2.3-伴性遗传课件高一生物人教版必修二

1 学习目标 1、概述伴性遗传的特点。 2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲 症的遗传规律。 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。 [重点] 伴性遗传的特点。 [难点] 分析人类红绿色盲症的遗传。 2 一、性别决定 1、概念： 2、方式： ♂：常染色体 + XY（异型） ♀：常染色体 + XX（同型）①XY型 ♂：常染色体 + ZZ（同型） ♀：常染色体 + ZW（异型）②ZW型 雌雄异体的生物决定性别的方式 3 XY同源区段 Y非同源区段 X非同源区段 人类的性染色体 基因成对存在 基因不成对存在 4 XY型的生物性别决定（人） 5 P 配子 子代 ♀ 22对+ XX × 22对+ XY ♂ XY型的生物性别决定（人） 22+X 22+X 22+Y 22对+XX 22对+XY 女 男 1 ： 1 1 ： 1 6 7 亲代 配子 子代 ZBW × ZbZb ♀芦花鸡 ♂非芦花鸡 ZB W Zb 1 ： 1 ZBZb ZbW ♂ 芦花鸡 ♀非芦花鸡 1 ： 1 ZW型的生物决定性别 二、伴性遗传 1.基因位于 上的，在遗传上 总是和 相关联，这种现象叫做伴 性遗传。 性染色体 性别 伴 性 遗 传 伴X遗传 伴Y遗传 伴X隐性遗传 伴X显性遗传 9 二、伴性遗传 概念：基因位于性染色体上，所以遗传方式上 总是和性别相关联 三、人类的红绿色盲 有 两 个 驼 峰 的 骆 驼 黄 5 红 8 1 2 8 13 性别 基因型 色觉表现型 女 男 XB XB 正常 XB Xb 正常（携带者 ） Xb Xb 色盲 XB Y 正常 Xb Y 色盲 三、人类的红绿色盲遗传 1、遗传的性质：伴 染色体 性遗传病。X 隐 2、基因型及表现型 ： 特点①： 男患者多于女患者 14 母本 父本 XB Xb Y 亲代 配子 子代 XBXb XBY 1 : 1 女性携带者 男性正常 XbYXBXB x 结论： 男性的色盲基因只 能传给 。 3、红绿色盲遗传的4种主要婚配情况 女儿 15 母本 父本 XB Xb XB Y 亲 代 配 子 子 代 XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女正 女携 男正 男色 XBYXBXb x 16 母本 父本 XB Xb Xb Y 亲 代 配 子 子 代 XBXb XbXb XBY XbY 1 : 1 : 1 : 1 女携 女色 男正 男色 XbYXBXb x 17 母本 父本 Xb XB Y 亲 代 配 子 子 代 XBXb XbY 1 : 1 女携 男色 XBYXbXb x 18 亲代： 配子： 子代： XBXB XbY 父本母本 XB YXb 1 ： 1 XBYXBXb 1 ： 1 女性携带者 男性正常 × 第一组 亲代： 配子： 子代： XBXb XbY 父本母本 XB YXb XBYXBXb 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者 男性色盲 Xb XbY XbXb 女性色盲 男性正常 × 第二组 亲代： 配子： 子代： XbXb XBY 父本母本 Xb YXB 1 ： 1 XbYXBXb 1 ： 1 女性携带者 男性色盲 × 第一组第三组 亲代： 配子： 子代： XBXb XBY 父本母本 XB YXB XBYXBXB 1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常 男性色盲 Xb XbY XBXb 女性携带者 男性正常 × 第四组二 三 四 19 双亲 子代基因型及表现型 ①男正与女正 XB Y× XB XB 男正 女正 XB Y XB XB ②男正与女携 XB Y× XB Xb 男正、 男色、 女正、 女携 XB Y、 Xb Y 、 XB XB 、 XB Xb ③男正与女色 XB Y× Xb Xb 男色 女携 Xb Y 、 XB Xb ④男色与女正 Xb Y × XB XB 男正 女携 XB Y、 XB Xb ⑤男色与女携 Xb Y × XB Xb 男正 、男色、 女携、 女色 XB Y、 Xb Y、 XB Xb 、 Xb Xb ⑥男色与女色 Xb Y × Xb Xb 男色 女色 Xb Y 、 Xb Xb 20 ① 男患者多于女患者。 ③母病子必病，女病父必病。 21 注意：子代的色盲男孩和男孩色盲的概率不同。 22 性别 基因型 表现型 女 男 XD XD 病 XDXd 病 Xd Xd 正常 XDY 病 Xd Y 正常 三、抗维生素D佝偻病-----抗维生素Ｄ佝偻病 1、 遗传的性质：伴 染色体 性遗传病X 显 2、基因型及表现型 23 ①女患者多于男患者； ③父病女必病，子病母必病。 24 25 人类遗传病的解题技巧 一、判断的显、隐性 1、隐性病：无中生有（双亲无病，子女有病） 2、显性病：有中生无 二、确定致病基因的位置 3 、伴Y遗传：患者是男性，“父传子，子传孙”。 1、伴X隐性-----女病，父和子必病 2、伴X显性-----男病，母和女必病 26 小结 1、男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后 只能传给女儿------交叉遗传。 2、X染色体上的隐性基因的遗传特点是： 男性多于女性，女性患者与正常男性结婚的后代 中女性都是正常者，男性患病。 3、 X染色体上的显性基因的遗传特点是： 女性多于男性，男性患者与正常女性结婚的后代 中女性都是患者，男性正常。 注意 1、概率计算时，求子代的色盲男孩和男孩色盲的 概率不同。 2、Y染色体一定来自父本，也一定传给儿子。