 与漠化氢发生取代反应生 Cllj cn> C(^Q^O-e_Br ci—0-O-C-OII + IIBr 成 ,反应的化学方程式为： cm ;(5)0 的结构简式为 (：H. —(：—COOH 人・，X 与 G 含有相同的官能团，则 X 中有苯环、氯原子、 瞇键.竣基，苯环上两个取代基 经转化得到 ・ C 山川 发生缩聚 Thanks' (5)14 Cl^^^CILCILCILCOOH ClliCIh_^C|liCll2CI—-^CII.CIROIL 1 ) \aCX 2)1171*) cn3cn2cooir 洗码 ig ^ClhCHXOOCIkC lh 反盗版维权声明 北京凤凰学易科技有限公司（学科网：www.z.com〉郑重发表如下 声 明： 一、本网站原创内容，由本网站依照运营规划，安排专项经费，组织 名 校名师创作完成，本公司拥有著作权。 二、本网站刊登的试卷、教案、课件、学案等内容，经著作权人授权，本 公司享有独家信息网络传播权。 三、任何个人、企事业单位（含教育网站）或者其他组织，未经本公 司 许可，不得以复制、发行、表演、广播、信息网络传播、改编、汇编、 翻译 等任何方式使用本网站任何作品及作品的组成部分。 四、一旦发现侵犯本网站作品著作权的行为，欢迎予以举报。 举报电话：010-58425260。 举报内容对查实侵权行为确有帮助的，一经确认，将给予所获得奖励。 五、我们将联合全国各地文化执法机关和相关司法机构，并结合广大 用 户和网友的举报，严肃清理侵权盗版行为，依法追究侵权者的民事. 行政和 刑事责任！ 特此声明！ 北京凤凰学易科技有限公司