【优化方案】（全国通用）2016版高考化学二轮复习 上篇 专题突破方略 专题三 元素及其化合物 第十一讲 常见有机化合物（选考选修5的学生不用）学案.doc

第十一讲　常见有机化合物(选考选修5的学生不用)‎ ‎　　　2016高考导航——适用于全国卷Ⅰ 最新考纲 高频考点 高考印证 命题趋势 ‎1.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质。‎ ‎2．了解同分异构现象。‎ ‎3．了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用。‎ ‎4．了解上述有机化合物发生反应的类型。‎ ‎5．了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。‎ ‎6．以上各部分知识的综合运用。‎ 同分异构体的 书写与判断 ‎2014·T7‎ ‎2013·T12‎ 侧重于考查同分异构体的书写和判断，要重视同分异构体方面的练习；对于常见有机物的结构和性质的考查，以选择题为主。由于本专题知识点与能源、交通、医疗、工农业生产、科技、环保等密切联系，预计在2016年高考中仍会涉及，在备考时应特别注意。‎ 常见有机物的 结构与性质 ‎2015·T9‎ ‎2014·T26‎ ‎2013·T8‎ ‎2013·T13‎ 常见有机反应 类型的判断 ‎2013·T8‎ ‎,‎ 考点一　同分异构体的书写与判断 ‎[学生用书P49]‎ ‎1．掌握以下几种烷烃的同分异构体 ‎ ‎ 14‎ ‎2．一元取代物同分异构体数目的判断——等效氢法 ‎(1)有机物中位置等同的氢原子叫等效氢原子，烃的分子中等效氢原子的种类有多少，则其一元取代物数目就有多少。‎ ‎(2)等效氢原子的数目的判断通常有如下三个原则：‎ ‎①同一碳原子上的氢原子是等效的 例如：分子中—CH3上的3个氢原子是等效的。‎ ‎②同一碳原子所连的甲基上的氢原子是等效的 例如：C(CH3)4分子中4个甲基上所有氢原子是等效的。‎ ‎③分子中处于对称位置上的氢原子是等效的 例如：分子中苯环上的所有氢原子是等效的。‎ ‎3．醇的同分异构体(醇类)‎ ‎(1)先确定碳骨架的种类；‎ ‎(2)再讨论—OH在碳骨架上的位置。‎ 例如：丙醇(C3H8O)有CH3CH2CH2OH、‎ 两种同分异构体。‎ ‎　　　　同分异构体的判断 ‎1．(同分异构体判断类)(2014·高考全国卷Ⅰ，T7,6分)下列化合物中同分异构体数目最少的是(　　)‎ A．戊烷 14‎ B．戊醇 C．戊烯 ‎ D．乙酸乙酯 ‎[破题关键]　掌握几种常见烷基的种类：丙基有2种，丁基有4种，戊基有8种，由此可以快速确定相应的醇的同分异构体数目。此外还要考虑类别异构，比如醇和醚，烯烃和环烷烃，酯与羧酸。‎ 解析：选A。A.戊烷有3种同分异构体：‎ CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3和(CH3)‎4C。B.戊醇可看作C5H11—OH，而戊基(—C5H11)有8种结构，则戊醇也有8种结构，属于醚的还有6种。C.戊烯的分子式为C5H10，属于烯烃类的同分异构体有5种：‎ CH2===CHCH2CH2CH3、CH3CH===CHCH2CH3、‎ CH2===C(CH3)CH2CH3、CH2===CHCH(CH3)2、‎ ‎，属于环烷烃的同分异构体有5种：、、、、。D.乙酸乙酯的分子式为C4H8O2，其属于酯的同分异构体有4种：HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3，属于羧酸的同分异构体有2种：CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，且还含有其他类型官能团的同分异构体(如含有一个 —OH和一个 —CHO 或含有一个 —OH和一个)等。‎ ‎[互动拓展]‎ 分子式为C4H9Cl的一氯代烃有几种？分子式为C4H10O的饱和一元醇有几种？分子式为C5H10O的饱和一元醛有几种？‎ 答案：都是4种，因为丁基有4种结构。‎ ‎　分子式为C5H10O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇和酸重新组合可形成的酯共有(　　)‎ A．15种 B．28种 C．32种 D．40种 解析：选D。从有机化学反应判断酸、醇种类，结合数学思维解决问题。由分子式C5H10O2分析，酯类：HCOO—类酯，醇为4个C原子的醇，同分异构体有4种；CH3COO—类酯，醇为3个C原子的醇，同分异构体有2种；CH3CH2COO—类酯，醇为乙醇；CH3CH2CH2COO—类酯，其中丙基CH3CH2CH2—(有正丙基和异丙基)2种，醇为甲醇；故羧酸5种，醇8种。从5种羧酸中任取一种，8种醇中任取一种反应生成酯，共有5×8＝40种。‎ ‎2．分子式为C5H11Cl的一氯代物的同分异构体共有(不考虑立体异构)(　　)‎ A．6种 B．7种 C．8种 D．9种 解析：选C。分子式为C5H12的烷烃有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体。其中正戊烷的一氯代物有CH3CH2CH2CH2CH2Cl、CH3CH2CH2CHClCH3、‎ CH3CH2CHClCH2CH3 3种同分异构体；异戊烷的一氯代物有(CH3)2CHCH2CH2Cl、(CH3)2CHCHClCH3、‎ ‎(CH3)2CClCH2CH3、CH2ClCH(CH3)CH2CH3 4种同分异构体；新戊烷的一氯代物只有一种，为(CH3)3CCH2Cl。故C5H11Cl的同分异构体共有8种，C正确。‎ ‎3.1 mol某烷烃完全燃烧消耗11 mol O2，则其主链上含有5个碳原子的同分异构体(不考虑空间异构)有(　　)‎ A．4种 B．5种 C．6种 D．7种 14‎ 解析：选B。设该烷烃的分子式为CmH‎2m＋2，则m＋(‎2m＋2)/4＝11，解得m＝7，所以该烷烃的分子式为C7H16。主链上有5个碳原子，剩下的2个碳原子可以作为一个乙基连在主链上，这样的同分异构体有1种，也可以作为2个甲基连在主链上，这样的同分异构体有4种，所以该烷烃的同分异构体共有5种。‎ ‎ 同分异构体的书写方法 书写有机物的同分异构体时要按一定的顺序，避免遗漏和重复，一般的思路为类别异构→碳链异构→位置异构。‎ ‎(1)判类别：根据有机物的分子组成判定其可能的类别异构。‎ ‎(2)写碳链：根据有机物的类别异构写出各类别异构的可能的碳链结构(先写最长的碳链，依次写出少一个碳原子的碳链，把余下的碳原子挂到相应的碳链上去)。‎ ‎(3)移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各条碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先写一个官能团，再写第二个官能团，依此类推。‎ 考点二　常见有机物的结构与性质 ‎[学生用书P50]‎ ‎1．常见有机物的结构 近几年高考中频频涉及有机物分子的结构、碳原子的成键特征及同分异构体数目的判断，题目难度一般较小。复习时要注意以下几点：‎ 教材中典型有机物的分子结构特征，识记典型有机物的球棍模型、比例模型，会“分拆”比对结构模板，“合成”确定共线、共面原子数目。‎ ‎(1)明确三类结构模板 14‎ 结构 正四面体形 平面形 直线形 模板 甲烷：碳原子形成的化学键全部是单键，5个原子构成正四面体 ‎6个原子共平面；：12个原子共平面 a-C≡C-b：4个原子共直线；苯环上处于对角位置的4个原子共直线 ‎(2)对照模板定共线、共面原子数目 需要结合相关的几何知识进行分析，如不共线的任意三点可确定一个平面，一条直线与某平面有两个交点时，则这条直线上的所有点都在该相应的平面内，同时要注意问题中的限定性词语(如最多、至少)。‎ ‎2．常见有机物的主要性质和重要用途 有机物 主要性质 重要用途 甲烷 取代反应 燃料 乙烯 ‎①加成反应 ‎②氧化反应 ‎③加聚反应 合成高分子化合物 苯 ‎①硝化反应 ‎②卤代反应 ‎③加成反应 ‎①化工原料 ‎②溶剂 乙醇 ‎①置换反应 ‎②催化氧化反应 ‎③酯化反应 ‎①作燃料 ‎②溶剂 ‎③医用杀菌、消毒 乙酸 ‎①酸性 ‎②酯化反应 制食醋 油脂 水解反应 ‎①制高级脂肪酸和甘油 ‎②制肥皂 葡萄糖 ‎①银镜反应 ‎②与新制Cu(OH)2‎ 悬浊液反应 ‎①食品 ‎②医药 淀粉 水解反应 ‎①食物 ‎②生产酒精 蛋白质 ‎①颜色反应 ‎②水解反应 ‎①天然纺织原料 ‎②制皮革 ‎③制胶黏剂 ‎　　　　有机物性质的判断 ‎1．(有机物性质判断类)(2015·高考山东卷)‎ 14‎ 分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图所示。下列关于分枝酸的叙述正确的是(　　)‎ A．分子中含有2种官能团 B．可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同 C．1 mol分枝酸最多可与3 mol NaOH发生中和反应 D．可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同 ‎[破题关键]　识别官能团的种类和性质。—COOH：名称为羧基，能与金属钠反应产生H2，能发生酯化反应，具有酸性；—OH：名称为羟基，能与金属钠反应产生H2，能发生氧化反应和酯化反应；：名称为碳碳双键，可发生加成反应、加聚反应及氧化反应；注意识别苯环。‎ 解析：选B。A.分子中含有4种官能团：羧基、羟基、碳碳双键、醚键。B.可与乙醇、乙酸发生取代反应。C.1 mol分枝酸最多可与2 mol NaOH发生中和反应，因为分子中只有2个羧基。D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，但反应原理不相同，使溴的四氯化碳溶液褪色是加成反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色是氧化反应。‎ ‎[互动拓展]‎ 分枝酸能发生加聚反应吗？能与金属钠反应吗？能与Fe3＋发生显色反应吗？为什么？‎ 答案：可以发生加聚反应，因存在碳碳双键；可以与钠反应产生H2，因存在—OH和—COOH；不能与Fe3＋发生显色反应，因为—OH连接的不是苯环，不具备酚的性质。‎ ‎　‎ 香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如右所示。下列有关香叶醇的叙述正确的是(　　)‎ A．香叶醇的分子式为C10H18O B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．能发生加成反应不能发生取代反应 解析：选A。以香叶醇键线式为载体，理解碳原子和氢原子形成共价键的规律，分析判断官能团的种类及其所决定物质的特征性质和应用。A项，依据碳原子结构分析可知，碳原子在有机化合物中形成四个共价键。在键线式中剩余价键被氢原子饱和，由香叶醇的结构简式可得分子式为C10H18O。B项，分子结构中含有碳碳双键，能与溴发生加成反应，从而使溴的CCl4溶液褪色。C项，分子结构中含有碳碳双键，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使紫红色褪去。D项，分子结构中碳碳双键可发生加成反应，醇羟基可发生取代反应。‎ ‎2．(2014·高考山东卷)苹果酸的结构简式为 ‎，下列说法正确的是(　　)‎ A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种 14‎ B．1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应 C．1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1 mol H2‎ D．与苹果酸互为同分异构体 解析：选A。A.由苹果酸的结构简式可知，含有羟基和羧基两种官能团，两者都能发生酯化反应，该选项正确。‎ B．苹果酸中只有羧基能和NaOH反应，故1 mol苹果酸只能与2 mol NaOH发生中和反应，该选项错误。‎ C．羧基和羟基都能与Na反应放出H2，故1 mol苹果酸能与3 mol Na反应生成1.5 mol H2，该选项错误。‎ D．此结构简式与题干中的结构简式表示的是同一种物质，该选项错误。‎ ‎　　　　有机物结构的判断 ‎1．下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面内的有(　　)‎ ‎①乙烷　②甲苯　③氟苯　④四氯乙烯 A．①② B．①③‎ C．②③ D．③④‎ 解析：选D。—CH3为四面体结构，乙烷和甲苯分子中都含有—CH3，分子中所有原子不可能处于同一平面 内。苯和乙烯均为平面形结构，氟苯可看作苯分子中的一个H原子被F原子取代形成的，四氯乙烯可看作乙烯分子中的四个H原子被四个Cl原子取代形成的，则氟苯和四氯乙烯分子中所有原子均处于同一平面内。‎ ‎2．下列说法正确的是(　　)‎ A．丙烷是直链烃，所以分子中3个碳原子也在一条直线上 B．丙烯中所有原子均在同一平面上 C．分子中所有碳原子一定在同一平　　　面上 D．分子中至少有16个原子共平面 解析：选D。A项，直链烃是锯齿形的，错误；B项，丙烯中的甲基上至少有两个氢原子不和其他原子共平面，错误；C项，环状结构不是平面结构，所有碳原子不可能在同一平面上，错误；D项，该分子中在同一条直线上的原子有8个()，再加上其中一个苯环上的另外8个原子，所以至少有16个原子共平面。‎ 14‎ ‎　常见有机物或官能团的特征反应 有机物或 官能团 常用试剂 反应现象 ‎—OH 金属钠 产生无色无味气体 ‎—COOH ‎①石蕊溶液 ‎②NaHCO3溶液 ‎③新制Cu(OH)2悬浊液 ‎①变红色 ‎②产生无色无味气体 ‎③沉淀溶解，溶液呈蓝色 ‎①溴水 ‎②溴的四氯化碳溶液 ‎③酸性KMnO4溶液 ‎①褪色，溶液分层 ‎②褪色，溶液不分层 ‎③褪色 葡萄糖 ‎①银氨溶液 ‎②新制Cu(OH)2悬浊液 ‎①水浴加热生成银镜 ‎②煮沸生成红色沉淀 淀粉 碘水 蓝色溶液 蛋白质 浓硝酸 呈黄色 考点三　常见有机反应类型的判断 ‎[学生用书P51]‎ ‎1．取代反应 ‎(1)卤代反应。例如：烷烃与氯气在光照条件下、苯与液溴在FeBr3作催化剂条件下发生的反应。‎ ‎(2)硝化反应。例如：苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂条件下发生的反应。‎ ‎(3)酯化反应。例如：乙酸与乙醇在浓硫酸作催化剂条件下发生的反应。‎ ‎(4)水解反应。例如：酯、油脂、糖类(除单糖外)、蛋白质的水解。‎ 14‎ ‎2．加成反应 ‎(1)烯烃：使Br2的CCl4溶液褪色，与H2、H2O、HX在一定条件下发生加成反应，自身在一定条件下发生加聚反应。‎ ‎(2)苯与H2在一定条件下发生加成反应。‎ ‎3．氧化反应 ‎(1)燃烧，绝大多数有机物能燃烧，所以大多数有机物均能被氧化。‎ ‎(2)被酸性高锰酸钾溶液氧化，如烯烃、醇等。‎ ‎(3)催化氧化，如乙醇与O2在Cu或Ag作催化剂的条件下被氧化生成乙醛。‎ ‎(4)葡萄糖被银氨溶液、新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化。‎ ‎　　　　常见有机反应的类型 ‎1．(有机反应类型判断类)下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 (　　)‎ A．苯的硝化反应；乙烯使溴水褪色 B．葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液共热；蛋白质在酶的作用下生成氨基酸 C．乙醇和乙酸制乙酸乙酯；乙烷和氯气制氯乙烷 D．乙醇和氧气制乙醛；苯和氢气制环己烷 ‎[破题关键]　苯的溴代反应、硝化反应，酯的生成和水解，蛋白质及糖类的水解，烷烃与卤素单质的反应，均属于取代反应；葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液的反应及银镜反应，乙醇生成乙醛的反应，均属于氧化反应；乙烯使溴水褪色，苯与氢气制环己烷，均属于加成反应。‎ 解析：选C。苯的硝化反应为取代反应，乙烯与溴水反应为加成反应，A错误。葡萄糖与新制氢氧化铜悬浊液共热发生氧化反应，蛋白质在酶的作用下生成氨基酸是水解反应，B错误。乙醇和乙酸制乙酸乙酯、乙烷和氯气制氯乙烷均为取代反应，C正确。乙醇和氧气制乙醛为氧化反应，苯和氢气制环己烷为加成反应，D错误。‎ ‎[互动拓展]‎ ‎(1)乙烯制取聚乙烯的反应是什么反应类型？‎ ‎(2)油脂的皂化反应属于什么反应类型？‎ 答案：(1)加聚反应。‎ ‎(2)取代反应。‎ ‎　(2014·高考福建卷)下列关于乙醇的说法不正确的是(　　)‎ A．可用纤维素的水解产物制取 ‎ B．可由乙烯通过加成反应制取 C．与乙醛互为同分异构体 D．通过取代反应可制取乙酸乙酯 解析：选C。A.正确，纤维素水解最终产物为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下能转化为酒精(乙醇)。B.正确，乙烯与水在一定条件下通过加成反应可生成乙醇。C.错误，乙醇的分子式为C2H6O，乙醛的分子式为C2H4O，二者的分子式不同，不是同分异构体。D.正确，乙醇和乙酸通过取代反应(酯化反应)生成乙酸乙酯。‎ ‎2．判断下列说法是否正确。‎ ‎(1)聚乙烯塑料的老化是因为发生了加成反应。(　　)‎ ‎(2)乙醇不能发生取代反应。(　　)‎ ‎(3)在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应。(　　)‎ ‎(4)乙烯和乙烷都能发生加聚反应。(　　)‎ 答案：(1)×　(2)×　(3)√　(4)×‎ ‎3．下列反应中，属于取代反应的是(　　)‎ ‎①CH3CH===CH2＋Br2CH3CHBrCH2Br 14‎ ‎②CH3CH2OH CH2===CH2↑＋H2O ‎③CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O ‎④C6H6＋HNO3C6H5NO2＋H2O A．①② B．③④‎ C．①③ D．②④‎ 解析：选B。反应①为加成反应，反应②为消去反应，反应③为酯化反应，反应④为硝化反应，酯化反应和硝化反应都属于取代反应，B正确。‎ ‎4．下列反应中，属于加成反应的是(　　)‎ A．CH3—CH3＋Br2CH3—CH2Br＋HBr B．2CH3CHO＋O22CH3COOH C．CH3—CH===CH2＋Br2―→CH3—CHBr—CH2Br D．‎ 解析：选C。A、D选项中反应物、生成物均有两种，有上有下，属于取代反应；B选项中有氧化剂O2，属于氧化反应；C选项中反应物有两种，生成物有一种，只上不下，属于加成反应。‎ ‎ 根据反应特点快速判断取代反应和加成反应 ‎(1)取代反应的特点是“上一下一，有进有出”。其中苯及苯的同系物的硝化反应、卤代反应，醇与羧酸的酯化反应，卤代烃的水解，酯的水解，糖类、油脂、蛋白质的水解均属于取代反应。‎ ‎(2)加成反应的特点是“断一加二，都进来”。“断一”是指双键中的一个键断裂，“加二”是指加两个其他原子或原子团，每一个不饱和碳原子上各加上一个。主要是烯烃、苯或苯的同系物的加成反应。‎ 14‎ ‎1．检验乙烯和甲烷可以使用溴水或酸性高锰酸钾溶液，误认为除去甲烷中的乙烯也能用酸性高锰酸钾溶液。其实不能，因为酸性高锰酸钾溶液能将乙烯氧化为二氧化碳，又会引入新的杂质。‎ ‎2．苯能与溴发生取代反应，误认为苯与溴水也能发生取代反应。其实不能，苯能萃取溴水中的溴；苯与纯液溴需要在催化剂Fe(FeBr3)作用下发生取代反应。‎ ‎3．淀粉、纤维素、蛋白质都是高分子化合物，误认为油脂也是高分子化合物。其实不是，油脂的相对分子质量不是很大，不属于高分子化合物。‎ ‎4．酯化反应实验中用饱和碳酸钠溶液分离、提纯乙酸乙酯，不能用氢氧化钠溶液，且导管不能插入液面下，以免倒吸。‎ ‎5．淀粉、纤维素的化学式都可以用(C6H10O5)n表示，误认为两者是同分异构体。其实两者分子中的n取值不同，两者不属于同分异构体。‎ ‎6．淀粉、纤维素、蛋白质、油脂在一定条件下都能水解，误认为糖类也一定能水解。特别注意糖类中葡萄糖等单糖不能水解。‎ ‎1．(2015·高考广东卷)化学是你，化学是我，化学深入我们生活。下列说法正确的是(　　)‎ A．木材纤维和土豆淀粉遇碘水均显蓝色 B．食用花生油和鸡蛋清都能发生水解反应 C．包装用材料聚乙烯和聚氯乙烯都属于烃 D．PX项目的主要产品对二甲苯属于饱和烃 解析：选B。A.淀粉遇单质碘变蓝色，而纤维素遇单质碘不会变蓝色。B.食用花生油的主要成分是油脂，鸡蛋清的主要成分是蛋白质，两者都能发生水解反应。C.聚氯乙烯中除含碳、氢两种元素外，还含有氯元素，不属于烃。D.对二甲苯的分子式为C8H10，不符合饱和烃的通式CnH2n＋2，故不属于饱和烃。‎ ‎2．食品干燥剂应无毒、无味、无腐蚀性及环境友好。下列说法错误的是(　　)‎ A．硅胶可用作食品干燥剂 B．P2O5不可用作食品干燥剂 C．六水合氯化钙可用作食品干燥剂 D．加工后具有吸水性的植物纤维可用作食品干燥剂 解析：选C。A项，硅胶是一种高活性、吸水性材料，无毒、无味，化学性质稳定，可作食品干燥剂；B项，P2O5极易吸水生成磷酸或偏磷酸，酸有腐蚀性，且偏磷酸有毒性，故不能用P2O5作食品干燥剂；C项，CaCl2具有较强的吸水性，吸水后生成六水合氯化钙(CaCl2·6H2O)，故不能用六水合氯化钙作食品干燥剂；D项，吸水性植物纤维无毒、无味，可用作食品干燥剂。‎ ‎3．(2015·高考江苏卷)下列说法正确的是(　　)‎ A．分子式为C2H6O的有机化合物性质相同 B．相同条件下，等质量的碳按a、b 两种途径完全转化，途径a 比途径b 放出更多热能 途径a：CCO＋H2CO2＋H2O 途径b：CCO2‎ C．在氧化还原反应中，还原剂失去电子的总数等于氧化剂得到电子的总数 D．通过化学变化可以直接将水转变为汽油 14‎ 解析：选C。A选项，符合该分子式的物质可以是乙醇和甲醚，两者的化学性质不相同，所以错误；B选项，始态、终态均相同，因此放出的热能相等，所以错误；C选项，氧化还原反应遵循电子守恒定律，所以正确；D选项，化学变化不可能生成新元素，因此通过化学变化不可能将水转变为汽油，所以错误。‎ ‎4．下列叙述中，错误的是(　　)‎ A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55～‎60 ℃‎反应生成硝基苯 B．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷 D．甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯 解析：选D。根据苯、苯乙烯、乙烯和甲苯的性质分析各选项。A项，苯与浓硝酸在浓硫酸作用下发生取代反应，生成硝基苯；B项，苯乙烯的结构简式为，故可以在合适条件下与氢气发生加成反应生成；C项，乙烯与溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成Br—CH2—CH2—Br；D项，甲苯与氯气在光照条件下主要发生甲基上的取代反应。‎ ‎5．(2015·高考海南卷)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机物有(不含立体异构)(　　)‎ A．3种　　　　　　　　 B．4种 C．5种 D．6种 解析：选B。分子式是C4H10O并能与金属Na发生反应放出氢气的物质是醇类，C4H10O可以看作是C4H10分子中的一个氢原子(H)被羟基(OH)取代，C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3 2种不同的结构，前者有2种不同的H原子，后者也有2种不同的H原子，它们分别被羟基取代，就得到一种醇，因此符合该性质的醇的种类是4种。‎ ‎6．关于下列有机物因果关系的叙述完全正确的一组是(　　)‎ 选项 原因 结论 A 乙烯和苯都能使溴水褪色 苯和乙烯分子都含有碳碳双键 B 乙酸乙酯和乙烯一定条件下都能和水反应 两者属于同一类型的反应 C 乙酸和葡萄糖都能与新制的氢氧化铜悬浊液反应 两者所含的官能团相同 D 乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液褪色 两者褪色的本质不相同 解析：选D。苯分子中不存在碳碳双键，不能与溴水反应，A错误。乙酸乙酯水解属于取代反应，乙烯与水反应属于加成反应，B错误。乙酸含有羧基，与Cu(OH)2发生的是酸碱中和反应；葡萄糖与新制Cu(OH)2悬浊液反应可生成红色沉淀Cu2O，是因为葡萄糖中含有醛基，发生氧化反应，C错误。乙烯中含有碳碳双键可与溴加成，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，D正确。‎ ‎7．莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图所示，下列关于莽草酸的说法正确的是(　　)‎ 14‎ A．分子式为C7H6O5‎ B．分子中含有2种官能团 C．可发生加成和取代反应 D．在水溶液中羧基和羟基均能电离出H＋‎ 解析：选C。A项，根据莽草酸的分子结构及C、H、O原子的成键特点可知，其分子式为C7H10O5。B项，分子中含有羧基、羟基和碳碳双键三种官能团。C项，分子中含有碳碳双键，可发生加成反应；含有羟基和羧基，可发生酯化反应(即取代反应)。D项，在水溶液中，羧基可电离出H＋，但羟基不能发生电离。‎ ‎8．下列除去杂质(括号内为杂质)的方法正确的是(　　)‎ ‎①乙烷(乙烯)　光照条件下通入Cl2，气液分离 ‎②乙酸乙酯(乙酸)　用饱和碳酸钠溶液洗涤、分液 ‎③苯(乙酸)　用氢氧化钠溶液洗涤、分液 ‎④乙醇(乙酸)　加足量生石灰、蒸馏 A．①②③ B．②③④‎ C．①③④ D．①②④‎ 解析：选B。光照条件下，乙烷与Cl2发生取代反应，①错误；CH3COOH＋NaOH―→CH3COONa＋H2O，CH3COONa溶于水中，苯与水不互溶，分液后除杂，③正确；2CH3COOH＋CaO―→(CH3COO)2Ca＋H2O，乙醇沸点低，(CH3COO)2Ca沸点高，④正确。‎ ‎9．某有机物的结构简式为，该有机物不可能发生的化学反应是(　　)‎ A．加成反应 B．酯化反应 C．氧化反应 D．水解反应 解析：选D。该有机物中含有碳碳双键、苯环，能发生加成反应；含有羟基，能发生酯化反应和氧化反应；含有羧基，能发生酯化反应。‎ ‎10．从以下物质中选择并按要求作答。‎ ‎①甲烷　②正戊烷　③乙烯　④聚乙烯　⑤苯 ‎⑥乙醇　⑦乙酸　⑧乙酸乙酯 14‎ ‎(1)天然气的主要成分为________，石油经裂解主要得到________，从煤中提炼得到的是________，属于高分子材料的是________。‎ ‎(2)具有相同通式的烃是________，请写出②的同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。‎ ‎(3)结构呈正四面体的为________，呈平面形的为________。‎ ‎(4)能与水互溶的是________，不能溶于水且密度比水小的液体为________。‎ ‎(5)能与Cl2在光照条件下发生取代反应的是________，能与液溴在Fe催化作用下发生取代反应的是______，能与H2发生加成反应的是________。‎ ‎(6)能使溴水褪色的是________，原因是________________________________。‎ ‎(7)生活中厨房里的两种有机物发生反应的化学方程式为________________________________________________________________________，‎ 反应类型为________，常用________溶液收集产物。‎ 答案：(1)①　③　⑤　④‎ ‎(2)①②　‎ ‎(3)①　③⑤　(4)⑥⑦　②⑤⑧‎ ‎(5)①②　⑤　③⑤‎ ‎(6)③⑤　③：发生加成反应、⑤：萃取褪色 ‎(7)CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOCH2CH3＋H2O　酯化反应　饱和Na2CO3‎ ‎11．现有下列物质：①葡萄糖，②淀粉，③大豆油，④棉花，⑤羊毛。‎ ‎(1)①的结构简式为________________________________________________________________________，‎ ‎④的主要成分的化学式为________________________________________________________________________。‎ ‎(2)上述物质中属于高分子化合物的是________________________________________________________________________。‎ ‎(3)上述物质中能发生水解反应的物质有________________________________________________________________________，‎ 其中________水解可产生甘油，________水解可得到氨基酸。‎ ‎(4)鉴别①、②可用________________________________________________________________________；‎ 鉴别④、⑤可用________________________________________________________________________。‎ 答案：(1)CH2OH(CHOH)4CHO　(C6H10O5)n ‎(2)②④⑤‎ ‎(3)②③④⑤　③　⑤‎ ‎(4)新制Cu(OH)2悬浊液或碘水　浓硝酸或灼烧闻气味 14‎