2020-2021学年度高二化学人教版（2019）选择性必修3第二章烃第三节芳香烃培优练习

2020-2021 学年度高二化学人教版（2019）选择性必修 3 第二章烃第三节芳 香烃培优练习 一、单选题 1．下列有机物命名正确的是（ ） A． 1，3，4-三甲苯 B． 2—甲基—1—丁烯 C． 2，4，4-三甲基戊烷 D． 3-乙基-1-丁炔 2．很多有机反应都受反应条件的影响，同样的反应物，如果反应条件不同，其生成物可能截然不同。下列 各项中不能体现这一观点的是（ ） 选项 反应物 反应条件 1 反应条件 2 A 乙炔+溴水 溴水少量 溴水过量 B 甲苯+ Br2 光照 铁粉 C 乙醇+氧气 点燃 铜作催化剂、加热 D 乙烯 溴水 溴的四氯化碳 A．A B．B C．C D．D 3．下列有关化学用语表示正确的是（ ） A．中子数为 8 的氧原子： 18 8 O B．硫化氢的电子式： C．F- 的结构示意图： D．苯分子的球棍模型： 4．下列有机物的名称中， 一定错误的是（ ） A．2， 2 二甲基丙烷 B．3甲基2戊烯 C．3甲基1丁炔 D．1，6二甲苯 5．有机物 是制备镇痛剂的中间体。下列关于该有机物的说法错误的是（ ） A．与环己烷互为同分异构体 B．所有碳原子可处于同一平面 C．与 HCl 加成产物只有一种 D．能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应 6．不能使 Br2/CCl4 溶液褪色，但能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（ ） A．甲苯 B．氯化亚铁 C．乙烷 D．乙烯 7．下列各组中的物质均能发生加成反应的是（ ） A．乙烯和乙醇 B．苯和乙烯 C．乙酸和溴乙烷 D．丙烯和丙烷 8．2019 年 4 月 20 日，药品管理法修正草案进行二次审议，牢筑药品安全防线。运用现代科技从苦艾精油 中分离出多种化合物，其中四种的结构如图： 下列说法不正确．．．的是( ) A．②③分子中所有碳原子不可能处于同一平面内 B．④的一氯代物有 6 种 C．②、④互为同分异构体 D．①②③均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 9．在如图有机物中，最多共面的碳原子数是（ ） A．6 个 B．10 个 C．12 个 D．14 个 10．有机化合物环丙叉环丙烷，由于其特殊的电子结构一直受到理论化学家的关注，其结构如图所示。下 列关于环丙叉环丙烷的说法中错误．．的是（ ） A．二氯取代物有 4 种 B．与环丙烷不互为同系物 C．.所有的原子均在同一平面内 D．与环己二烯互为同分异构体 11．下列物质的鉴别方法合理的是（ ） A．用水就可以鉴别四氯化碳、溴苯 B．鉴别乙烷和苯可以使用酸性高锰酸钾溶液 C．通过燃烧观察是否产生浓烟的方法可以鉴别乙烷和乙炔 D．用溴水可以鉴别乙烯和乙炔 12．下列分子中，其空间构型说法错误的是（ ） A．NH3 的空间构型属于三角锥形 B．CH4、白磷(P4)的空间构型都属于正四面体形 C．苯、甲苯中所有的原子都共平面 D．乙烯、氯乙烯中所有的原子都共平面 13．轴烯是一类独特的星形环烃。下列关于三元轴烯( )与苯的说法正确的是( ) A．两者都能从溴水中萃取溴 B．前者易被氧化，后者不能发生氧化反应 C．两者互为同分异构体 D．两者互为同系物 14．下列物质的空间结构中，处于同一直线上的碳原子数最多的是（ ） A．CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3 B． C．CH3—C≡C—CH3 D．CH≡C—CH=CH2 15．化合物 W( )、M( )、N( )的分子式均为 C7H8。下列说法正确的是（ ） A．W、M、N 均能与溴水发生加成反应 B．W、M、N 的一氯代物数目相等 C．W、M、N 分子中的碳原子均共面 D．W、M、N 均能使酸性 KMnO4 溶液褪色 二、填空题 16．(1)人们对苯的认识有一个不断深化的过程。由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃， 写出 C6H6 的一种只含叁键且无支链链烃的结构简式___________。 (2)苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，写出苯与液溴发生取代反应的化学方程式___________。 (3)烷烃中脱水 2 mol 氢原子形成 1 mol 双键要吸热，但 1，3—环己二烯( 脱去 2 mol 氢原子变成苯却放 热，可推断苯比 1，3—环己二烯________(填稳定或不稳定)。 (4)1866 年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚 未解决，它不能解释下列_______________事实(填入序号)。 a．苯不能使溴水褪色 b．苯能与 H2 发生加成反应 c．溴苯没有同分异构体 d．邻二溴苯只有一种 (5)实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸发生反应制取硝基苯的装置如图所示。反应需在 50～60 ℃的温度下进行， 图中给反应物加热的方法是________，其优点是______________和__________。 (6)该反应的化学方程式是____________________。 17．(1) 中含有的官能团名称为__________。 (2)异戊烷的一氯代产物有_________种(不考虑立体异构)。 (3)有机物(CH3)3CCH2CH2CH(C2H5)2 其系统命名法名称应为_________。 (4) (CH3)2CHC≡CCH3 其系统命名法名称应为________________。 (5)写出乙烷生成氯乙烷的化学方程式是__________________。 (6)写出制备 TNT 的化学方程式是___________________。 (7)写出丙烯在一定条件下生成高分子化合物的化学方程式是__________。 18．A～G 是几种烃分子的球棍模型（如图），据此回答下列问题： (1)其中含氢量最高的烃是(填对应字母)__________；能够发生加成反应的烃有(填数字)________种； (2)写出 A 失去一个氢原子形成的甲基的电子式_______________； (3)F 与浓硝酸和浓硫酸的混酸共热至 50℃～60℃发生反应的化学方程式为____________ (4)上述物质中互为同系物的是___________或____________(填对应字母)。 (5)D 与等物质的量溴反应的化学方程式为_________________所得产物的名称为____ 19．根据要求填写下列空白。 (1)氨基的电子式为___________________。 (2)乙二酸二乙酯的结构简式为____________________。 (3) 的系统命名为_________________。 (4)实验室制取乙炔的化学方程式为________________。 (5) 分子中处于同一直线上的碳原子最多有________个，分子中最多有 __________个碳原子处于同一平面上。 三、综合题 20．溴苯是一种化工原料，实验室合成溴苯的装置有多种，其中的三种如下： I.中学教材中苯与溴发生反应的装置如图所示。 A 中加入 15mL 无水苯和少量铁屑。再小心加入 4.0mL 液态溴。根据相关知识回答下列问题 (1)装置中发生反应的化学方程式为_______。 (2)C 的作用为_______ Ⅱ.改进的苯与溴发生反应的装置如图所示。根据要求填空。 (3)将三颈烧瓶内反应后的液体分离出的操作是_______(填操作名称)；将液体依次进行下列实验操作就可得 到较纯净的溴苯。 ①用蒸馏水洗涤，振荡，分液；②用 5%的 NaOH 溶液洗涤，振荡，分液；③用蒸馏水洗涤，振荡，分液； ④加入无水 CaCl2 粉末干燥；⑤_______(填操作名称)。 (4)干燥管中所装试剂是_______ Ⅲ.另一种改进装置如图，试根据要求回答 (5)反应结束后要使装置甲中的水倒吸入装置乙中，这样操作的目的是_______ (6)若实验时，无液溴，但实验室有溴水，该实验如何操作才能做成功_______。 21．氯苯在染料、医药工业用于制造苯酚、硝基氯苯、苯胺、硝基酚等有机中间体，橡胶工业用于制造橡 胶助剂。其合成工艺分为气相法和液相法两种，实验室模拟液相法(加热装置都已略去)如下图，在 C 三颈烧 瓶中加入催化剂 FeCl3 及 50.0mL 苯。 +Cl2 3FeCl +HCl 有关物质的性质： 名称 相对分子质量 沸点/(℃) 密度/(g/mL) 苯 78 78 0.88 氯苯 112.5 132.2 1.1 邻二氯苯 147 180.4 1.3 回答下列问题： (1)A 反应器是利用实验室法制取氯气，装置中空导管 B 的作用是______。 (2)把干燥的氯气通入装有干燥苯的反应器 C 中制备氯苯，C 的反应温度不宜过高，原因为①温度过高，反 应得到二氯苯；②______。球形冷凝管的作用是：______，D 出口的主要尾气成分除苯蒸气外还有______。 (3)提纯粗产品过程如图： 为了确定所得产品为氯苯，而非二氯苯，可对产品进行分析，下列方法可行的是______。 A 质谱法 B 同位素示踪法 C 核磁共振氢谱图法 (4)苯气相氧氯化氢法制氯苯：空气、氯化氢气混合物温度 210℃，进入氯化反应器，在迪肯型催化剂(CuCl2、 FeCl3 附在三氧化铝上)存在下进行氯化，反应方程式为______。 22．实验室用苯和浓硝酸、浓硫酸反应制取硝基苯的装置如图所示。 主要步骤如下： ①配制一定比例浓硫酸与浓硝酸形成的混合酸，加入反应器中。 ②向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。 ③在 50～60℃下发生反应，直至反应结束。 ④粗产品依次用蒸馏水和 5%NaOH 溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。 ⑤将用无水 CaCl2 干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。 请回答下列问题： (1)步骤①在配制混合酸时应将________加入到_______中去。 (2)步骤③中，为了使反应在 50～60℃下进行，采用的加热方法是________。 (3)大试管口部装有一长玻璃导管，其作用是________。 (4)步骤④中洗涤时分离出硝基苯应使用的玻璃仪器是________。 (5)苯与浓硝酸反应的化学方程式为_________。 23．按要求写出下列物质的名称或结构简式。 (1)相对分子质量为 84 的烃与氢气加成后得到 ，该烃的系统命名法名称为______。 (2)某气态烃 22.4 L(标准状况)与含 320 g 溴的溴水恰好完全加成，生成物经测定每个碳原子上都有 1 个溴原 子，该烃的结构简式为_____________________________。 (3)某烃 0.1 mol 和 0.2 mol HCl 完全加成，生成的氯代烷最多还可以与 0.6 mol 氯气反应，则该烃的结构简式 为_________________________________。 (4)某烃的分子式为 C8H10，它不能使溴水褪色，但能使酸性 KMnO4 溶液褪色。该有机物苯环上的一氯代物 有 3 种，则该烃的结构简式可能为______________________。 (5)含有 C、H、O 的化合物，其 C、H、O 的质量比为 12∶1∶16，其相对分子质量为 116，它能与小苏打反 应放出 CO2，也能使溴水褪色，0.58 g 这种物质能与 50 mL0.2 mol/L 的氢氧化钠溶液完全反应。试回答： ①写出该有机物的分子式_____________ ； ②该有机物的可能结构简式有____________________。 参考答案 1．B2．D3．C4．D5．C6．A7．B8．C9．C10．C11．C12．C13．C14．B15．D 16．HC≡C-C≡C-CH2CH3(或 HC≡C-CH2-C≡C-CH3 或 CH3-C≡C-C≡C-CH3) +Br2 Fe +HBr 稳定 ad 水浴加热 便于控制温度 受热均匀 +HNO3 50 60 浓 ～ 硫酸 ℃ +H2O 17．羧基 4 2,2-二甲基-5-乙基庚烷 4-甲基-2-戊炔 CH3CH3＋Cl2 光照 CH3CH2Cl＋HCl ＋3HNO3 Δ浓硫酸 ＋3H2O nCH3CH=CH2 一定条件 18．A 4 +HNO3 50 60浓硫酸 ～ ℃ +H2O ABE FG CH≡CH+Br2  CHBr=CHBr 1，2-二溴乙烯 19． C2H5OOC-COOC2H5 3，3，4-三甲基己烷 CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑ 6 17 20． +Br2 催化剂 +HBr 吸收 Br2 和 HBr，防止污染环境，且防倒吸 过滤 蒸馏 碱石灰 反应结束后装置乙中存在大量的溴化氢，使甲的水倒吸入乙中可以除去溴化氢气体(或 者液溴的挥发)，以免逸出污染空气 可先用苯萃取溴水中的溴，分液后，取苯层即可 21．平衡内外气压 温度过高，苯挥发，原料利用率不高 冷凝回流，提高原料利用率 Cl2、HCl AC 2 +2HCl+O2 210催化剂 ℃ 2 +2H2O 22．浓硫酸 浓硝酸 水浴加热 冷凝回流反应物 分液漏斗、烧杯 +HNO3 +H2O 23．3，3-二甲基-1-丁烯 CH2=CH-CH=CH2 CH≡C―CH3 、 C4H4O4 HOOCCH=CHCOOH、