2012年高考北京化学真题深度解析(视频)
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2012年高考北京化学真题深度解析(视频)

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资料简介
  2012年高考化学新东方名师李政独家解析   下载此视频文件     李政:各位网友大家好,我是北京新东方优能中学的高考化学主讲教师李政,那么在今天我和大家一块分析一下2012年北京高考化学的详解,而且还要给明年参加高考的考生一些建议。   下面我们首先看第一个,今年设题特点,化学难度还是比较大的,也跟生物老师沟通了一下,北京从09年开始,生物和化学一般都是偏难的,只是2010年昙花一现简单了一回,然后2011年、2012年都比较难,称为生化危机,理综难度,物理难度还没有化学难度的高,这样让大家重视生物和化学的学习。   好,试题难度比较大,它和之前考过的西城一模、海淀二模,和高考的联系度不是特别大,我们做的模考题和高考题联系度不大,做起来比较吃力。   第一个,传统题型有些变化,这些题型在新课改以来,这个化学的难度是越来越大,为什么呢?从传统题型角度上来说它有一些变化,具体体现在以下几个方面,第一个,题目思维容量变大,短时间之内处理很多信息,平时如果缺乏练习的话,考场上一定会懵。   第二个,反应原理深度考察,反应原理有电化学、热化学、化学平衡、电解质溶液。我们电化学一般有一个选择题,化学平衡一般就是给你一个表格,或者给你一个ct图,让你写一个表达式啊,一般是这类问题,今年不是这样。   电化学考察了原电池,今年热化学出得比较有新意,从节能角度上来解释化学机理。然后化学平衡上有点费劲,电解质做了一个探究性题目,以不同溶液混合,反映原理,选修四这一本书是这回考试的一个亮点。   那么可能对于同学来说,出题亮点就是同学们比较悲剧的地方,所以一会儿我会具体分析。   第三个,计算量增大,在热化学方面计算量不小,化学平衡是需要先读题,再处理一些信息,接下来有机推断题一些物质推断也需要计算的,这三个计算量增大也是今年高考突出特点。这个特点对于明年的考生来说是比较严峻的趋势。   然后,第二个,今年高考的另一个特征,就是探究性问题有所增加,就这三个字看多同学看到就头疼,探究性,一般我们学习化学和生物在内,我们学得比较死板,有一则一,不会举一反三,现在题目新课改以来,探究性题目比例越来越大,很多同学在提出问题、解决问题,感觉虽然是一句空话,实际上它也是非常重要的。   那么探究性问题,很多同学在提出问题、分析问题和解决问题三个层面上挖得不够深,所以探究性问题或多或少干扰你做题。   探究性实验它的比例增加会或多或少干扰你解题的进度,因为探究性问题你很难猜透出题人是怎么想的,很难思维同步,作为引导性话语可能就是一纸空谈,看这个题目你也不知道如何入手,一会儿我也会详细讲,这就是今年题目总体特征。   至于像得分率、难度分配,这些都没有多大用处,那都是同行之间使用的。   好,下面开始重点来分析一下今年的题目。   首先我们来看第6题,化学选择是从第6题开始,下列成分及用途对应错误的是什么?这个是白送分的问题,第一个食盐没事,第二个是小苏打,这个出问题了,这种俗名不对应的事,在最后我们在进行题目预测的时候,俗名很有可能不再考察化学与生活。 [NextPage]     那么像这道题我给大家预测的时候也说过这个问题,选择题第六题未必考我们经常考的化学与生活,煤燃烧、二氧化硫、对大气污染,这些东西未必会考察,化学用语考察可能性大,实际上难度不大,预测不预测也没有什么关系。   这一个是复方氢氧化铝片,这明显是一种抗酸药,没有问题。最后一个漂白粉,作为消毒剂。所以答案应该是2B。   下面看第7题,文字有点多,大家先看一下题,网友可以暂停一下看一下题。   切开的金属Na暴露在空气中,光亮表面逐渐变暗,金属Na有两个反应,第一个就是变暗的问题,这个题第一个选项可以排除。   第二个是比较经典的题,沉淀方式转化,这是我们经常见到的填空题,但是这道题是一道选择题,这个选项也没有任何问题。   第三个,过氧化钠在潮湿的空气中,放一段时间之后形成粘稠物,这个反应形成的产物是碳酸钠,因为过氧化钠暴露在潮湿的空气当中,首先会先和水反应,这个反应应该产生的是氢氧化钠,所以顺利排除。   第四个,向氢氧化钠中加入过量的澄清石灰水,碳酸氢根和氢氧根是不一样的,这个对碳酸氢钠来说有过量和少量问题,如果过量澄清石灰水,其实碳酸氢钠是少量的。   这个是我们平时练得比较多的选项,这个也没有多大问题,这个题选项就是2B,难度不算很大。   第8题,下列装置不合理的是:   第一,分离碳酸钠溶液和溶解质,在除去乙醇和乙酸的时候,我们一般使用的是饱和碳酸钠溶液,如果是通过蒸馏法的话,我们应该知道蒸馏烧瓶是直管,而且一般有个特殊装置叫做温度计,温度计的作用是控制流出组分的单一性,所以这个缺少温度计,所以A选项是错误的。   而且说所选装置不合理的是,如果不用温度计的话,最理想的选择当然是分液,不需要用这复杂的装置,从这个角度来说,A选项都是不对的。   我们先看一下A选项,分离碳酸钠溶液和乙酸乙质,将来应该如何去区分,这有个最简单方法,其实最简单方法,碳酸钠方法是水下的,我们直接采用分液就可以了,这个装置明显是蒸馏的装置,明显不可以,就算使用这个装置,我们在蒸馏过程当中,如果这么画也是有问题的,使用蒸馏烧瓶,使用温度计,控制流出组分的单一性。这道题可以迅速选出是A了。   第三个是用氯化亚铁吸收氯气,没有问题。   第四个,醋盐提纯,如果有杂质,过滤以后到蒸发棉里面,这是我们书本上要求的醋盐提纯实验。   所以第八题难度也不大,前三道题难度都不是很大。    第9题,这道题同学们看到就懵了,不知道怎么回事,这个是砷,这个是锈,我们先把元素周期画出来,这几个就是我们提到的涉及的元素,其实元素周期律,我们在学校里会讲各种判定结论,很多同学讲就记不住,所以我给同学总结8句话,感兴趣同学可以在网上问,首先第一个原子半径,我写了贪吃蛇三个字,相信大家玩过,A选项,As>Cl>P肯定不对,第二个热稳定性,应该是右上比较强,所涉及的中心元素,一个HCL,一个是ASH3和一个HBr,这个选项也是错误的。   那么还原性,很多同学说还原性还得绕个弯,看到还原两个字就是左下强,左下角比较强,然后是氯,这个选项是正确的。   第四个是酸性,这都是最高价的,最高酸还是右上强。那么可以看一下,深酸最大,这一看就不靠谱,这道题也是很简单,选C。   考完试之后,同学们说有几道题是可以秒杀。   第10题,用右图所示装置进行下列实验,实验结果与预测的现象不一致的是,情况是这样的,有一个大烧杯把两个小烧杯扣住了,这样就成为一个整体了。   我们看一下这个图,这两个图是两个烧杯并排放置,里面放上溶液,用一个大烧杯扣在一起,这个烧杯内部体系是个整体体系。   2选项里面给出浓硝酸、浓盐酸、浓氨水,这几个浓字,都具有挥发性,那么第四个是饱和氯水。   我们先看A选项,这个实验现象应该是什么呢?应该是变蓝,但是它说的是无明显变化,所以这个就是有明显问题的,所以就是选A。   看看下面这几个选项,浓盐酸跑到酚酞去了,我们说酚酞是酸碱指示剂,酚酞遇到碱才会变色,盐酸跑到酚酞里去,酚酞一看不是碱,它有必要变红吗?因此这是无明显变化,因为我们一般提到酚酞就会想到变红,这是一个思维定式。   C,弱碱和氯盐的反应,这个没有问题。   第四个,湿润的红纸条,如果我们想到氯气的漂白性,我们又看到湿润这两个字了,我们看到湿润的红纸条,结合氯气,将纸条漂白,这个没有什么问题,连着两道题选A,很多同学们心里有些发慌,其实大家要相信自己学到的知识这才是关键。   还有两道题目,我们先看第11题,是我们之前预测的考察有机的选择题。   这道题目明显考察的是有机物的性质,首先先看第一个,天然植物油常温下一般呈液态,难溶于水,有恒定的熔点、沸点,这个题有问题的,很多同学盯着“恒定”两个字,什么物质有恒定的熔点、沸点,首先一点它是晶体,另外纯净物才有,这时候天然植物油,像石蜡这种物质,我们知道它是非晶体,它并没有稳定的温度,它是在一定区间之内它会溶解。   我们在初中时候可能我们学过那么一个图,学物理时候学过,一个叫海波的晶体,海波的图象是这样的,中间熔化的时候有一个平台,我们把这个平台叫做晶体的向变温度,这个由固态到液态的叫做熔点。   比如初中时候学过的石蜡,这个石蜡熔化并没有稳定温度,它叫做熔区,因为它是一种非晶体。    第二个,恒定的熔、沸点应该也是纯净物所具有的特征,天然植物油是否是纯净物呢,未知。第二个,天然植物油是不是晶体状的?未知,所以我们经过上述分析得知A选项是错误的。   第三个,麦芽糖与蔗糖,这个麦芽糖是个很经典的物质,是还原性糖,蔗糖是还原性糖?蔗糖水解产物具有还原性,不能说水解产物具有葡萄糖就具有还原型二糖,还原型二糖就一个,麦芽糖。   第四个,若两种二肽互为同分异构体,我在去年录节目的时候好像就说过这题。那么我们可以看到甘氨酸和丙氨酸,咱就举个例子,如果它形成二肽的话,两者互为同分异构体,两种不同缩合的方式,不管怎么说,它们水解的产物是谁?一个甘氨酸,一个丙氨酸,其实它们水解产物是一致的,因此这个题是把之前北京高考题做了变形,重新呈现给大家。   我们排除了以上三个之后,我们就可以选择第四个,乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体。乙醛它也经常可以作为形成聚合物的单体,所以我们去看一看我五一串讲的笔记,所以这道题也算是命中一个考点,这个考点还算是比较偏,所以只要上过新东方课的同学得出D选项不是很难。   接下来第12题我不读了,各位网友可以看一下,下面我们看到这几个字,人工的光合作用,我们在生物当中才强调光合作用,植物利用太阳能,吸收二氧化碳,合成一些有机物。   看第一个,该过程是将太阳能转化为化学能的过程,我们看到光合作用这四个字,其实这个很明确了,光合作用不就是植物所干的事情吗?植物所做的事情就是把太阳能转化为化学能,所以A选项没有太大问题,接下来看看其它选项,就是彻底考察电池本身,一直在上新东方课的同学肯定会激动,说这道题肯定选C,为什么?催化剂a附近酸性减弱。我们看看,电子给你了,左边是负极,右面是正极,跟阴阳没有关系,因为这是一种电池原理。   我们下面给大家口诀的就是电池正极负极的口诀,叫做“正增负减,阴盛阳衰”。什么叫PH增加呢?催化剂a附近,PH减小是酸性增强,这个应该是酸性减弱,正增的意思就是酸性减弱,这道题答案就是C,一个口诀就可以将这道题做出来,我们还可以更细地讲出来。      我们看一下第12道题,第12道题是人工光合作用,我们看到光合作用这四个字,很多同学就崩溃了,这不是生物吗?植物的光合作用是什么?就是用太阳能变成化学能,人工光合作用显然是对这个过程的模拟,因此A选项是没错的,不管是人工还是植物做的都是将太阳能转化为化学能。   接下来怎么处理呢?剩下三个选项明显都跟电池有关,首先拿到一个电池之后,我们首先判断正负极,像这个电子给出了,左边是负极,右边是正极,知道这个之后我们应该如何解题?这道题我们应该把总反应方程式写出,反应物有二氧化碳和水,很多人写总反应,写了半天写不全,但是后来一看到B选项可能有一定提示,有氧气生成。   很多同学说对吗?从原子守恒角度来说,猜也能猜出来有氧气,另一个,学生物就知道,植物光合作用就是产生氧气,这样的话就很轻松了,总方程式就得到了,B,催化剂a表面发生氧化反应,有氧气生成,发生氧化反应,这是负2价的,将来出了氧气了,这个选项没有多大问题。很多同学拿不准的,总觉得原电池里面怎么会有氧气生成。   C选项,提到这个选项很多同学非常得意,上过我们课的同学说,就没有看就确定选C,因为我们之前讲过口诀,这个口诀讲过很广了,这个口诀对原电池变化的,就是“正增负减,阴盛阳衰”,那么这个实在太简单了。   我们看催化剂a附近,正增负减,催化剂b附近正增,这道题是错误的,很多同学一看到这个答案明显选C,这种技巧在考试中毕竟不是能用到的机会不是特别多,但是你知道之后百利而无一害,总比我们写方程式好多。   第四个,催化剂b表面的反应是这个,这个反应方程式怎么写?首先我们看得电子这个没有问题,我们怎么知道是二氧化碳的反应?而不是水的反应?首先我们看一下产物的化合价,这个碳的化合价是正2价,应该是二氧化碳变成甲酸这么一个过程,所以这道题已经很明确了,升高化合价应该的是氧气,这个问题已经很明确了。   关键方程式怎么写?首先我拿着手挡着这一块,标化合价正4和正2,一定得到两个电子,我们看这个介质,写得很清楚,就是氢离子,得了两个电子,为了保证电荷守恒,我们用两个氢离子,这个方程式写起来非常轻松。   我们知道第四个选项是正确的话,那么C选项就是错误的。   那么既然我们得出第四个选项是正确的,更加说明C选项是错误的,为什么?因为消耗氢离子,酸性应该减弱,所以这道题无论如何答案不是C就是D,这道题对于上过新东方课的同学来说实在太轻松。   那么这7道题都讲完了,首先这道题可以秒杀,这道题选项我们见过,没有很难。   那么我们把7道选择题都已经讲完了,哪些题是可以选择对的,这个题可以,第二道题是书本上的知识,其实难度也不是很大。   这道题目对于有的同学有点难,但是如果掌握了这种实验其实难度不是很大。   这个元素周期率的选择题,如果掌握元素周期率难度也不是很大。   这道题,如果你认真分析,酚酞这块如果不上当其实还可以,还行,这道题不是特别困难。   那么这道题可能有点难,因为北京同学有一个特征不愿意背,但是就算你不愿意背,这道题也太常见了,这几个选项比较常见,唯一比较难的就是第四个选项,你可以用排除法,如果你基础知识过硬还好。   这一个利用我们上课讲过的口诀,直接选C。   那么给大家讲完7道选择题之后,大家可以参考一下,也为自己明年的高考做一个计划。   下面正式进入大题讲解,首先先讲25题,很多同学说这道题是考硫酸工业,我说不可能,后来看到之后说这果然不是考硫酸工业。   排放二氧化硫会形成酸雨,危害环境,利用纳碱循环阀可以脱除烟气中的二氧化硫,很多同学不知道该怎么写,我不知道大家还记不记得我们化学平衡讲这么一个题,二氧化硫加一氧化硫加三氧化硫,实际上二氧化硫形成酸雨是怎么形成呢?首先它要接触水,先得变成亚硫酸,这个反应是可逆的。   但是又由于空气中存在氧气,在氧气作用之下,当然有催化剂。其实这个考题我们上课的时候也曾经讲过,你把二氧化硫通到氯化钡里面能否有沉淀?不可能。那么二氧化硫通氯化钡,有氧气了有没有沉淀?      刚才这两个反应我就给大家讲完了,但实际上有人说这个考点我们没有复习到了,但其实我们复习到,我问你这样一个问题,二氧化硫通到氯化钡里面有没有可能出现白色沉淀?不可能出沉淀,这个体系不是碱性。但是通过了氧之后会不会出沉淀?首先二氧化硫先会和水反应变成亚硫酸,那么亚硫酸在和氧气反应可以变成硫酸,那如果变成硫酸之后,硫酸再和钡反应变成什么?当然是白色沉淀,所以这个选项可以出沉淀的。   那么这两道题有什么关系呢?你不觉得这两道题有点像吗?其实还是有点联系的,所以这个考点如果你平时好好听课的话应该问题也不大。   第二个,在纳碱循环法中,什么叫纳碱循环?这个题其实也是白送分的,这个题很简单,二氧化硫和氢氧根反应,我们先这么写,首先它告诉你产物是变成亚硫酸根,那么首先第一个,守恒,这是2,最后是查氢补水,这就写完了,这还是比较简单的,所以答案是这个,问题不大。      我们看第二个,在纳碱循环法中,亚硫酸钠作为吸收液,它可以作为氢氧化钠吸收成氢氧化硫,这个题就是送分。   接下来第三问,吸收液吸收二氧化硫的过程中,PH的关系表如下表所示:91比9,如果这两个1比1的时候,PH值下来一点,如果亚硫酸氢根再下来之后,这三个数挺有规律。   我们看一下,随着亚硫酸氢根越来越多,这个溶液的PH越来越小,那你说它显什么性,很明显,显酸性,这不是经典体系吗?直接就能填酸性,关节下面一句话,利用化学平衡原理解释,这就是所谓的深究原理问题,很多人知道它叫酸性。   那么首先这道题目解释,我们看一下亚硫酸氢根在水中有两种解释,看这个方程式,什么叫电离,什么叫水解?就是电解质和水拼命去,如果电解质找水打架去了,水少了一个东西,电解质赢了,水赢了,电解质死了叫电离,电离始终显什么性?酸性,那谁赢了呢?把这两个方程式写上,就是电离程度大于水解程度,其实这个难度也不大,平时也经常训练,但是你要明白什么叫电离,什么叫水解。   第二个问题,当吸收液呈现中性的时候,溶液中离子浓度关系正确的是?   我们看到电荷守恒,这个2标得特别大,我经常跟同学说,电荷守恒的时候,这是2,这一般就是2,这份离子包含两个负电荷,这个难度应该不是很大,我们对比一下,C选项明显是错误的。   另外选中性这个怎么使用?就是这个和这个没了,那么把这两个划掉以后,等式还剩下什么东西?Na等于两倍的它加它,没有什么问题。   关键难在第二个选项上面,我们看看后面的两个相等应该没有问题,另外不管是亚硫酸钠或者亚硫酸钠,我们关键比亚硫酸氢根,我们借助上面的数据,1比1这个数据是参照物,当这两个恰好是相等的时候,溶液显什么性?7.2,7.2略微有一点碱性,如果是你的话,你想调至中性,你是多加它还是它?   当1比1的时候PH7.2,因此显中性的时候,亚硫酸氢根较多,亚硫酸氢根较多,Na是什么概念?它们应该是最少的,正好B选项是最少的。   我可以告诉同学们,这种叫做填空题当中的不定项选择,比单选题要难,如果评分标准如果选出错误的答案就没有分,很多同学说我就选了A,那还是能拿到一定分数的,如果再多思考一点点,B选项还是可以涵盖的。   那么这是一个探究性实验,但实际上这道题考察的就是选修四中的电离和水解。   第四题,我们看到图大家就崩溃了,这是什么呀?这是一个陌生的反应,我们看到这是原电池还是电解池?那这两个字就白给了,很明显就是电解池。   其实我们没必要关心这些,我们在写电解式的时候没必要涉及这些,像这种反应非常简单,电荷守恒,查氧补水,首先第一个在阳极反应,它给你是亚硫酸氢根,它往这个方向跑,出去的是硫酸根,这不是反应物吗?这是产物。大家还记不记得我们刚刚学过一个方式,把这两个列出来,电荷守恒,接下来丢了两个电子,丢了两个负电,相当于加了两个正电。      我们再来看一下这个式子,亚硫酸氢根变成硫酸根,其实这个式子不能写,反应物、生成写完了,接下来就是电荷守恒了,这里面有一个负1电荷,这边丢两个电子,相当于加两个正的,所以电荷总数是负1,差三个电荷,你看这儿出来的,浓硫酸,这块应该就是氢,加的是稀硫酸,最后一步是查氧补水。   另外还记得告诉你们的口诀吗?看到了吗?所以这个还是很不错的。   看这个位置,为什么当阴极室中溶液PH升至8以上时,这个问题是怎么回事?   谁是吸收液?是不是亚硫酸钠?我们还是审一审题,吸收液再生,其实很简单,把谁生出来?就是亚硫酸钠。写这种题目,解释原理,解释再生的原理,肯定是和一些化学平衡移动有关的,化学平衡移动问题是有答题模板的。这个答题怎么答?至于这个模板没有时间展开讲。   首先看第一个,亚硫酸氢根,写出来一个方程式之后,我们只能描绘出来怎么移动就可以。   看阴极,生成氢气了,氢气怎么生成?是不是氢离子得电子变成氢气,浓度就会降低,生成物浓度降低,平衡物会怎么移动?是不是亚硫酸根变多?我们看有一个离子穿过来了,刚才亚硫酸根积累下来了,Na又过来了,Na又结合成亚硫酸钠。   所以我告诉大家答题模板大概怎么写,先写一个方程式,谁发生了什么反应,平衡怎么移动的,故怎么样,就可以得分了,我相信这道题对于上我们课的同学一点都不难。   25题就全部结束了,它考察的是二氧化硫、吸收、处理,包括亚硫酸氢根和亚硫酸钠的问题,其实还是深究化学原理的问题,就是原理综合题,而且2013年、2014年这一块原理题也不会太低。   看这道题,用氯气生产某些含氯有机物时会产生副产物HCL,利用反应A可实现氯的循环利用,反应A。我们看一下,这个断键的吸热。接下来第一问,水的电子式是什么?这个略了不讲了。   它问一下热化学方程式,一定要注意这个,但是这道题给得比较人性化。放出115.6KJ的热量,所以第一个题就写完了,这个难度不是很大。   我其实给大家强调过一些问题,就是热化学方程式写不写条件?写放热、放电、雷劈是不用写,其实热化学方程式,我不关心它怎么来的,具体条件是什么。这个以后大家一定要记住,这个难度也不大,是白送分的,就这第三问有点难。   第三问很多人一看就懵了,这两个键断裂了,相差是多少?谁强谁弱?后面有人是蒙的。蒙,在高考当中这个是下策,所以这种问题还是有一定解法的。大家如果正在看我的视频,先拿笔记8句话。   如果各位考生在看视频的话,请拿笔记4句话,“断键吸热,长键放热,自左向右,代数加合。”这句话什么意思?如果是长键的就放热,断键就吸热。我们照着这个反应,我们写一下这个,我们不知道的是氢氯键不知道,这道题考得比较新意,热化学这块北京首次做得不按套路出题。   首先不知道的,设H—O键能为xkJ,H—CL为y,利用刚才的口诀,所以加4y,其实一般我们上大学的时候给的数据是496,不是这个498,其实用什么都可以,这个成了氯氯键,变成143,到这儿很关键,水,水可能有的同学不知道有几条键,水有几条氢氧键,这有两个水,是有四条氢氧键,如果不是4的话,这个题也没法算。   这个成了4条氢氧键,这儿有一个4y,这儿有一个4x,我们也知道y减去x等于多少了,y减x是什么?大家知道是题目妈一问吗?断开这个能量相差,所以这就是我们所追寻的目标,所以你通过可以解得,x-y=31.9了。   那么这是你具体计算出来的数目,怎么算不用我讲了,但是下面这个问题,这两个谁强谁弱,如果我设氢氧为x,氢氯为y,哪个大?所以x比y大,所以氢氧比较稳定,这道题就解决了。记住我的口诀,这道题就解决了,举的例题是氢气和氧气变成水的。 [NextPage]     第二个,对于反应A,下列四种投料比分别1:1、2:1、4:1、6:1,这道题是干什么呢?它引入一个参数,叫投料比,2010年四川卷可以看看题目,有一个Z的参数,Z的参数就是投料比,这道题比较新颖,至少在北京很少见到。   其实对于化学平衡的影响我们一般学的都是什么温度、压强,但是其实对于一个特定的反应物,我们因为有带动效应,所以经常有反应物、投料比等关系,这个也是化学平衡要求的内容,但是这个考点并不是我们平常训练的时候要注意的问题,很多同学看到题就崩溃了,但实际上在我们课上投料比我们把它命名为带动效应。   我打个比方,大家都吃过驴肉火烧,驴肉和火烧相互带动,这叫相互带动。我问大家这四个投料比,你怎么理解这四个投料比才是关键,怎么理解?有哪个东西最多?有一个物质最多,氯化氢应该是越来越多的。那么氯化氢的平衡转化率影响的曲线,我们可以看到,横坐标是温度,OK,纵坐标是转化率,而这有几条平行线,这个线是不同的比率之下,这个可以接受吗?氧气越多,氯化氢转化得越充分,打个比方是火烧越多,驴肉卖得越多,这就是传说中的带动效应。   接下来请大家看好,这四个投料比哪个氧气多?哪个氧气少?我们看一下,是不是越靠后氧气越少。我们看一下,咱就看这条,规定某一个温度之下,我们看到这儿有四个不同转化率,转化率最低的,其实意味着这个比值越怎么样呢?肯定是越大,所以这四个肯定是这样的。   我们检查一下,是不是1比1的时候氧气是最多的,氧气越多氯化氢转化成分,我问你曲线b对应的投料比是多少?4:1。   第二个,当曲线b、c、d对应的投料比达到相同的HCL平衡的转化率时,对应的反应温度与投料比的关系是什么?我们看看这儿,我给大家做了一条红线,在这条红线上面看纵坐标是不是都一样?就是氯化氢的转化率是相同的。咱就拿这两个点做对比,这个圆圈对应的是2比1,而这个方块对应的是1比1的时候,那么达到相同的转化率的时候,哪个更靠前?是不是这个圆圈?所以是2比1的时候,如果这么切其实得出什么结论?就是投料比越大,对应的温度就越低,这是完全读图可以读出的信心。   但关键这两个空,一般是缺失的,所以这个现学现卖,在考场上现学现写,很多同学答起来比较有点难度,为什么难?因为我们平时训练不到位,我们没有练过这个问题。   接下来投料比为2比1,温度为400度的时候,平衡混合气中CL2的物质的量分数是多少?这个题计算量不少,其实也不大,我们北京一般说弱化计算,慢慢计算能力就下降,我们一下,我圈的红圈是什么意思?我们看横坐标,大概约为多少?20%,大家自己对一下,拿尺比一下,差不多80%,这道题我使用的思路肯定是三段式,这个我相信每个学校老师都会注意的。   起始的是4、2、0、0,刚才读图是80%,这儿减了3.2,根据系数关系列出,可以得出答案应该是30.8%,所以这道题目难度不大,但是为什么很多同学没有做?第一它是计算,有的同学一见计算就折。所以明年参加高考的同学请你们务必记住,北京从来没有提到过弱化计算的词,计算是必须的,这种计算量大吗?其实不大,这种基础计算在考试中占分还是不少的。   这是三段式几个经典应用,所以大家一定要增强对三段式的熟练应用。那么刚才这道题目难在哪儿?其实难在对陌生信息的读题处理程度。   第27题,是探究性实验,这个是源于课本,高于课本,首先给出这么一个装置,热水浴,这边,题就读完了,氢氧化钠有至关重要的作用,氢氧化钠能导致它变黑,该同学分析实验1和实验2的关系。      好,我们来看第一问,该同学欲分析实验1和实验2的差异,差异在哪儿?就是实验1变黑了,实验2没有明显变化,看a,这个离子我们还认识吧,生物当中提出得比较多的。它能够发生这样的反应,本来是个弱离子,这个反应可逆的,行了,看到黑色两个字了吧,我们知道实验1会变黑了吧。   那么怎么生成氧化银呢?是不是先生成氢氧化银,为什么第一个实验中有氢化银,第二个实验中有氢氧化银,这道题可以重新解读。   我们看第一问,这个题我们经常讲,我们可以得到银氨溶液,我们看实验1,有气泡生成,黑色当中有氧化银,用湿润的红色石蕊试纸检验NH3产生的现象是什么?这个我们大家平时没少练这个问题,前两分白送。   下面这个比较难,产生氧化银的原因是?大家还记得结论吗?那么关键是银氨溶液加氢氧化钠,我刚才给的两个方程式有什么用?哪里有银离子?是不是这儿,银离子怎么出现?是不是银氨弱离子在水里发生了解离,如果你有过量的氢氧化钠,是不是产生固体?如果加了氨水之后,发生平衡移动,是保护了该银氨溶液,这道题关键要把答题模板弄出来,它希望从哪几个方面答题,我们还是需要通过A式子进行来分析,所以第一个,在强碱性条件之下,氨水容易受热分解,浓度减小。   有人说老师不对,弱碱性条件,受热也能分解,但是后面是浓度减小,它是不是从某种意义上来讲是氨水浓度增大,这两个哪个占主导我们不去深究,但是在强碱性条件之下,氨水容易受热分解,浓度减小。   看这个,这个我也没有看标答,我觉得我的答案应该能够拿到高分,这个应该就是这道题的标准答案了。   接下来,该同学,对产生银镜的原因提出假设,做探究性实验,如果你知识够丰富的话你可以做个预判,人家探究的是你如何操作,这个该怎么办。很多同学不知道该怎么做了,很多同学说我就填氢氧化钠不就够了?但是这道题目比较要命地方在这儿,你加氢氧化钠,关键是我们需要探究的是什么?氢氧化钠还原了氧化银,换句话说我要先得到氧化银,我需要更多氢氧化钠还原氧化银,所以加氢氧化钠没有这个量,如果加了几滴的话是不是只出现一点氧化银,所以你加氢氧化钠应该加什么样的?过量的氢氧化钠。   第二个,重新假设,那么氢氧化钠存在的条件,就是氨气存在,我们学过,氨气是常见的还原剂,以前我们经常讲氨气和氯气,用右图装置进行实验。氨气还原氧化银,如果我要有氧化银,我们下面需要的不就是氨气了?一般来讲按照北京的习惯,它都问你瓶子作用是什么?现在问是让你画出制氨器的装置图,这个我们彻底命中,经常练的,因为它是高中几乎所有的气体的建议装置。   这个我拿手写画了一下,正好考生画成这样应该是可以得分的,这个反应为什么能制氨气?是不是因为浓氨水,本身就有很强挥发性。如果这个地方出现银镜,就是氨气还原氧化银。   该同学由此又提出假设,在氢氧化钠存在下,可能就是这个离子,就是银氨溶液也在此提出了过程,大家看到这儿是否就崩溃了?实际这个也特别简单,有部分氧化银溶解在氨水中,该反应化学方程式是什么?你们觉得会生成什么?氨水当中,它要再反应,无非就变成氢氧化钠和二氧化银。   第二个,检验结果证实了假设是成立的,这个假设是什么?它也参与了反应,氨气还原氧化银,如果真还原,你觉得什么结果会出现?我们看这儿,明显试管这儿会出现什么?出现银镜?所以就是管底出现银镜。   那么接下来用硝酸清洗壁上的银,这是陌生的方程式,是浓硝酸还是银硝酸呢?我们给一个浓硝酸,一般我们比较常用的是浓硝酸。   那么大家看一下,该同学提出假设比较难,但是答题答的都是陌生方程式,其实探究性题,除了要摸清思路,我们要迅速准确拿到一些分数,如果这道题跟方程式有关的话,原理就不要再纠结了,即便你看得似懂非懂的,有一些方程式写出来就可以了。   最后一道,押轴的就是这个28题,这也是同学反映说是最难的,因为信息太少,这个对孟烷,是大学就知道是什么东西,接下来给了一个图,推不动?怎么办呢?   其实大家要注意,如果你电脑能慢放就慢放,我们看一下这个题目叫PMnMA,北京高考题就那几个模板,那么这个PMnMA,可能有些不是学材料专业老师肯定不知道这是东西,我们管它叫PMnMA模板,如果要讲出这个东西来,你看这个G物质是什么东西?就是甲基丙烯酸嘛。   那么我们可以看到这个PMnMA,我告诉你,只要见到MA这两个字母就是甲基丙烯酸,当然有人说这都是旁门左道吗?不,有的时候旁门左道,你记忆起来没有什么太大障碍,考试时候万一见到的话会事半功倍,所以甲基丙烯酸这个物质就出来了,甚至它的结构都能写出来。   下面我们继续分析这个反应,大家知道为什么叫PMnMA吗?大家知道有一种东西叫甲基丙烯酸甲质吗?下面这个东西英文怎么念?大家看到这个骨架之后,大概对这个有机物长成什么样应该有认识?   这叫做付—克烷基化反应,第一类也是付—克烷基化反应。接下来我们看这一段,这个是有减税的,脱水的,脱水一般会出现不饱和键,所以这一步我们命名叫消去后饱和化。   再接下来,这个过程叫什么呢?这肯定是苯环的饱和化过程,这个饱和化是干什么使的?最后得到这个结果,肯定中间原先是一个苯环。      这个过程叫做苯环的饱和化,这道题我给大家基本就分析完了,这是我的笔记,MA系列,什么叫MA系列?我给大家讲了几个材料,这叫PMnMA,这个叫是隐形眼镜,如果化学老师没有学过材料的话这块不一定能了解,如果这个知道的话,这个是阿司匹林,这不是乙二醇吗?大家知道什么叫骨架吗?有机倒推题是有规律的,你要一个一个倒推的话,你得推死。   看这个已知信息,这个东西叫付—克烷基化,这个题是给分的,加成氢气,你要说还原也可以。       我们再看第二问,二氯丙烷,我们看看这个,与A反应形成B,我们一看B就知道,B之后干什么了?加了个氢气,那B这儿是不是带个苯环,我们再看付—克烷基化,这个付—克烷基化是(鲁素)去掉。   A的通气物当中,相对分子质量最小的是,那么甲苯的通气物,苯和苯的朋友们,这么讲,同气物有相同的质量,把甲基扣掉,剩下的就是苯环。这个是我手写的,模拟同学们答题的过程,这个得出长得跟一条鱼一样的结构,这样写也可以,但是我写甲基方便大家看。好的这个反应就结束了,这个反应就是付—克烷基化,这两个式子对比一下是不是很一致?所以上面那个得到了B物质。   接下来,这一问是相当有难度的,1.08克的C与饱和溴水完全反应生成3.45g的白色沉淀,关键看第一个,形成白色沉淀。   我们看,这一问稍微有点难,我教大家一些小技巧,我们很讨厌倒推法,我们怎么快速解题就教给学生怎么解题,比如1.08克,首先就是猜,它为什么给你1.08这个数,你先猜测108,这样的数比较方便,然后又看C物质,很有苯环的结构,你怎么知道C有苯环结构?我问你,这个东西和C反应完,是不是又跑到对锰烷那儿了?所以C有苯环结构。   那么分子式,你先拿108去猜,分子式首先有氧,有碳,有氢。然后有苯环,至少有6个碳,你稍微分析一下,刚好对应。其实这也是比较常见的结构,第一步先这么猜着。那为什么不猜得更大呢?你猜216,你猜216,将来能变成对锰烷吗?   我们看这个条件,345,为什么我猜345呢?我们认为白色沉淀量是345,345-108=237。我问大家这个237大概是几个溴,是不是3个溴原子,所以这肯定是上了三个溴的,但是这三溴苯酚,这三个溴上在什么位置?我现在问你,这甲基和酚羟基位置只能位于什么位置?位于间位,刚才语速比较快,我再说一下,如果临对位只有两个位置占住,取代的只有不到3个溴,因此可以推出来。   第一问,那么可以看一下C的结构推出来了,是个间位结构,接下来F也可以推出,好,我们看一下,这个东西长得差不多,有点像对孟烷,还有点区别,这个东西如果消去之后,中间出现了双接,咱们差不多明白了。   这个如果你要能暂停,你就按一下空格看一下,这就是我画出今年北京推断题完成的流程,两个付—克烷基化反应,然后生成对孟烷,我把酚羟基加进去,加上氢气,最后变成一个F结构,再填满,又得到对孟烷。   关键这道题信息这么少,我们怎么做出来?第一个猜,第二个,根据计算来推测到底是什么结构,所以其实多少这道题还是有点难度的。接下来是经典模板MA,MA模板将来变成这样物质,你不觉得跟我刚才画的隐形眼镜很像吗。   接下来,下列说法正确的是,我把这几个物质都写下来,大家看,这个长得跟鱼一样的结构,高锰酸钾,变成苯甲酸,所以a选项是对的。   我们看b选项,它说C不存在醛类同分异构体,这除了苯环以外,这两个都是饱和的,醛基有一个不饱和度。刚才对孟烷那种环状结构,里面添个双键,可不可以变成同分异构体?这个考点命得比较奇怪,一般我们考同分异构体,就是给一个共振,我估计2011年没有出现同分异构体考点,今年就加了这个选项意思一下,实际上这道题多少出得有点奇怪。   我们看C,D的酸性比E弱,我们经常说酚羟有弱酸性,特别弱的一种酸,但是醇一点酸性没有,所以它的酸性比它强还是弱?   第四个,E的沸点高于对孟烷,对孟烷是什么大家还记得吗?没有这个羟基,加了羟基分子量也会变大,总而言之分子量大了,它的溶沸点就会变高。   第四个,E的沸点,大家还记得对孟烷是什么?我们加个羟基,分子量变大,沸点就应该高,答案应该是这个a和d,我们再看一下解析,大家可以暂停看一眼,好吧。   下面最后一问,G的核磁共振有三种峰,它告诉你是个酸了,根据核磁共振,只有三种峰,这个话可以去推,当然你要知道的话,我们想过这个骨架吗?只不过把这部分给划了,但实际上无非是对孟烷这块有个羟基,有个纯类物质。其实这道题也不是很难。   那么讲完了,大家看到这套试题有难的部分,也有容易部分,这套题出得跟往年还是有区别的。 [NextPage]     针对参加2013年的考生给一些建议:   一,知其然,知其所以然,什么意思?你要知道为什么是这样,这才是核心,结合我刚才讲的考题趋势,在结合的化学当中,极有可能考深究原理,比如氨气、氮气点燃,像这种越来越多,所以大家一定要知道这个结论得出的原因。   接下来具体来讲有三句话,1,必须把核心考点结论化,能够总结成口诀的就总结成口诀;   2,必须掌握常见结论的推导过程,比如说水的电离程度谁是最小的?不就是亚硫酸氢钠吗?所以说你要掌握结论的推导过程,而不能仅仅停留在表面,到底是酸性还是碱性的,当然这属于简单的,还有更复杂的。   3,必须训练标准化化学用语答题,很到人答完之后都是半对半错的,很简单,答题不规范。其实很多很多题目难道不就是这个问题吗?取、加、弱、则,像这种标准的化学用语都不会写的话,怎么会得分。   接下来第二个,加强探究性实验思维的训练,一般来讲都是学生需要提高这能力,需要提高那能力,怎么提高?探究性实验如果做不了几百道题的话,很难找到背后规律。同学们把这个记下来,这是总结了之后的探究性实验规律,比如说甲同学做一个实验,乙同学提出不同,然后反思。   OK,并存反应,什么叫并存反应?甲同学和乙同学谁说得对?去验证去吧,一般来说是黑白分明,现在可能出现两个人都对的。   接下来性质探究,为了探究一个物质什么性质,对比实验,生物也有。   接下来未知产物,得到一种黑色东西你也不知道什么,得到白色沉淀你也不知道什么,你从来没有见过,你怎么检验出来的。   最后一个是方案对比,甲同学提出一个方案,乙同学提出一个方案,哪个能考?是误差大了?还是产物不纯?   我们应该怎么处理?四句话,请记下来。   1,题目类型标签化。你在题目上面打标签,慢慢的几十道题下来,你慢慢知道探究性实验的道路,其实没有那么难,思路也都差不多。   2,基础知识模板化。包括装置的连接顺序,谁接谁,有的装置不能使用多次,有的不能使用多次。   3,探究思路模式化,这到底是哪种?   4,答题用语规范化。   所以说这四个是我们以后课程训练的目标,如果你没有来到我们课堂,你自己在底下也一定要自己训练,一定这部分内容才是区分度最大的题目,而且是能够帮助你拿到高分的题目,也是决定你能够上一本、二本的题目,所以这是兵家必争之地,所以大家一定要做好训练,从今年暑假就开始训练,因为高三压力非常大,越到后面越紧张。   那么我讲的就到这里,好,谢谢大家。  

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