人教版生物选修三2.1.1动物细胞培养和核移植技术
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人教版生物选修三2.1.1动物细胞培养和核移植技术

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资料简介
动物细胞培养 动物细胞融合 生产单克隆抗体 动物细胞核移植 动物 细胞 工程 常用 技术   其中动物细胞培养技术是其他 动物细胞工程技术的基础 一、动物细胞培养 动物细胞培养就是从动物机体内 取出相关的组织,将它分散成单 个细胞,然后,放在适宜的培养 基中,让这些细胞生长和增殖。 1、概念: 原理:细胞增殖 动物细胞培 养过程: 原代培养 传代培养 1、动物细胞培养过程 动物胚胎或幼龄动 物的组织、器官 细胞悬浮液 胰蛋白酶或胶原蛋白酶 10代细胞 原代培养 50代细胞 传代培养 无限传代 单个细胞 加培养液 动物组织细胞间隙中 含有一定量的弹性纤 维等蛋白质,将细胞 网络起来形成具有一 定弹性和韧性的组织 和器官。 (水解弹性纤维) 有关概念: 原代培养:指将要培养的动物细胞取 出后,先用胰蛋白酶等使组织分散成 单个细胞,然后配制成一定浓度的细 胞悬浮液,再将该悬浮液放入培养瓶 中培养。 传代培养:将原代细胞从培养瓶中取 出,配制成细胞悬浮液,分装到两个 或两个以上的培养瓶中继续培养,称 为传代培养。 动物细胞生长特点: 细胞贴壁: 悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上, 称为细胞贴壁。 要求: 培养瓶或培养皿的内表面光滑、无毒、 易于贴附。 细胞的接触抑制: 当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时, 细胞就会停止分裂增殖,这种现象称为细 胞的接触抑制。 细胞贴壁过程 那么什么是接触抑制? 接触抑制:细胞在贴壁生长过程中,随着细胞分 裂,数量不断增加,最后形成一个单层,此时细 胞间相互接触,细胞分裂和生长停止,数量不再 增加。 50代以后 失去接触抑制 接触抑制 动物细胞生长特性 部分细胞突变,获 得不死性,向癌细 胞方向发展,糖蛋 白减少。 为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织做 动物细胞培养材料? 动物胚胎或幼龄动物的组织、器官,它们 的细胞分化程度低,增殖能力强,分裂旺 盛,容易培养。 一、动物细胞培养过程 胚胎是专指有性生殖而言,是指雄性生殖细胞和雌性 生殖细胞结合成为合子之后,经过多次细胞分裂和细 胞分化后形成的有发育成生物成体的能力的雏体 为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或组织做 动物细胞培养材料? 动物胚胎或幼龄动物的组织、器官,它们 的细胞分化程度低,增殖能力强,分裂旺 盛,容易培养。 一、动物细胞培养过程 为什么要对取出的动物组织进行处理,使细胞分 散? 分散的单个细胞容易摄取所需的营养,排出 代谢废物;而用大块组织培养时,内部细胞的营 养供应和代谢废物的排出都较困难。 胰蛋白酶真的不会把细胞消化掉吗?为什么? 胰蛋白酶除了可以消化细胞间的蛋白外,长时 间的作用也会消化细胞膜蛋白,对细胞有损伤作 用,因此必须控制好胰蛋白酶的消化时间。 一、动物细胞培养过程 胃蛋白酶作用的适宜pH约为2,当pH大于6 时,胃蛋白酶就会失去活性。胰蛋白酶作用的适 宜环境pH为7.2~8.4。多数动物细胞培养的适宜 pH为7.2~7.4。 1、无菌、无毒 2、营养(培养基成分) 3、适宜的温度和PH值 4、必要的气体条件 (糖、氨基酸、促生长因子、无机盐、微量元素、 血清、血浆等。) O2和CO2 3、条件: 添加一定量的抗生素 定期更换培养液 培养液和培养器具无菌处理 培养基的不同是 动物细胞培养和 植物组织培养最 重要的区别36.5 +0.5度 PH为7.2-7.4 动物细胞培养基中为什么要加入动物血清?加入动物 血清的作用是什么? § 血清中含有蛋白质、氨基酸、葡萄糖、激素等氨 基酸有多种,是细胞合成蛋白质的基本成分,其 中有些氨基酸动物细胞本身不能合成(称为必需 氨基酸),必须由培养液提供。血清激素有胰岛 素、生长激素等及多种生长因子,血清还含有多 种未知的促细胞生长因子、促贴附因子及其他活 性物质,能促进细胞的生长、增殖和贴附。因此, 细胞培养时,要保证细胞能够顺利生长和增殖, 一般需添加10%~20%的血清. 4、应用 细胞的全能性 细胞株、细胞系植株培养结果 获得细胞或 细胞产物 快速繁殖、培育 无病毒植株等 培养目的 动物血清、血浆植物激素培养基特有成分 液体培养基固体培养基培养基性质 细胞增殖原理 动物细胞培养植物组织培养比较项目 植物细胞和动物细胞培养的比较 既然动物体细胞核仍具有全能 性,为什么不能直接利用动物体细 胞培育动物体? 利用动物体细胞核移植技术 动物细胞的全能性会随着动物 细胞分化程度的提高而逐渐受 到限制,分化潜能逐渐变弱。 怎样才能使动物体细胞表现出全能性呢? 将动物的一个细胞核,移入一个已经去掉细胞核 的卵母细胞中,使其重组并发育成为一个新的胚胎, 这个新的胚胎最终发育为动物个体(克隆动物) 分 类 细胞分化程度低,恢复全能性容易 细胞分化程度高,恢复全能性不容易 概念: 1.动物细胞核移植的概念、种类: 克隆动物 用核移植方法得到的动物 以概念图的形式表示体细胞核移植过程? 取供体细胞 取卵母细胞 供体细胞培养 培养到 MⅡ中期 卵母细胞去核 供体细胞注入去核的卵母细胞 供体核进入受体卵母细胞 重组胚胎 代孕母牛 生出与供体遗传物质基本相同的个体 2、为什么不是取供体 细胞核进行核移植操 作,而是直接将供体 细胞整个注入去核卵 母细胞中? 保证供核不被破坏,使所得个体的性状更符合供体。 1、受体细胞为什 么选用卵母细胞? 卵母细胞体积大,易操作, 而且含有促使细胞核表达 全能性的某种物质和营养 物质。 2.体细胞核移植的过程 P49 讨论: 为使核移植的胚胎或动物的遗传物质全部来 自有重要利用价值的动物提供的体细胞,在供体 细胞的细胞核移至受体细胞之前,必须将受体细 胞的遗传物质去掉或将其破坏。 1.在体细胞的细胞核移植到受体卵母细胞 之前,为什么必须先去掉受体卵母细胞的 核? 2.用于核移植的供体细胞一般都选用传代 10代以内的细胞,想一想,这是为什么? 培养的动物细胞一般当传代至10~50代左右 时,部分细胞核型可能会发生变化,其细胞遗传 物质可能会发生突变,而10代以内的细胞一般能 保持正常的二倍体核型。因此,在体细胞核移植 中,为了保证供体细胞正常的遗传基础,通常采 用传代10代以内的细胞。 2.体细胞核移植技术的应用前景 1、在畜牧业中可 以加速家畜遗传 改良的进程. 2、保护濒危物种. 3、医药卫生领域生 产医用蛋白质及组织 器官的移植. 克隆动物的研究意义 1.克隆动物作为生物反应器,生产 医用蛋白 2.改良动物品种 3.治疗人类疾病,作为供体 4.保护濒危动物 3.体细胞核移植技术存在 的问题 ⑴许多克隆动物表现出遗传和生 理缺陷,如体型过大,异常肥胖, 发育困难,免疫失调等。 ⑵成功率非常低及克隆动物食品 的安全性问题。 体细胞核移植技术存在的问题 许多克隆动物表现出遗传和 生理缺陷,如体型大,异常肥胖, 发育困难,脏器缺陷,免疫失调 等。 在研究方面,克隆动物基因 组重新编程的机制尚不清楚,克 隆技术效率低,克隆动物畸形率 高、死亡率高、易出现早衰等问 题。这些问题尚在研究中。在应 用上,生产克隆动物费用昂贵, 距大规模应用还有一定距离。 例:克隆羊 黑面绵羊去 核卵细胞 白面绵羊乳 腺细胞核 细胞核移植 重组细胞 电脉冲刺激 早期胚胎 胚胎移植 另一头绵羊的子宫 妊娠、出生 克隆羊多利 2.体细胞核移植的过程: 卵细胞 A母绵羊 B母绵羊 乳腺细胞 细胞质 细胞核 细胞核移植 早期胚胎 卵裂 C母绵羊子宫 胚胎移植 多莉羊 分娩妊娠 多 莉 羊 的 培 育 过 程 融合后的卵细胞 核移植技术 1、在动物细胞培养过程中遗传 物质发生改变的细胞是 A.细胞系 B.细胞株 C.原代细胞 D.传代细胞 2、动物细胞工程技术的基础是   A.动物细胞融合 B.单克隆抗体  C.胚胎移植 D.动物细胞培养 A D 3、用于动物细胞培养的组织 和细胞大都取自胚胎或出生 不久的幼龄动物的器官或组 织,其主要原因是这样的组 织细胞 A.容易产生各种变异 B.具有更强的全能性 C.取材十分方便    D.分裂增殖的能力强 D 4.动物细胞培养与植物细胞培养 的重要区别在于 A.培养基不同; B.动物细胞培养不需要在无菌条 件下进行; C.动物细胞可以传代培养,而植 物细胞不能; D.动物细胞能够大量培养,而植 物细胞只能培养成植株。 A 1.动物细胞培养要经过脱分化吗?为什么? 2.体细胞核移植方法生产的克隆动物是对体细 胞供体动物进行了100%的复制吗?为什么? 课堂反馈 克隆 绝大部分DNA来自于供体细胞核,但其 核外还有少量的DNA,即线粒体中的DNA是来自于受 体卵母细胞。所以,用教材中所述的方法克隆的动 物不是供核动物完全相同的复制。 此外,即便动物的遗传基础完全相同,但动物 的一些行为、习性的形成与所处环境有很大关系, 核供体动物生活的环境与克隆动物所生活的环境不 会完全相同,其形成的行为、习性也不可能和核供 体动物完全相同,从这一角度看,克隆动物不会是 核供体动物100%的复制。 动物细胞的培养有各种用途,一般而言,动物 细胞培养不需经过脱分化过程。因高度分化的动物 细胞发育潜能变窄,失去了发育成完整个体的能力, 所以,动物细胞也就没有类似植物组织或细胞培养 时的脱分化过程了。要想使培养的动物细胞定向分 化,通常采用定向诱导动物干细胞,使其分化成所 需要的组织或器官。 知识结构 动物细 胞培养 和核移 植技术 动物细胞培养 动物体 细胞核 移植技 术和克 隆动物 核移植技术和克隆动物的概念 体细胞核移植技术的过程 体细胞核移植技术的应用前景 体细胞核移植技术存在的问题 卵细胞 A母绵羊 B母绵羊 乳腺细胞 细胞质 细胞核 细胞核移植 早期胚胎 卵裂 C母绵羊子宫 胚胎移植 多莉羊 分娩妊娠 多 莉 羊 的 培 育 过 程 融合后的卵细胞 核移植技术 动物细胞培养概念: 动物细胞培养 就是从动物机 体中取出相关 的组织,将它分 散成单个细胞, 然后,放在适宜 的培养基中,让 这些细胞生长 和增殖。 1.动物细胞的培养过程 幼龄动物 取动物器官 和组织 剪碎组织 胰蛋白酶处理 细胞培养单个细胞 动物细胞培养技术是其他动物细胞工程技术的基础 3.动物细胞培养技术的应用 1.蛋白质生物制品的生产 如病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体 2.健康细胞培养 培养健康细胞用于烧伤病人皮肤移植 3.细胞的生理、药理、病理研究 思考: 2、为什么选用动物胚胎或幼龄个体的器官或 组织做动物细胞培养材料? 1、动物细胞培养液的主要成分是什么?较植 物组培培养基有何独特之处? 3、动物细胞培养能否像绿色植物组织培养那 样最终培养成新个体? 主要成分:葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素 和动物血清等。独特之处有: ①液体培养基 ②成分中有动物血清等 因为这些组织或器官上的细胞生命力旺盛,分裂能 力强 不能,动物细胞培养只能使细胞数目增多,不 能发育成新的动物个体 比较项目 植物组织培养 动物细胞培养 原理 培养基性 质 培养基特 有成分 培养结果 培养目的 细胞的全能性 细胞增殖 植物组织培养和动物细胞培养的比较 固体培养基 液体培养基 蔗糖 植物激素 葡萄糖 动物血清 植物体 细胞株、细胞系 快速繁殖、培 育无病毒植株 获得细胞或细 胞分泌蛋白 供体细胞 (供核) 细胞培养 体细胞 卵巢卵母细胞 (MⅡ中期:供质) 去核 无核卵 母细胞 注入 细胞 融合 重 组 细 胞 构建重组 胚胎 胚胎 移植 代孕 母体 生出与供体奶 牛遗传基础相 同的犊牛 归纳: 1.共分成两大阶段:核移植和胚胎移植 2.取卵细胞作受体细胞的原因是:它是最大的细 胞,易操作,它发育可直接表达性状 3.严格来说新个体有卵巢母细胞的细胞质所以 有两个亲本的性状 二、动物体细胞核移植技术 和克隆动物 动物核移植是将动物的一个细胞的细胞 核,移入一个已经去掉细胞核的卵母细 胞中。使其重组并发育成一个新的胚胎, 这个新的胚胎最终发育为动物个体。 克隆动物 用核移植方法得到的动物 1、动物核移植: 皮肤烧伤,如果创面很小(不大于硬币)只要 保持清洁,甚至深度烧伤,也可能自愈。如果下层 真皮受损面积较大,常常需要植皮。植皮需要的健 康皮片。植皮需要的健康皮片,可以取自烧伤病人 自身未烧伤的部位(自体植皮),也可取自其他活 人或尸体(异体植皮)等。自体植皮是永久性的, 取自其他人或动物的植皮是暂时性的,是在创面愈 合过程中为保护创面而采取的措施,10~14天后就 要被身体排斥。 如果一个大面积烧伤的病人来说,自体 皮肤有限,其他渠道的皮肤来源不足。如何 才能获得大量的自体健康皮肤? 人耳鼠 “人耳鼠”再出风头 2001年,一只特别的活老鼠在 北京引起轰动——这是有着一对红 眼睛的、尾巴长长的、浑身没毛的 小白鼠。值得一提的是,这只小白 鼠的背上,竟长着一只几乎与身子 一般大小的“人耳”。这只老鼠背 上的“人耳”是由上海市第九人民 医院副院长、整复外科主任曹谊林 教授利用组织工程技术复制出来的。 在京展出的数天,尽管门票高达20元,但还是有将近20 万人,心甘情愿地掏钱一睹“人耳鼠”的风采。 人耳鼠的出现,透露了怎样的信息? 动物细胞培养基中为什么要加入动物血清?加入动物 血清的作用是什么? § 血清中含有蛋白质、氨基酸、葡萄糖、激素等, 其中蛋白质主要为白蛋白和球蛋白。氨基酸有多 种,是细胞合成蛋白质的基本成分,其中有些氨 基酸动物细胞本身不能合成(称为必需氨基酸), 必须由培养液提供。血清激素有胰岛素、生长激 素等及多种生长因子(如表皮生长因子、成纤维 细胞生长因子、类胰岛素生长因子等);血清还 含有多种未知的促细胞生长因子、促贴附因子及 其他活性物质,能促进细胞的生长、增殖和贴附。 因此,细胞培养时,要保证细胞能够顺利生长和 增殖,一般需添加10%~20%的血清,动物血清 还可起到酸碱度缓冲液的作用.    细胞株:原代细胞一般传至10代左右 细胞生长停滞,大部分细胞衰老死亡, 少数细胞存活到40~50代,这种传代细 胞为细胞株。 细胞系:细胞株传代至50代后又出现 细胞生长停滞状态,只有部分细胞由 于遗传物质的改变,使其在培养条件 下可以无限制传代,这种传代细胞为 细胞系。 细胞株和细胞系的区别: 细胞系的 遗传物质改变,具有癌细胞的特点, 失去接触抑制,容易传代培养。 细胞 悬浮 液 10代 细胞 50代 细胞 无限 传代 原代培养 传代培养 细胞株 细胞系 如何界定原代培养和传代培养; 细胞株和细胞系? 遗传物质改变 2.动物细胞培养条件: 1、无菌、无毒的环境 (添加一定量的抗生素,定期更换培养液) 2、营养 (葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素、动物血清等。) 3、温度和PH 36.5+(-)0.5度, 7.2-7.4 4、气体环境: O2和CO2(95%空气和5% CO2 ) 保证细胞顺利的 生长增殖

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