2022高考生物一轮复习第32讲微生物的培养及应用课件新人教版

第32讲　微生物的培养及应用第10单元 素养导读 必备知识固本夯基 一、培养基1.概念:人们按照微生物对的不同需求,配制出供其的营养基质。2.营养组成:一般都含有和无机盐。此外,还需要满足微生物生长对、以及氧气的要求。营养物质生长繁殖水、碳源、氮源pH特殊营养物质 3.种类(1)按照物理性质可分为培养基、固体培养基。(2)按照成分的来源可分为天然培养基和培养基。(3)按照功能用途可分为选择培养基、培养基等。液体合成鉴别 二、无菌技术1.含义:在培养微生物的操作中,所有防止的方法。2.常用方法杂菌污染化学药物消毒干热灭菌湿热灭菌外来杂菌 三、酵母菌的纯培养1.步骤:微生物的纯培养包括、灭菌、倒平板、、和培养等步骤。2.倒平板(1)请用文字和箭头写出正确的倒平板操作流程:。(2)乙中的灭菌方法是。(3)丁中的操作需要在后才能进行。配制培养基接种分离丙→乙→甲→丁灼烧灭菌培养基冷却凝固 3.接种和分离酵母菌通过接种环在固体培养基表面的操作,将聚集的菌种逐步到培养基的表面。经数次划线后培养,可以分离得到。连续划线稀释分散单菌落 平板划线操作流程:灼烧冷却打开一条缝隙三至五末端第一次 4.培养酵母菌完成平板划线后,待菌液被培养基吸收,将接种后的平板和一个的平板倒置,放入℃左右的恒温培养箱中培养24~48h。未接种28 四、微生物的选择培养和计数1.筛选目的菌株的思路生存环境生长抑制或阻止 2.稀释涂布平板法9等比0.1冷却 3.统计菌落数目(1)方法:统计样品中微生物数量的方法有和。常用来统计活菌数目的方法是。(2)统计依据:当样品的足够高时,培养基表面生长的一个单菌落,来源于样品稀释液中的一个。通过统计平板上的菌落数,就能推测出样品中大约含有多少活菌。稀释涂布平板法显微镜直接计数法稀释涂布平板法稀释度活菌 (3)操作①设置重复组,增强实验的说服力与准确性。为保证结果准确,一般选择菌落数在的平板进行计数。②统计的菌落数往往比活菌的实际数目。因此,统计结果一般用数表示。30~300少菌落 概念检测1.实验室培养微生物,一方面要制备合适的培养基,另一方面要确保无杂菌感染。基于培养基的制备和无菌技术的认识,判断下列表述是否正确。(1)培养基一般都含有水、碳源、氮源和无机盐,有时还需要加入一些特殊的物质。()(2)消毒的原则是既杀死材料表面的微生物,又减少消毒剂对细胞的伤害。()(3)培养基中的营养物质浓度越高,对微生物的生长越有利。()答案(1)√(2)√(3)× 2.基于酵母菌的纯培养的流程及原理,判断下列表述是否正确。(1)倒平板就是等待培养基冷却凝固后,将培养皿倒过来放置。()(2)倒平板时,应将打开的皿盖放到一边,以免培养基溅到皿盖上。()(3)为了防止污染,接种环经火焰灭菌后应趁热快速挑取菌落。()(4)将接种后的平板和一个未接种的平板都放入恒温箱的目的是鉴定平板是否生有杂菌。()答案(1)×(2)×(3)×(4)√ 3.利用选择培养基对微生物进行筛选,采用稀释涂布平板法可以进行计数。判断下列关于微生物的选择与计数的表述是否正确。(1)选择培养基可以鉴定某种微生物的种类。()(2)对细菌进行计数只能采用稀释涂布平板法,而不能用平板划线法。()(3)筛选能分解尿素的细菌所利用的培养基中,尿素是唯一的氮源。()(4)分解尿素的细菌在分解尿素时,可以将尿素转化为氨,使得培养基的酸碱度降低。()(5)用稀释涂布平板法纯化酵母菌时,只要稀释度足够高,就能在培养基表面形成单个菌落。()答案(1)×(2)×(3)√(4)×(5)√ 核心考点能力提升 考点一微生物的纯培养技术合作探究探究1进行纯培养需要根据微生物对营养物质的不同需求配制培养基已知一种有机物X(仅含有C、H两种元素)不易降解,会造成环境污染。某小组用三种培养基筛选土壤中能高效降解X的细菌(目标菌)。Ⅰ号培养基:在牛肉膏蛋白胨培养基中加入X(5g/L)。Ⅱ号培养基:氯化钠(5g/L),硝酸铵(3g/L),其他无机盐(适量),X(15g/L)。Ⅲ号培养基:氯化钠(5g/L),硝酸铵(3g/L),其他无机盐(适量),X(45g/L)。回答下列问题。 (1)在Ⅰ号培养基中,哪些成分为微生物提供氮源?Ⅱ、Ⅲ号培养基中为微生物提供碳源的有机物是什么?提示Ⅰ号培养基中提供氮源的是牛肉膏、蛋白胨;Ⅱ、Ⅲ号培养基为微生物提供碳源的有机物是X。(2)从物理状态分析,上述三个培养基属于哪种类型?实验室中最常用的是哪种类型?提示从物理状态分析,不含凝固剂(如琼脂)、呈液体状态,所以属于液体培养基。在液体培养基中加入琼脂后制成的琼脂固体培养基,是实验室中最常用的培养基之一。 (3)若将土壤悬浮液接种在Ⅱ号液体培养基中,培养一段时间后,不能降解X的细菌比例有什么变化?从功能分析,Ⅱ、Ⅲ号培养基属于哪种类型的培养基?提示不能降解X的细菌因缺乏碳源不能增殖,而能降解X的细菌能够增殖,因此不能降解X的细菌比例下降;Ⅱ、Ⅲ号培养基属于选择培养基。 归纳总结选择培养基与鉴别培养基的比较 探究2防止杂菌污染是微生物纯培养的关键在生产、生活和科研实践中,经常通过消毒和灭菌来避免杂菌的污染。消毒和灭菌工作主要包括两个方面:对操作的空间、操作者的衣着和手进行清洁和消毒;将用于微生物培养的器皿、接种用具和培养基等进行灭菌。(1)消毒和灭菌的原理、实质相同吗?提示二者的原理相同,都是使微生物的蛋白质变性,借此杀死微生物;实质不同,灭菌可以杀死物体内外的全部微生物(包括芽孢和孢子),而消毒仅杀死部分微生物。 (2)湿热灭菌和干热灭菌相比哪种效果更好?尝试分析原因。提示湿热灭菌效果好。蛋白质是生命活动的主要承担者,要杀死微生物,首先要破坏蛋白质;加热可使蛋白质变性凝固,蛋白质的含水量越大,加热时就越易凝固,因此湿热灭菌效果好。(3)牛奶的消毒常采用巴氏消毒法或高温瞬时消毒法,与煮沸消毒法相比,这两种方法有什么优点?提示在达到消毒目的的同时,营养物质损失较少。 探究3平板划线法和稀释涂布平板法是微生物纯培养的重要方法采用平板划线法和稀释涂布平板法能将单个微生物分散在固体培养基上,之后经培养得到的单菌落一般是由单个微生物繁殖形成的纯培养物。如图是采用纯化微生物培养的两种接种方法接种后培养的效果图,请分析下列问题。 (1)获得图A效果和图B效果的接种方法分别是什么?提示获得图A效果的接种方法为稀释涂布平板法,获得图B效果的接种方法为平板划线法。(2)某同学在纯化土壤中的细菌时,发现培养基上的菌落连成了一片,最可能的原因是什么?应当怎样操作才可避免此种现象?提示最可能的原因是菌液浓度过高或划线时在划下一区域前未将接种环灼烧灭菌;采取的措施是增大稀释倍数或每次划新区域前先将接种环灼烧灭菌。 (3)接种操作为什么一定要在火焰附近进行?图B所示操作过程中需要灼烧接种环几次?提示火焰附近存在着无菌区域。需要灼烧6次。 归纳比较平板划线法和稀释涂布平板法的比较 名师点睛运用平板划线法的注意事项(1)接种环的灼烧:①第一次划线前,避免接种环上可能存在的微生物污染培养基;②再次划线前,杀死上次划线结束后接种环上残留的菌种,使再次划线的菌种直接来源于上次划线的末端;③划线结束后,杀死接种环上残留的菌种,避免菌种污染环境和感染操作者。(2)接种环灼烧后,要冷却后才能接触菌液,以免温度太高杀死菌种。(3)在进行第二次及以后的划线操作时,要从上一次划线的末端开始划线。(4)划线时用力要大小适当,防止用力过大将培养基划破。 考向突破考向1培养基的制备方法和无菌技术1.在生物技术上常利用大肠杆菌制成“工程菌”。某生物小组的同学,利用实验室提供的大肠杆菌品系及其他必要材料,对该品系大肠杆菌进行了培养。请分析回答下列问题。(1)微生物在生长过程中对各种成分的需求量不同,故制备培养基时各成分要有合适的。培养基中含有的蛋白胨、淀粉可分别为微生物提供。(2)配制培养基时,各种成分在溶化后分装前必须调节,接种前要进行处理。 (3)对培养基进行灭菌,应该采用的方法是。(4)在制备牛肉膏蛋白胨固体培养基的倒平板操作时,平板冷凝后,应将平板放置,这样做的目的是防止皿盖上的水珠落入而造成污染。(5)甲同学采用平板划线法接种,获得单个菌落后继续筛选,在每次划线之前都要灼烧,他这样做的目的是。在划线操作结束时,仍然需要灼烧接种环吗?,为什么?。(6)实验结束时,使用过的培养基应进行灭菌处理后才能倒掉,这样做的目的是。 答案(1)浓度和比例　氮源和碳源、碳源(2)pH灭菌(3)高压蒸汽灭菌(4)倒过来　培养基(5)接种环　杀死上次划线结束后接种环上残留的菌种　需要　防止接种环上残留的菌种对环境造成污染或感染操作者(6)防止污染环境 解析(1)培养基中各成分要有合适的浓度和比例,保证微生物既有充足的营养,又不会因外界浓度过大而失水。淀粉提供碳源,而蛋白胨含C、N等元素,既能提供碳源,又能提供氮源。(2)各种成分溶化后分装前要调节pH,接种前对培养基灭菌,防止杂菌污染。(3)培养基灭菌用高压蒸汽灭菌法。(4)倒平板时,平板冷凝后应倒置,否则皿盖上的水珠会落入培养基造成污染。(5)每次划线前都要灼烧接种环,将上次划线残留的菌种杀死,使细菌尽快分散成单个。操作结束后灼烧接种环是为了防止残留的菌种污染环境或感染操作者。(6)使用过的培养基要彻底灭菌后再倒掉,否则培养基中的微生物会污染环境。 归纳总结几种典型微生物的营养及能量来源 考向2酵母菌的纯培养2.自然界中某些酵母菌能分解木糖产生酒精,科学家欲从果园的葡萄上或土壤中分离筛选出这种酵母菌。请回答下列相关问题。(1)获得纯净培养物的关键是。实验室筛选微生物的原理是。制备的酵母菌培养基在进行倒平板操作时,为防止培养皿盖上的冷凝水落入培养基造成污染,应。 (2)用平板划线法纯化菌株时,划线的某个平板培养后,第一划线区域的第一条线上都不间断地长满了菌落,第二划线区域的第一条线上无菌落,其他线上有菌落,造成这种现象的原因可能是。(3)若要统计土样中的酵母菌数量,应采用稀释涂布平板法。在接种前,随机取若干灭菌后的空白平板培养基培养一段时间,这样做的目的是。 (4)关于实验室培养和纯化酵母菌过程中的部分操作,下列说法正确的是()A.配培养基、倒平板、接种需要在酒精灯火焰旁进行B.倒平板时,倒入的培养基冷却后盖上培养皿的皿盖C.划线接种时,灼烧接种环后立即进行再次划线D.划线接种结束后,需将平板倒置后放入培养箱中培养 答案(1)防止外来杂菌污染　提供有利于目的菌株生长的条件,同时抑制或阻止其他微生物生长　将平板倒置(2)接种环灼烧后未冷却或划线未从第一区域末端开始(3)检测培养基平板灭菌是否合格(4)D解析(1)获得微生物纯净培养物的关键是防止外来杂菌污染。实验室筛选微生物的原理是提供有利于目的菌株生长的条件,同时抑制或阻止其他微生物生长。制备的酵母菌培养基在进行倒平板操作时,为防止培养皿盖上的冷凝水落入培养基造成污染,应将平板倒置。(2)在第二次及以后划线时,总是从上一次的末端开始划线,这样做的目的是将聚集的菌种逐步减少 以获得单个菌落。划线的某个平板培养后,第一划线区域的第一条划线上都不间断地长满了菌落,第二划线区域的第一条线上无菌落,其他划线上有菌落,造成划线无菌落可能的操作失误是接种环灼烧后未冷却或划线未从第一区域末端开始。(3)接种微生物常用平板划线法和稀释涂布平板法,其中只有稀释涂布平板法可以对微生物进行计数。在接种前,随机取若干灭菌后的空白平板培养基先行培养一段时间,这样做的目的是检测培养基平板灭菌是否合格。(4)配培养基不需要在酒精灯火焰旁进行,A项错误。倒平板时,应立即盖上培养皿的皿盖,B项错误。划线接种时,灼烧接种环冷却后进行再次划线,C项错误。划线接种结束后,需将平板倒置后放入培养箱中培养,D项正确。 考点二微生物的选择培养与计数合作探究探究可利用选择培养基筛选出能够分解尿素的细菌幽门螺杆菌感染是急慢性胃炎和消化道溃疡的主要致病因素,该菌的代谢类型是异养厌氧型,能将尿素分解为氮,在细胞周围形成“氨云”以保护细胞免受胃酸侵蚀。某研究小组在患者体内采集样本并制成菌液后,进行分离培养。实验基本步骤如下: 请讨论分析下列问题。(1)培养病人体内采集的样本要用到选择培养基。利用选择培养基筛选幽门螺杆菌的原理是什么?尿素能否为幽门螺杆菌提供碳源?提示分离分解尿素的细菌的培养基中以尿素为唯一氮源,只有能合成脲酶的微生物才能分解尿素,以尿素作为氮源。缺乏脲酶的微生物由于不能分解尿素,缺乏氮源而不能生长发育繁殖,从而受到抑制,所以用此培养基就能够选择出幽门螺杆菌。尿素被幽门螺杆菌分解成NH3和CO2,幽门螺杆菌的代谢类型是异养型,CO2不能被利用,因此尿素不能为其提供碳源。 (2)请尝试结合生物、化学等方面的知识提出鉴定尿素分解菌的思路。提示尿素分解菌合成的脲酶将尿素分解成氨,氨使培养基的碱性增强。因此在以尿素为唯一氮源的培养基中加入酚红指示剂,培养一段时间后,若指示剂变红,可初步鉴定该种细菌能够分解尿素。(3)显微镜直接计数法也是一种常用的快速直观的测定微生物数量的方法。利用该方法获得的结果准确吗?联系所学知识尝试改进。提示利用该方法获得的结果往往偏高。该方法利用特定的细菌计数板或血细胞计数板,在显微镜下观察、计数,统计的结果一般是活菌数和死菌数的总和。可以用台盼蓝或亚甲基蓝等染色剂处理,根据细胞膜的选择透过性原理,只有死菌被染色,计数时只统计不被染色的细胞即可。 名师点睛分离尿素分解菌的操作要点(1)在实验操作中,每个步骤都要注意无菌操作,以防培养基被污染,影响实验效果。(2)样品稀释液的最佳浓度为培养后每个平板上有30~300个菌落的浓度。细菌一般选104、105、106倍稀释液进行培养,放线菌一般选103、104、105倍稀释液进行培养,真菌一般选102、103、104倍稀释液进行培养。(3)为排除非测试因素(培养基)的干扰,实验需设置牛肉膏蛋白胨培养基进行空白对照。(4)每一稀释倍数的菌液都至少要涂布3个平板,作为重复实验,求其平均值,若其中有菌落数与其他平板相差很大的,需要对该平板重新制作。 考向突破考向1微生物的筛选1.(2020山东月考)物质W是一种含氮有机物,W在培养基中达到一定量时培养基表现为不透明。某小组欲从土壤中筛选出能降解W的细菌,结果如图。下列说法错误的是()A.透明圈的形成是因为W物质被分解B.所用的选择培养基应该是以物质W为唯一氮源C.甲菌落中的细菌可能是利用空气中的氮气作为氮源D.乙菌落中的细菌都能降解W,不需要进一步纯化 答案D解析W在培养基中达到一定量时培养基表现为不透明,因此透明圈的形成是因为W物质被分解,A项正确;要筛选出能降解W的细菌,所用的选择培养基应该是以物质W为唯一氮源,B项正确;该培养基以W物质为唯一氮源,而甲菌落周围未出现透明圈,因此甲菌落中的细菌可能是利用空气中的氮气作为氮源,C项正确;乙菌落中的细菌不一定都能降解W,因此仍需要进一步纯化,D项错误。 归纳总结选择培养基四种常见制备方法或实例 考向2微生物的计数2.(2020江苏)产脂肪酶酵母可用于含油废水处理。为筛选产脂肪酶酵母菌株,科研人员开展了相关研究。请回答下列问题。(1)常规微生物实验中,下列物品及其灭菌方法错误的是(填编号)。 (2)称取1.0g某土壤样品,转入99mL无菌水中,制备成菌悬液,经后,获得细胞密度不同的菌悬液。分别取0.1mL菌悬液涂布在固体培养基上,其中10倍稀释的菌悬液培养后平均长出了46个酵母菌落,则该样本中每克土壤约含酵母菌个。(3)为了进一步提高酵母菌产酶能力,对分离所得的菌株,采用射线辐照进行育种。将辐照处理后的酵母菌涂布在以为唯一碳源的固体培养基上,培养一段时间后,按照菌落直径大小进行初筛,选择直径的菌落,纯化后获得A、B两突变菌株。 (4)在处理含油废水的同时,可获得单细胞蛋白,实现污染物资源化。为评价A、B两菌株的相关性能,进行了培养研究,结果如上图。据图分析,应选择菌株进行后续相关研究,理由是。 答案(1)④(2)梯度稀释4.6×105(或460000)(3)诱变　脂肪(或油脂)较大(4)B该菌株增殖速度快,单细胞蛋白产量高;降解脂肪能力强,净化效果好 您好，谢谢观看！ 解析(1)微生物的实验室培养中,培养基一般用高压蒸汽灭菌,接种环、接种针和涂布器一般用灼烧灭菌,培养皿用干热灭菌。(2)经梯度稀释可获得细胞密度不同的菌悬液。将1.0g土壤转入99mL无菌水中,制备成菌悬液,此时稀释100倍;取经10倍稀释的0.1mL菌悬液涂布培养后平均长出了46个酵母菌,此时共稀释10000倍,可得样本中每克土壤约含酵母菌数为46×10000=4.6×105(个)。(3)题述育种过程采用射线照射,则为诱变育种;因要筛选产脂肪酶酵母菌株,因此可将辐照处理后的酵母菌涂布在以脂肪为唯一碳源的固体培养基上,该培养基只有能分解、利用脂肪的酵母菌才能生存;菌落直径越大,说明分解、利用脂肪的能力越强,因此要筛选菌落直径较大的菌株。(4)题图中曲线表明,在培养相同时间时,菌株B的细胞密度较大,培养基中的脂肪剩余较少,可推断菌株B增殖速度快,单细胞蛋白产量高,降解脂肪能力强,因此应选择菌株B进行后续相关研究。