人教版高中化学选修五第二章《烃和卤代烃》测试题
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人教版高中化学选修五第二章《烃和卤代烃》测试题

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资料简介
第二章《烃和卤代烃》测试题 一、单选题 1.苯是石油化工的基本原料,苯进入人体内,可在造血组织中形成有血液毒性的代谢 产物,被世界卫生组织认定为致癌物质。下列关于苯和苯的同系物的叙述正确的是 A.苯环是单、双键交替组成的平面环状结构 B.苯和甲苯均不能使酸性 KMnO4 溶液褪色 C.苯的硝化反应属于取代反应 D.苯跟溴水在催化剂(FeBr3)作用下发生取代反应生成溴苯 2.安全存储与运输有机化合物,避免造成污染是重要的社会责任。C-9 芳烃主要指催化 重整和裂解制乙烯副产物中的含九个碳原子的芳香烃,沸点在 153℃左右。下列说法不. 正确..的是 A.得到 C-9 芳烃的过程中发生了化学变化 B. 是 C-9 芳烃的组分之一 C.C-9 芳烃常温下为液态,密度比水小 D.运输 C-9 芳烃的车辆所贴的危险化学品标志是 3.四氯化碳按官能团分类应该属于( ) A.烷烃 B.烯烃 C.卤代烃 D.羧酸 4.下列物质中,因发生化学反应既能使溴水褪色,又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是 ( ) ①CH3CH2CH3 ②CH3CH2CH=CH2 ③ ④ A.② B.③④ C.①③ D.②④ 5.下列分子的空间构型呈正四面体的是( ) A.CH2Cl2 B.CCl4 C.CH2=CH2 D.CH≡CH 6.下列说法不正确的是( ) A.CH3—CH=CH2 和 CH2=CH2 的最简式相同 B. 与 互为同系物 C.下列物质的沸点按由低到高顺序为:(CH3) 2CHCH3<(CH3) 4C<(CH3)2CHCH2CH3< CH3(CH2)3CH3 D.等质量的甲烷、乙醇、乙醛分别充分燃烧,所耗用氧气的量依次减小 7.有七种物质:①甲烷、②苯、③聚乙烯、④聚异戊二烯、⑤2﹣丁炔、⑥环己烷、⑦ 环己烯,既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,又能使溴水因反应而褪色的是 A.③④⑤⑧ B.④⑤⑦ C.④⑤ D.③④⑤⑦ 8.将 1-氯丙烷跟 NaOH 的醇溶液共热,生成的产物再跟溴的四氯化碳溶液反应,得 到一种有机物, 它的同分异构体有(除它之外) ( ) A.2 种 B.3 种 C.4 种 D.5 种 9.为探究一溴环己烷( )与 NaOH 的醇溶液共热发生的是水解反应还是消去反 应,甲、乙、丙三名同学分别设计如下三个实验方案。 甲:向反应混合液中滴入稀硝酸中和 NaOH,然后再滴入 AgNO3 溶液,若有浅黄色沉 淀生成则可证明发生了消去反应 乙:向反应混合液中滴入溴水,若溶液颜色很快褪去,则可证明发生了消去反应 丙:向反应混合液中滴入酸性 KMnO4 溶液,若溶液颜色变浅,则可证明发生了消去反 应。其中正确的是( ) A.甲 B.乙 C.丙 D.上述实验方案 都不正确 10.下列物质制备实验中的反应不属于取代反应的是( ) A.实验室制乙酸乙酯 B.实验室由乙醇制乙醛 C.实验室制取溴苯 D.实验室制取硝基苯 11.苯乙烯是重要的化工原料。下列有关苯乙烯的说法错误的是( ) A.能与溴水发生加成反应 B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C.与氯化氢反应可以生成氯代苯乙烯 D.在催化剂存在下可以制得聚苯乙烯 12.下列实验操作中正确的是( ) A.制取溴苯:将铁屑、溴水、苯混合加热 B.实验室制取硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸 C.除去乙烷中的乙烯:通入溴水中 D.检验卤代烃中的卤原子:加入 NaOH 溶液共热,再加 AgNO3 溶液,观察沉淀颜色 13.已知: ,下列有机物能够合成 的组合是( ) ①1,3-丁二烯 ②2-甲基-l,3-丁二烯 ③1,3-戊二烯 ④2,3-二甲基-l,3- 丁二烯 ⑤2,3-二甲基-l,3-戊二烯 ⑥乙炔 ⑦丙炔 ⑧2-丁炔 A.①、⑦及④、⑧ B.②、⑧及④、⑦ C.①、③及②、⑧ D.⑤、⑥及③、⑧ 14.某有机物的结构简式如下,关于该有机物的下列叙述不正确的是 A.该分子结构中一定有 10 个碳原子共面 B.能使溴水褪色 C.该分子可以发生聚合反应 D.在加热和催化剂作用下,lmol 该物质最多能与 4molH2 反应 15.下列说法错误的是( ) A .麦芽糖属于还原型二糖 B.一种塑化剂的结构为 ,该物质属于油脂 C.氨基酸是两性化合物,能与酸、碱反应生成盐 D.用浸泡过高锰酸钾溶液的硅土吸收水果释放出的乙烯,可达到水果保鲜的目的 二、填空题 16.烯烃是一类重要的有机合成化合物。烯烃中原子或原子团的连接顺序及双键的位置 均相同,但空间排列方式不同的两种有机物互为顺反异构。 回答下列问题: (1) 的名称为___,其顺式结构的结构简式为_____。 (2)聚丙烯是一种热塑性树脂,由丙烯制备聚丙烯的化学方程式为______,反应类型为 ____。 (3)香叶烯的键线式为 。其分子式为____;与 1 个 Br2 发生加成反应后,所 得结构可能有_____种(不考虑立体异构)。 17.(1)某烷烃的结构简式如图。 ①用系统命名法命名该烃:_____; ②若该烷烃是由烯烃和 1molH2 加成得到的,则原烯烃的结构有_____种(不包括立体异 构,下同); ③若该烷烃是由炔烃和 2molH2 加成得到的,则原炔烃的结构有_____种; ④该烷烃在光照条件下与氯气反应,生成的一氯代烷最多有_____种。 (2)相对分子质量为 114,其一氯代物只有一种的链烃的结构简式为_____; (3)已知苯的同系物在光照条件下只在苯环侧链发生取代。则乙苯与氯气在光照条件 下发生取代反应的二氯产物可能有_____种,写出乙苯与氯气侧链发生一氯取代且取代 产物不含甲基的反应方程式:_____。 18.甲、乙、丙三种有机物的结构简式如图,按要求填空。 (1)甲、乙、丙属于_____ A.同系物 B 同位素 C.同分异构体 D 同素异形体 (2)甲中共平面的原子最多有_______个。 (3)与乙分子式相同的有机物,且属于炔烃有_______种。 (4)乙发生加聚反应的化学方程式为_______。 (5)丙的二氯代物有_______种。 三、实验题 19.苯甲醇是一种重要的定香剂和溶剂,在医药和有机化工等领域应用广泛。实验室用 氯化苄制备苯甲醇的反应、装置示意图和相关信息如下: 2 100 2 2 3 2CH Cl Na CO H O  ℃ 2 2 2CH OH CO 2NaCl   物质 相对分子质量 沸点/℃ 密度 /( 3g cm ) 溶解性 氯化苄 126.5 177 1.1 难溶于水,能溶于有机溶剂 苯甲醇 108 205 1.0 微溶于水,能溶于有机溶剂 实验步骤: Ⅰ.向圆底烧瓶中加入适当过量的 2 3Na CO 和水,充分溶解,再加入一定量的溶剂和 10mL 氯化苄; Ⅱ.加热充分反应后,冷却至室温并分出有机层,水层用萃取剂萃取,并将萃取液和分 出的有机层合并; Ⅲ.干燥后蒸馏,得8.4mL 苯甲醇。 回答下列问题: (1)A 的名称为______________,其作用为__________________________,冷水应从其 _____________(填“a”或“b”)口通入。 (2)Ⅱ中适合的加热方式为_____________;水层用萃取剂萃取后的操作名称为 _____________。 (3)蒸馏所用的玻璃仪器除酒精灯、温度计、锥形瓶、冷凝管外,还有 __________________________;蒸馏过程中发现忘记加沸石,应采取的正确操作为 __________________________。 (4)本实验苯甲醇的产率为_____________(保留两位有效数字)。 20.下列实验操作或叙述正确的是_________(填序号) A.乙醇中含有少量水可加入生石灰再蒸馏制得无水乙醇 B.将无水乙醇和浓硫酸按体积比 1∶3 混合,加热至 140℃制取乙烯 C.为证明溴乙烷分子中溴元素的存在,可向溴乙烷中加入 NaOH 溶液,加热,加入稀 硝酸至溶液呈酸性,加入 AgNO3 溶液,看是否有淡黄色沉淀 D.向碘水中加入酒精,萃取碘水中的碘 E.用饱和食盐水代替水与电石制备乙炔,目的是为了减缓反应速率 F.将乙烯分别通入酸性 KMnO4 溶液和溴水中均褪色,褪色原理相同 四、计算题 21.(1)氨气是重要的化工原料,主要用作化肥、冷冻剂等。现向一固定容积的反应器 中通入 2molN2 和 6molH2 在催化剂作用下加热至平衡状态,测得此时容器内压强比反应 前减小了 1 5 ,列式计算 H2 的平衡转化率___。 (2)燃料的燃烧将化学能转化成热能,提供了人类生存和发展所需要的能量和动力。 现将标况下 8.96L 乙烷和乙烯的混合气体和足量氧气充分混合并点燃,燃烧产物经过浓 硫酸充分吸收后增重 16.2g,则混合气体中乙烷和乙烯的物质的量之比为多少___? 22.取标准状况下 CH4 和过量 O2 的混合气体 840 mL,点燃,将燃烧后的气体用过量碱 石灰吸收,碱石灰增重 0.600g。请计算: (1)碱石灰吸收后所剩气体的体积(标准状况下); (2)原混合气体中 CH4 与 O2 的体积比。 参考答案 1.C 2.B 3.C 4.D 5.B 6.B 7.B 8.B 9.D 10.B 11.C 12.C 13.B 14.A 15.B 16.3-甲基-2-戊烯 nCH2=CH-CH3 催化剂 加聚反应 C10H16 4 17.2,3-二甲基戊烷 5 1 6 3 18.C 11 3 n 催化剂 4 19.(球形)冷凝管 冷凝回流反应物,提高原料的利用率 a 沸水浴 分液 蒸 馏烧瓶(或圆底烧瓶、蒸馏头)、牛角管(或尾接管) 停止加热,冷至室温,补加沸石,继 续实验 89% 20.ACE 21.40% 1:3 22.(1)336mL;(2)1:4。

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