2020届成都七中高考化学2月模拟试题及答案
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2020届成都七中高考化学2月模拟试题及答案

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资料简介
第 1 页(共 9 页) 2020 届四川省成都七中化学高考 2 月模拟试题 一、选择题(共 7 小题,每小题 6 分,满分 42 分) 1.(6 分)通过以下反应均可获取 H2.下列有关说法正确的是(  ) ①太阳光催化分解水制氢:2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H1=571.6kJ•mol﹣1 ②焦炭与水反应制氢:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H2=131.3kJ•mol﹣1 ③甲烷与水反应制氢:CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H3=206.1kJ•mol﹣1 A.反应①中电能转化为化学能 B.反应②为放热反应 C.反应③使用催化剂,△H3 减小 D.反应 CH4(g)═C(s)+2H2(g)的△H=74.8kJ•mol﹣1 2.(6 分)用电解氧化法可以在铝制品表面形成致密、耐腐蚀的氧化膜,电解质溶液一般 为 H2SO4﹣H2C2O4 混合溶液。下列叙述错误的是(  ) A.待加工铝质工件为阳极 B.可选用不锈钢网作为阴极 C.阴极的电极反应式为:Al3++3e﹣═Al D.硫酸根离子在电解过程中向阳极移动 3.(6 分)H2O2 分解速率受多种因素影响。实验测得 70℃时不同条件下 H2O2 浓度随时间 的变化如图所示。下列说法正确的是(  ) A.图甲表明,其他条件相同时,H2O2 浓度越小,其分解速率越快 B.图乙表明,其他条件相同时,溶液 pH 越小,H2O2 分解速率越快 C.图丙表明,少量 Mn2+存在时,溶液碱性越强,H2O2 分解速率越快 D.图丙和图丁表明,碱性溶液中,Mn2+对 H2O2 分解速率的影响大 4.(6 分)改变 0.1mol•L﹣1 二元弱酸 H2A 溶液的 pH,溶液中的 H2A、HA﹣、A2﹣的物质 的量分数随 pH 的变化如图所示。下列叙述错误的是(  )第 2 页(共 9 页) A.pH=1.2 时,c(H2A)=c(HA﹣) B.lg[K2(H2A)]=﹣4.2 C.pH=2.7 时,c(HA﹣)>c(H2A)=c(A2﹣) D.pH=4.2 时,c(HA﹣)=c(H2A)=c(A2﹣) 5.(6 分)由下列实验及现象不能推出相应结论的是(  ) 实验 现象 结论 A. 向 2mL0.1mol/LFeCl 3 的溶液中加 足量铁粉,振荡,加 1 滴 KSCN 溶 液 黄色逐渐消失,加 KSCN 溶液颜色不 变 还原性:Fe>Fe2+ B. 将金属钠在燃烧匙中点燃,迅速伸 入集满 CO2 的集气瓶 集气瓶中产生大量 白烟,瓶内有黑色颗 粒产生 CO2 具有氧化性 C. 加热盛有少量 NH4HCO3 固体的试 管,并在试管口放置湿润的红色石 蕊试纸 石蕊试纸变蓝 NH4HCO3 显碱性 D. 向 2 支盛有 2 mL 相同浓度银氨溶 液的试管中分别加入 2 滴相同浓度 的 NaCl 和 NaI 溶液 一支试管中产生黄 色沉淀,另一支中无 明显现象 Ksp(AgI)<Ksp(AgCl) A.A B.B C.C D.D 6.(6 分)根据下列实验操作和现象所得到的结论正确的是(  ) 选项 实验操作和现象 实验结论第 3 页(共 9 页) A 向苯酚溶液中滴加少量浓溴水、振荡,无白色沉淀 苯酚浓度小 B 向久置的 Na2SO3 溶液中加入足量 BaCl2 溶液,出现白色沉淀; 再加入足量稀盐酸,部分沉淀溶解 部 分 Na2SO3 被 氧化 C 向 20%蔗糖溶液中加入少量稀 H2SO4,加热;再加入银氨溶液; 未出现银镜 蔗糖未水解 D 向某黄色溶液中加入淀粉 KI 溶液,溶液呈蓝色 溶液中含 Br2 A.A B.B C.C D.D 7.(6 分)我国在 CO2 催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2 转化过程示意图如图 : 下列说法不正确的是(  ) A.反应①的产物中含有水 B.反应②中只有碳碳键形成 C.汽油主要是 C5~C11 的烃类混合物 D.图中 a 的名称是 2﹣甲基丁烷 非选择题:包括必考题和选考题两部分。第 8 题-第 10 题为必考题每个试题考生都必须作答, 第 11 题-第 12 题为选考题,考生根据要求作答。(一)必考题:(共 3 小题,满分 43 分) 8.(14 分)Li4Ti5O12 和 LiFePO4 都是锂离子电池的电极材料,可利用钛铁矿(主要成分为 FeTiO3,还含有少量 MgO、SiO2 等杂质)来制备,工艺流程如下: 回答下列问题: (1)“酸浸”实验中,铁的浸出率结果如下图所示。由图可知,当铁的浸出率为 70%时 ,所采用的实验条件为   。第 4 页(共 9 页) (2)“酸浸”后,钛主要以 TiOCl42﹣形式存在,写出相应反应的离子方程式   。 (3)TiO2•xH2O 沉淀与双氧水、氨水反应 40min 所得实验结果如下表所示: 温度/℃ 30 35 40 45 50 TiO2•xH2O 转 化率/% 92 95 97 93 88 分析 40℃时 TiO2•xH2O 转化率最高的原因   。 (4)Li2Ti5O15 中 Ti 的化合价为+4,其中过氧键的数目为   。 (5)若“滤液②”中 c(Mg2+)=0.02mol•L﹣1,加入双氧水和磷酸(设溶液体积增加 1 倍),使 Fe3+恰好沉淀完全即溶液中 c(Fe3+)=1.0×10﹣5,此时是否有 Mg3(PO4)2 沉淀生成?   (列式计算)。FePO4、Mg3(PO4)2 的 Ksp 分别为 1.3×10﹣22、1.0 ×10﹣24 (6)写出“高温煅烧②”中由 FePO4 制备 LiFePO4 的化学方程式   。 9.(15 分)以 Na2SO3 溶液和不同金属的硫酸盐溶液作为实验对象,探究盐的性质和盐溶 液间反应的多样性。 试剂实验 滴管 试管 现象 饱和 Ag2SO4 溶液 Ⅰ.产生白色沉淀 0.2mol • L ﹣ 1 CuSO4 溶液 Ⅱ.溶液变绿,继续 滴加产生棕黄色沉 淀 2mL 0.2mol•L﹣1 Na2SO3 溶液 0.1mol • L ﹣ 1 Al2 Ⅲ.开始无明显变化,第 5 页(共 9 页) (SO4)3 溶液 继续滴加产生白色 沉淀 (1)经检验,现象Ⅰ中的白色沉淀是 Ag2SO3.用离子方程式解释现象Ⅰ:   。 (2)经检验,现象Ⅱ的棕黄色沉淀中不含 SO42﹣,含有 Cu+、Cu2+和 SO32﹣。 已知:Cu+ Cu+Cu2+,Cu2+ CuI↓(白色)+I2。 ①用稀硫酸证实沉淀中含有 Cu+的实验现象是   。 ② 通 过 下 列 实 验 证 实 , 沉 淀 中 含 有 Cu2+ 和 SO32 ﹣ . a.白色沉淀 A 是 BaSO4,试剂 1 是   。 b.证实沉淀中含有 Cu2+和 SO32﹣的理由是   。 (3)已知:Al2(SO4)3 在水溶液中不存在。经检验,现象Ⅲ的白色沉淀中无 SO42﹣, 该白色沉淀既能溶于强酸,又能溶于强碱,还可使酸性 KMnO4 溶液褪色。 ①推测沉淀中含有亚硫酸根和   。 ②对于沉淀中亚硫酸根的存在形式提出两种假设: i.被 Al(OH)3 所吸附; ii.存在于铝的碱式盐中。 对假设 ii 设计了对比实验,证实了假设 ii 成立。 a.将对比实验方案补充完整。 步骤一: 步骤二:   (按如图形式呈现)。 (4)根据实验,亚硫酸盐的性质有   。盐溶液间反应的多样性与   有关。 10.(14 分)砷(As)是一些工厂和矿山废水中的污染元素,使用吸附剂是去除水中砷的 有效措 施之一. (1)将硫酸锰、硝酸钇与氢氧化钠溶液按一定比例混合,搅拌使其充分反应,可获得一 种砷的高效吸附剂 X,吸附剂 X 中含有 CO32﹣,其原因是   .第 6 页(共 9 页) (2)H3AsO3 和 H3AsO4 水溶液中含砷的各物种的分布分数(平衡时某物种的浓度占各 物种浓度之和的分数)与 pH 的关系分别如图﹣1 和图﹣2 所示. ①以酚酞为指示剂(变色范围 pH 8.0~10.0),将 NaOH 溶液逐滴加入到 H3AsO3 溶液 中,当溶液由无色变为浅红色时停止滴加.该过程中主要反应的离子方程式为   . ②H3AsO4 第一步电离方程式 H3AsO4⇌H2AsO4﹣+H+的电离常数为 Ka1,则 pKa1=    (p Ka1=﹣lg Ka1 ). (3)溶液的 pH 对吸附剂 X 表面所带电荷有影响.pH=7.1 时,吸附剂 X 表面不带电荷 ; pH>7.1 时带负电荷,pH 越高,表面所带负电荷越多;pH<7.1 时带正电荷,pH 越 低,表面所带正电荷越多.pH 不同时吸附剂 X 对三价砷和五价砷的平衡吸附量(吸附达 平衡时单位质量吸附剂 X 吸附砷的质量)如图﹣3 所示. ①在 pH7~9 之间,吸附剂 X 对五价砷的平衡吸附量随 pH 升高而迅速下降,其原因是    . ②在 pH4~7 之间,吸附剂 X 对水中三价砷的去除能力远比五价砷的弱,这是因为    . 提高吸附剂 X 对三价砷去除效果可采取的措施是   . (二)选考题:共 15 分。请考生从给出的题中每科任选一题作答,并用 2B 铅笔在答题卡上把所 选题目的题号涂黑。注意所做题目的题号必须与所涂题目的题号一致,在答题卡选答区域指 定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一小题计分。【化学—选修 3:物质结构与性 质】(15 分)第 7 页(共 9 页) 11.(15 分)科学家正在研究温室气体 CH4 和 CO2 的转化和利用。 (1)CH4 和 CO2 所含的三种元素电负性从小到大的顺序为   。 (2)下列关于 CH4 和 CO2 的说法正确的是   (填序号)。 a.固态 CO2 属于分子晶体 b.CH4 分子中含有极性共价键,是极性分子 c.因为碳氢键键能小于碳氧键,所以 CH4 熔点低于 CO2 d.CH4 和 CO2 分子中碳原子的杂化类型分别是 sp3 和 sp (3)在 Ni 基催化剂作用下,CH4 和 CO2 反应可获得化工原料 CO 和 H2。 ①基态 Ni 原子的电子排布式为   ,该元素位于元素周期表中的第   族。 ②Ni 能与 CO 形成正四面体形的配合物 Ni(CO)4,1mol Ni(CO)4 中含有   mol σ键。 (4)一定条件下,CH4、CO2 都能与 H2O 形成笼状结构(如图所示)的水合物晶体,其 相关参数见下表。CH4 与 H2O 形成的水合物俗称“可燃冰”。 分子直径/nm 分子与 H2O 的结合能 E/kJ• mol﹣1 CH4 0.436 16.40 CO2 0.512 29.91 ①“可燃冰”中分子间存在的 2 种作用力是   。 ②为开采深海海底的“可燃冰”,有科学家提出用 CO2 置换 CH4 的设想。已知上图中笼 状结构的空腔直径为 0.586nm,根据上述图表,从物质结构及性质的角度分析,该设想 的依据是   。 【化学-选修 5:有机化学基础】(15 分) 12.化合物 H 是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物 A 制备 H 的一种合成路线 如下:第 8 页(共 9 页) 已知:①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O ② + 回答下列问题: (1)A 的化学名称为   。 (2)由 C 生成 D 和 E 生成 F 的反应类型分别为   、   。 (3)E 的结构简式为   。 (4)G 为甲苯的同分异构体,由 F 生成 H 的化学方程式为   。 (5)芳香化合物 X 是 F 的同分异构体,X 能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出 CO2,其核 磁共振氢谱显示有 4 种不同化学环境的氢,峰面积比为 6:2:1:1,写出 2 种符合要求 的 X 的结构简式   。 (6)写出用环戊烷和 2﹣丁炔为原料制备化合物 的合成路线   (其他 试剂任选)。 2020 届四川省成都七中化学高考 2 月模拟试题答案 一、选择题(共 7 小题,每小题 6 分,满分 42 分) 1.D; 2.C; 3.D; 4.D; 5.C; 6.B; 7.B; 非选择题:包括必考题和选考题两部分。第 8 题-第 10 题为必考题每个试题考生都必须作答, 第 11 题-第 12 题为选考题,考生根据要求作答。(一)必考题:(共 3 小题,满分 43 分) 8.100℃、2h 或 90℃、5h;FeTiO3+4H++4Cl﹣=Fe2++TiOCl42﹣+2H2O;低于 40℃,TiO2• xH2O 转化反应速率随温度升高而增加,超过 40℃,双氧水分解与氨气逸出导致 TiO2•xH2O 转化反应速率下降;4;Fe3+恰好沉淀完全时,c(PO43﹣)= =1.3×10﹣17mol/L第 9 页(共 9 页) ,Qc[Mg3(PO4)2]=( )3×(1.3×10﹣17mol/L)2=1.69×10﹣40<Ksp=1.0×10 ﹣ 24 , 因 此 不 会 生 成 Mg3 ( PO4 ) 2 沉 淀 ; 2FePO4+Li2CO3+H2C2O4 2LiFePO4+H2O+3CO2↑; 9.2Ag++SO32﹣=Ag2SO4↓;加入稀硫酸后,有红色固体生成; HCl 和 BaCl2 溶液;在 I﹣的作用下,Cu2+转化为白色沉淀 CuI,SO32﹣转化为 SO42﹣;Al3+、 OH﹣;,且 V1 明显大于 V2,可说明沉淀中亚硫酸根存在于碱式盐中。;还原性、水解溶 液显碱性;两种盐溶液中阴阳离子的性质和反应条件; 10.碱性溶液吸收了空气中的 CO2; OH﹣+H3AsO3=H2AsO3﹣+H2O;2.2;在 pH7~9 之间,随 pH 升高 H2AsO4﹣转变为 HAsO42 ﹣,吸附剂 X 表面所带负电荷增多,静电斥力增加;在 pH4~7 之间,吸附剂 X 表面带正电 ,五价砷主要以 H2AsO4﹣和 HAsO42﹣阴离子存在,静电引力较大;而三价砷主要以 H3AsO3 分子存在,与吸附剂 X 表面产生的静电引力小;加入氧化剂,将三价砷转化为五价砷; (二)选考题:共 15 分。请考生从给出的题中每科任选一题作答,并用 2B 铅笔在答题卡上把所 选题目的题号涂黑。注意所做题目的题号必须与所涂题目的题号一致,在答题卡选答区域指 定位置答题。如果多做,则每学科按所做的第一小题计分。【化学—选修 3:物质结构与性 质】(15 分) 11.H<C<O;ad;[Ar]3d84s2;VIII;8;氢键,范德华力;二氧化碳的分子直径小于笼状 结构的空腔直径,且二氧化碳与水的结合能力强于甲烷; 【化学-选修 5:有机化学基础】(15 分) 12.苯甲醛;加成反应;取代反应;;;、、、;;日期:202

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