2020届山东省济宁市第三次模拟化学2020.06(含答案)
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2020届山东省济宁市第三次模拟化学2020.06(含答案)

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资料简介
第 1 页 (共 9 页) 济宁市 2020 年高考模拟考试 化 学 试 题 2020.06 1.答题前,考生先将自己的姓名、考生号、座号填写在相应位置,认真核对条形码上的姓名、考生号 和座号,并将条形码粘贴在指定位置上。 2.选择题答案必须使用 2B 铅笔(按填涂样例)正确填涂;非选择题答案必须使用 0.5 毫米黑色签字笔 书写,字体工整、笔迹清楚。 3.请按照题号在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题 无效。保持卡面清洁,不折叠、不破损。 可能用到的相对原子质量:H 1 B 11 C 12 O 16 Si 28 S 32 Ca 40 Fe 56 Cu 64 As 75 一、选择题:本题共 10 小题,每小题 2 分,共 20 分。每小题只有一个选项符合题意。 1.绿原酸(C16H18O9)具有较广泛的抗菌、抗病毒、抗氧化作用,利用乙醚、60%乙醇浸泡杜仲干叶,得 到提取液,进一步获得绿原酸粗产品的一种工艺流程如下,下列说法错误的是 A.绿原酸在温水中的溶解度小于冷水中的溶解度 B.得到有机层的实验操作为萃取分液 C.减压蒸馏的目的防止温度过高,绿原酸变质 D.绿原酸粗产品可以通过重结晶进一步提纯 2. 下列说法正确的是 A.环戊二烯( )分子中所有原子共平面 B.同主族元素含氧酸的酸性随核电荷数的增加而减弱 C.二甲醚易溶于水,氨基乙酸的熔点较高,主要原因都与氢键有关 D.NO3— 离子中心原子上的孤电子对数是 0,立体构型为平面三角形 3.NA 是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是 A.7.8 g 苯含 σ 键的数目为 0.6 NA B.将 Cl2 通入 FeBr2 溶液中,有 1mol Br2 生成时,转移的电子数为 2 NA C.1mol NH4NO3 完全溶于稀氨水中,溶液呈中性,溶液中 NH4+的数目为 NA D.有铁粉参加的反应若生成 3mol Fe2+,则转移电子数一定为 6 NA 提取液 有机层 减压蒸馏 浸膏 冷却、过滤 绿原酸粗产品 乙酸乙酯 温水 第 2 页 (共 9 页) 4.下列有关仪器的使用方法或实验操作正确的是 A.用碱式滴定管量取 13.60 mL 酸性高锰酸钾溶液 B.测定硫酸铜晶体结晶水含量时,加热后的坩埚须在干燥器中冷却,再称量 C.蒸馏时,应使温度计水银球置于蒸馏液体中 D.过滤时,先将滤纸湿润,然后再将滤纸放入漏斗中 5.《梦溪笔谈》有记:馆阁新书净本有误书处,以雌黄涂之。在中国古代,雌黄(As2S3)经常用来修改错 字,其结构如图所示。下列说法不正确的是 A.As、S 原子的杂化方式均为 sp3 B.AsH3 的沸点比 NH3 的低 C.与 As 同周期且基态原子核外未成对电子数目相同的元素只有 V D.已知 As2F2 分子中各原子均满足 8 电子结构,分子中 σ 键和 π 键的个数比为 3:1 6.化合物 Y 是一种常用药物,可由 X 制得。下列有关化合物 X、Y 的说法正确的是 A.化合物 X、Y 均易被氧化 B.1 mol Y 最多可与 2 mol NaOH 发生反应 C.由 X 转化为 Y 发生取代反应 D.X 与足量 H2 发生反应后,生成的分子中含有 5 个手性碳原子 7.短周期主族元素 X、Y、Z、W 原子序数依次增大,A、B、C、D、E 为其中两种元素组成的常见化合物, 基态 Z 原子核外有两个未成对电子, A、D 均含有 10 个电子且中心原子的杂化方式相同,它们之间的 转化关系如图所示(部分反应物或生成物省略),下列说法中不正确的是 A.简单离子半径:Y > Z > W B.若 C 中混有 E 可用水洗方法除去 C.每个 D 分子周围可以形成 4 个氢键 D.B 与 D 反应生成 Z2 时,D 作还原剂 8.过氧乙酸(CH3COOOH)是常用的消毒剂,易溶于水、易挥发、见光或受热易分解。制备原理为: H2O2+CH3COOH CH3COOOH+H2O △Hc(K+)> c(H2C2O4) B.0.1 mol·L-1PT 中滴加 NaOH 至溶液 pH=4.19:c(C2O42-)=c(HC2O4 -) C.0.1 mol·L-1 PT 中滴加 NaOH 至溶液呈中性:c(K+)> c(Na+)> c(HC2O4- )>c(C2O42- ) D.0.1 mol·L-1 PT 与 0.1mol·L-1KOH 溶液等体积混合,溶液中水的电离程度比纯水的大 第 4 页 (共 9 页) 12.工业上常采用“电催化氧化—化学沉淀法”对化学镀镍废水进行处理,电解过程中电解槽中 H2O、Cl- 放电产生·OH 、HClO,在活性组分作用下,阴阳两极区发生的反应如下(R 表示有机物): ①R + ·OH→CO2+H2O ②R+HClO→CO2+H2O+Cl- ③H2PO2- + 2 ·OH —4e-=PO43-+4H+ ④HPO32-+·OH—2e-=PO43-+2H+ ⑤H2PO2-+2ClO-=PO43-+2H++2Cl- ⑥HPO32-+ClO-=PO43-+H++Cl- ⑦Ni2++2e-=Ni ⑧2H++2e-=H2↑ 下列说法不正确的是 A.·OH 、HClO 在阳极上产生 B.增大电极电压,电化学氧化速率加快 C.电解时,阴极附近 pH 逐渐升高,Ni2+去除率逐渐减小 D.向电解后的废水中加入 CaCl2 可以去除磷元素 13.碳酸镧[La2(CO3)3]可用于治疗高磷酸盐血症。某化学小组用如图装置模拟制备碳酸镧,反应为 2LaCl3+6NH4HCO3=La2(CO3)3↓+6NH4Cl+3CO2↑+3H2O,下列说法正确的是 A.从左向右接口的连接顺序:F→B,A→D,E←C B.装置 X 中盛放的试剂为饱和 Na2CO3 溶液 C.装置 Z 中用干燥管的主要目的是增大接触面积,加快气体溶解 D.实验开始时应先打开 C 中分液漏斗的旋转活塞 14.常压下羰基化法精炼镍的原理为:Ni(s)+4CO(g) Ni(CO)4(g)。 230℃时,该反应的平衡常数 K=2×10−5。已知:Ni(CO)4 的沸点为 42.2℃,固体杂质不参与反应。 第一阶段:将粗镍与 CO 反应转化成气态 Ni(CO)4; 第二阶段:将第一阶段反应后的气体分离出来,加热至 230℃制得高纯镍。下列判断正确的是 A.升高温度,该反应的平衡常数减小 B.该反应达到平衡时,v 生成[Ni(CO)4]=4v 生成(CO) C.第一阶段,在 30℃和 50℃两者之间选择反应温度,选 50℃ D.第二阶段,Ni(CO)4 分解率较低 第 5 页 (共 9 页) 15.常温下,用 AgNO3 溶液分别滴定浓度均为 0.01 mol•L-1 的 KCl、K2C2O4 溶液,所得的沉淀溶解平衡 图像如图所示(不考虑 C2O42-的水解)。已知 Ksp(AgCl) 数量级为 10-10。下列叙述不正确的是 A.Ksp(Ag2C2O4)数量级为 10-11 B.n 点表示 Ag2C2O4 的过饱和溶液 C.向 c(Cl-)=c(C2O42-)的混合液中滴入 AgNO3 溶液时, 先生成 AgCl 沉淀 D.Ag2C2O4(s)+2Cl-(aq) 2AgCl(s)+C2O42-(aq) 的平衡常数为 10-0.71 三、非选择题:本题共 5 小题,共 60 分。 16.(11 分) 多年来,储氢材料、光催化剂与硼酸盐材料的研究一直是材料领域的热点研究方向。 回答下列问题: (1)一种 Ru 络合物与 g-C3N4 符合光催化剂将 CO2 还原为 HCOOH 的原理如图。 (1)Ru 络合物中第二周期元素的第一电离能由大到小的顺序为 ,Ru 络合物含有的片段 和 中都存在大 π 键,氮原子的杂化方式为 ,氮原子配位能力更强的是 (填结构简式) (2)基态碳原子的价电子排布图为 ,HCOOH 的沸点比 CO2 高的原因是 (3)2019 年 8 月 13 日中国科学家合成了白光材料 Ba2 [Sn(OH)6][B(OH)4] 2,[B(OH)4]- 中 B 的价层电子对数 为 ,[Sn(OH)6] 2-中,Sn 与 O 之间的化学键不可能是 a 键 b σ 键 c 配位键 d 极性键 (4)镧镍合金是较好的储氢材料。储氢后所得晶体的化学式为 LaNi5H6,晶胞结构如图所示,X、Y、Z 表 示储氢后的三种微粒,则图中 Z 表示的微粒为 (填化学式)。若原子分数坐标 A 为(0, 0,0),则 B(Y)的原子分数坐标为 ,已知 LaNi5H6 摩尔质量为 499 g·mol−1,晶体密度为 第 6 页 (共 9 页) ρ g·cm−3,设 NA 为阿伏加德罗常数的值,则晶胞参数为 a= pm(用代数式表示)。 17.(13 分)铜转炉烟灰主要含有 Zn[还有少量的 Fe(+2 价)、Pb、Cu、As 等元素]的硫酸盐和氧化物, 少量为砷酸盐。制备重要化工原料活性氧化锌的工艺流程如图所示。请回答以下问题: 己知:活性炭净化主要是除去有机杂质。 (1)写出氯化铵的电子式 ,“净化”过程属于 (填“物理”、“ 化学”)变化。 (2)在反应温度为 50℃,反应时间为 1 h 时,测定各元素的浸出率与氯化铵溶液浓度的关系如图,则 氯化铵适宜的浓度为 mol·L-1。若浸出液中锌元素以[Zn(NH3)4]2+形式存在,则浸取时 ZnO 发生反应的离子方程式为 (3)滴加 KMnO4 溶液有 MnO2 生成,目的是除 元素,除杂 3 是置换除杂过程,则试剂 a 是 , “滤渣Ⅲ”的主要成分为 (填化学式)。 (4)写出“沉锌”时发生反应的离子方程式 ,此过程中可以循环利用的副产品是 (5)取 mg 活性氧化锌样品配成待测液,加入指示剂 3、4 滴,再加入适量六亚甲基四胺,用 amol•L-1EDTA 标准液进行滴定,消耗标准液 VmL。己知:与 1.0mLEDTA 标准液[c(EDTA)=1.000mo1•L-1]相当的以克 第 7 页 (共 9 页) 表示的氧化锌质量为 0.08139,则样品中氧化锌的质量分数为 (用代数式表示)。 18.(13 分)2019 年 12 月 4 日“全球碳计划”发布报告说,全球 CO2 排放量增速趋缓。人们还需要更有力的 政策来逐步淘汰化石燃料的使用。CO2 的综合利用是解决温室问题的有效途径。 (1)一种途径是用 CO2 转化为成为有机物实现碳循环。如: C2H4 (g) + H2O (l) C2H5OH (l) ΔH= - 44.2 kJ·mol-1 2CO2(g) + 2H2O (l) C2H4 (g) +3O2(g) ΔH=+1411.0 kJ·mol-1 已知 2CO2(g) + 3H2O (l) C2H5OH (l) + 3O2(g)其正反应的活化能为 Ea kJ·mol−1,则逆反应的活化能为 ______kJ·mol−1。乙烯与 HCl 加成生成的氯乙烷在碱性条件下水解也得到乙醇,反应的离子方程式 为 ,v=kcm(CH3CH2Cl)cn(OH-)为速率方程,研究表明,CH3CH2Cl 浓度减半,反应速率 减半,而 OH-浓度减半对反应速率没有影响,则反应速率方程式为 (2)利用工业废气中的 CO2 可以制取甲醇和水蒸气,一定条件下,往 2 L 恒容密闭容器中充入 1 mol CO2 和 3 mol H2,在不同催化剂作用下发生反应 I、反应 II 与反应 III,相同时间内 CO2 的转化率随温度变 化如图所示: ①催化剂效果最佳的反应是 (填“反应 I”,“反应 II”,“反应 III”)。 ②b 点 υ(正) υ(逆) (填 “>”, “ (1 分) ③该反应为放热反应,温度升高,平衡逆向移动(1 分) ④ (2 分) (3)CO2+6e- +6H+ = CH3OH+H2O (2 分) CH3OH+ CO2+H2 CH3COOH+H2O (2 分) 19.(11 分) 4 3 4 1 3 499 AN⋅ρ 第 11 页 (共 9 页) (1)将 Fe2+转化为 Fe3+ (1 分) 6Fe2++ClO3 -+6H+=6Fe3++Cl-+3H2O (2 分) (2)Fe(OH)3 和 Al(OH)3 (1 分) (3)蒸发浓缩 (1 分) 冷却结晶 (1 分) (4)氨水 (1 分) 温度过高会导致 H2O2 大量分解,降低产率 (1 分) H2O2+2Co2++2NH4++10NH3·H2O+6Cl—=2[Co(NH3)6]Cl3↓+12H2O (2 分) 选择性 (1 分) 20.(12 分) (1) (2 分) (2) (1 分) (1 分) (3)加成反应(1 分) 取代反应(1 分) (4) 、 (2 分) (5) (4 分)

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