2021 年山东新高考适用性考试模拟卷(三)
化学
(考试时间:90 分钟试卷满分:100 分)
可能用到的相对原子质量:H-1 C-12 N-14 O-16 Na-23 Mg-24 Al-27 S-32 Cl-35.5 Fe-56 Cu-64
一、选择题:本题共 10 个小题,每小题 2 分,共 20 分。每小题只有一项是符合题目要求。
1.化学与科技、社会、生产、生活密切相关,下列有关说法不正确的是( )
A.用乙醚从黄花蒿中提取青蒿素
B.第五形态的碳单质——“碳纳米泡沫”,与石墨烯互为同分异构体
C.维生素 C 又称“抗坏血酸”,能帮助人体将食物中摄取的、不易吸收的 Fe3+转变为易吸收的 Fe2+,这说明维生
素 C 具有还原性
D.2018 年 10 月 23 日,港珠澳大桥开通,大桥共用钢铁 42 万吨,水泥 189 万吨, 其中钢铁属于合金,水泥属
于传统无机非金属材料。
【答案】B
【解析】A. 青蒿素不溶于水易溶于有机溶剂,故可用乙醚从黄花蒿中提取青蒿素,A 正确;
B. “碳纳米泡沫”是一种碳单质,与石墨烯互为同素异形体,B 不正确;
C. Fe3+转变为 Fe2+,则铁离子发生还原反应,维生素 C 在该转化过程中充当还原剂、维生素 C 具有还原性,C
正确;
D. 钢铁是含铁、碳等成分的合金,水泥是硅酸盐材料、属于传统无机非金属材料,D 正确;
2.NA 为阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是( )
A.0.1mol H2 和 0.1mol I2 在密闭容器中充分反应后的分子总数为 0.2NA
B.常温常压下,6.2g P4 中所含 P﹣P 键数目为 0.2NA
C.标准状况下,2.24L D2 中所含中子数目为 0.4NA
D.常温下,0.1mol/L Na2CO3 溶液中阴离子总数大于 0.1NA
【答案】A
【解析】A.氢气和碘蒸气反应为气体物质的量不变的反应,0.1 molH2 和 0.1mol I2 于密闭容器中充分反应后,
其分子总数为 0.2NA,选项 A 正确;
B. 常温常压下,6.2g P4 的物质的量是 0.05mol,由于白磷是正四面体结构,含有 6 个 P-P 键,因此其中所含
P—P 键数目为 0.3NA,选项 B 错误;
C. 标准状况下,2.24L D2 中所含中子数目为 0.2NA,选项 C 错误;
D.没有给定溶液的体积,无法计算离子的数目,选项 D 错误;
3.已知氧化性: Br2> Fe3+,向含溶质 a mol FeBr2 的溶液中通入 b mol Cl2,充分反应。下列说法不正确的是( )
2.24 222.4 / A
L NL mol
× × =A.离子的还原性强弱:Fe2+>Br- >Cl-
B.当 a=2b 时,发生的离子反应:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-
C.当 a=b 时,反应后的离子浓度: c(Fe2+):c(Br-):c(Cl-)=1:2:2
D.当 3a=2b 时,发生的离子反应:2Fe2++4Br-+3Cl2 =2Fe3++2Br2+ 6Cl-
【答案】C
【解析】A.氧化性越强,相应离子的还原性越弱,故离子的还原性强弱:Fe2+>Br- >Cl-,故 A 正确;
B.amol Fe2+消耗 0.5amolCl2,当 a≥2b 时,只有 Fe2+被氯气氧化,反应离子方程式为:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-,
故 B 正确;
C.当a=b时,由2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-可知,amolFe2+消耗0.5amolCl2,生成amolFe3+、amolCl−,由2Br−+Cl2=2Cl−+Br2
可知,0.5amolCl2,消耗 amolBr−,又生成 amolCl−,溶液中剩余 Br−为 amol,反应后的离子浓度:c(Fe3+) ∶
c(Br−)∶c(Cl−)= a∶a∶2a=1∶1∶2,故 C 错误;
D.amolFe2+消耗 0.5amolCl2,2amolBr−消耗 amolCl2,当 3a≤2b 时,Fe2+、Br−完全被氧化,发生的离子反应:
2Fe2++4Br-+3Cl2 =2Fe3++2Br2+ 6Cl-,故 D 正确;
4.从海带中提取碘单质的工艺流程如下。下列关于海水制碘的说法,不正确的是( )
A.在碘水中加入几滴淀粉溶液,溶液变蓝色
B.实验室在蒸发皿中灼烧干海带,并且用玻璃棒搅拌
C.含 I-的滤液中加入稀硫酸和双氧水后,碘元素发生氧化反应
D.碘水加入 CCl4 得到 I2 的 CCl4 溶液,该操作为“萃取”
【答案】B
【解析】A、碘单质遇到淀粉变蓝是碘单质的特性,A 正确;
B、固体灼烧应在坩埚中进行,溶液蒸发在蒸发皿中进行,B 错误;
C、碘离子被过氧化氢在酸性溶液中氧化为碘单质,发生氧化反应,C 正确;
D、碘单质在水中的溶解度不大,易溶于四氯化碳等有机溶剂,可以用四氯化碳萃取碘水中的碘单质,D 正确。
5.下列关于有机化合物的说法正确的是( )
A. 的名称为 2﹣甲基﹣1﹣丙醇 B.氯乙烯和聚乙烯均能发生加成反应
C.C3H2Cl6 有 4 种同分异构体 D.C2H4 和 C4H8 一定是同系物
【答案】C
【解析】A. 是饱和一元醇,其名称为 2-丁醇,A 错误;
B. 乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,所以聚乙烯不能发生加成反应,B 错误;C. C3H2Cl6 与 C3H6Cl2 的同分异构体种类相同,有 4 种同分异构体,C 正确;
D. C2H4 和 C4H8 的结构不一定相似,不一定是同系物,D 错误,答案选 C。
6.下列实验操作能达到实验目的的是( )
选项 实验目的 实验操作
A 检验补铁剂硫酸亚铁片是否被氧化
将 K3[Fe(CN)6]溶液滴入硫酸亚
铁片的水溶液
B 验证 SO2 的漂白性 将 SO2 通入溴水
C 检验洁厕剂的主要成分是盐酸 向待测液中滴加硝酸银溶液
D 制备少量的 NH3 将浓氨水滴加到碱石灰上
【答案】D
【解析】A. K3[Fe(CN)6]溶液用于检验亚铁离子而不是铁离子,检验铁离子应选用 KSCN 溶液,A 错误;
B. 漂白性是使有机色素褪色,验证 SO2 的漂白性,应选用品红溶液,二氧化硫使溴水褪色是因为发生氧化还原
反应、SO2 体现的不是漂白性而是还原性,B 错误;
C. 检验氯离子时,向待测液中滴加硝酸酸化的硝酸银溶液,C 错误;
D. 浓氨水与碱石灰的混合制氨气,其原理为:氨水中中加入固体碱石灰时,c(OH-)增大,一水合氨的平衡逆向
移动,浓度增大,NH3·H2O 发生分解反应产生氨气、同时固体溶解放热也促进了 NH3·H2O 的分解、温度升高又
降低了氨气在水中的溶解度,D 正确;
7.下列关于化学键的说法正确的是( )
A.气体分子中一定含有 σ 键,可能含有 π 键
B.分子中所含 σ 键的强度可能比 π 键弱
C.非极性分子中一定含有非极性共价键
D.CO2 溶于水和碘的升华过程均破坏共价键
【答案】B
【解析】A.稀有气体中不存在化学键,A 错误;
B.如 N2 分子中存在的 N≡N 键能比 3 个 N-N 键能大,也比一个 N-N 和一个 N=N 键能加起来要大,说明 N≡N
中的 π 键比 σ 键强,所以分子中所含 σ 键的强度可能比 π 键弱,B 正确;
C.甲烷是非极性分子,但只含有极性共价键,所以非极性分子中不一定含有非极性共价键,C 错误;
D.CO2 溶于水会生成碳酸,破坏了共价键,碘的升华过程是物质状态的改变,没有破坏化学键,D 错误;
8.已知有 A、B、C、D、E 五种短周期元素,其原子序数依次增大,A 与 B 形成的共价化合物的水溶液呈碱性,C 元素原子的最外层电子数是最内层电子数的 ,D 是同周期中单核离子半径最小的元素,E 元素的最高正价
与最低负价的代数和为 6.下列叙述中错误的是( )
A.B 元素的简单气态氢化物与 E 的氢化物化合,生成物的水溶液呈酸性
B.B、C、E 最高价氧化物对应的水化物溶液均能与 D 元素的氧化物反应
C.元素 B、E 分别与元素 A 构成的含有 18 个电子的分子中均含有非极性共价键
D.最高价氧化物对应水化物的碱性:C>D
【答案】C
【解析】A、B、C、D、E 五种短周期元素,其原子序数依次增大,A 与 B 形成的共价化合物的水溶液呈碱性,
则 A 为 H 元素,B 为 N 元素;C 元素原子的最外层电子数是最内层电子数的 1/2 倍,则 C 为 Na 元素;E 元素的
最高正价与最低负价的代数和为 6,E 为 Cl 元素,D 是同周期中单核离子半径最小的元素,则 D 为 Al 元素。
A.氨气与氯化氢化合,生成氯化铵,氯化铵属于强酸弱碱盐,水溶液呈酸性,故 A 正确;
B. N、Na、Cl 最高价氧化物对应的水化物溶液为强酸或强碱,均能与氧化铝反应,故 B 正确;
C. 元素 N、Cl 分别与元素 H 构成的含有 18 个电子的分子分别为肼和氯化氢,氯化氢中不存在非极性共价键,
故 C 错误;
D. 元素的金属性越强,最高价氧化物对应水化物的碱性越强,碱性:氢氧化钠>氢氧化铝,故 D 正确;
9.利用微生物中的芽孢杆菌来处理宇航员排出的粪便,同时能得到电能。氨气与氧气分别通入燃料电池两极,
最终生成常见的无毒物质,示意图如图所示。下列说法错误的是( )
A.H+ 从 a 电极移向 b 电极
B.负极区发生的反应是 2NH3 – 6e- = N2 +6H+
C.当标准状况下 2.24LO2 被还原,则 a 向 b 电极转移 0.4mol 电子
D.工作一段时间后电解质溶液的 pH 值不变
【答案】D
【解析】A.原电池中阳离子向正极移动,因此 H+ 从 a 电极移向 b 电极,故 A 正确;
B.负极上氨气失去电子发生氧化反应生成氮气,负极的反应式为 2NH3 – 6e- = N2 +6H+,故 B 正确;
C.标准状况下 2.24LO2 的物质的量为 0.1mol,还原生成-2 价的 O,则 a 向 b 电极转移 0.4mol 电子,故 C 正确;
D.该电池的总反应是氨气与氧气生成氮气和水,溶液中氢离子浓度减小,pH 值增大,故 D 错误;
10.某温度下,氢氟酸与丙酸的 Ka 值分别为 6.8×10-4 和 1.34×10-5。将物质的量浓度和体积均相同的两种酸溶液
分别加水稀释,其 pH 随加水体积的变化如图所示。下列叙述正确的是( )
1
2A.曲线Ⅰ代表丙酸溶液
B.溶液中水的电离程度:a>b
C.从 b 点到 c 点,溶液中 保持不变(HA、A-分别代表相应的酸和酸根离子)
D.取体积相同的 b、d 两点溶液分别与 NaOH 恰好中和,d 点消耗的 NaOH 多
【答案】C
【解析】由题中信息可知,HF 的 Ka=6.8×10-4,丙酸的 Ka=1.34×10-5,电离平衡常数越大,酸的酸性越强,电离
平衡常数:HF>丙酸,则酸性 HF>丙酸,物质的量浓度和体积均相同的两种酸溶液,HF 中 H+浓度要大一些,
PH 值要低一些;
A.根据上述分析,由题中图示,曲线 I 开始 pH 小,代表 HF 溶液,曲线 II 代表丙酸溶液,故 A 错误;
B.酸抑制水电离,溶液的 pH 越大,溶液中 c(H+)越小,其抑制水电离程度越小,c(H+):a>b,则水电离程度:a
<b,故 B 错误;
C.从 b 点到 c 点,温度不变水解平衡常数不变,Kh= 不变,故 C 正确;
D.b 点为丙酸曲线上的点,CH3CH2COOH CH3CH2COO-+H+,Ka= =
则 c(CH3CH2COOH)= ,d 点为 HF 曲线上的点,HF H++F-,Ka=
,则 c(HF)= ,因为 b、d 两点 pH 相等,c(H+)相等,则可推出
c(CH3CH2COOH)>c(HF),相同体积时,丙酸的物质的量比氢氟酸大,完全中和时消耗同浓度的 NaOH 体积大,
即 b 点消耗的 NaOH 多,故 D 错误;
二、选择题:本题共 5 个小题,每小题 4 分,共 20 分。每小题有一个或者俩个选项是符合题目要求。全部选对
得四分,选对但不全的得 2 分,有选错的得 0 分。
11.下列实验装置能达到相应实验目的的是( )
( ) ( )
( )
c c
c A
HA OH −
−
⋅
( ) ( )
( )
c c
c A
HA OH −
−
⋅
( ) ( )
( )
3 2
3 2
c c H
c
CH CH COO
CH CH COOH
− +⋅
( )
( )
2
3 2
c H
c CH CH COOH
+ ( ) ( )2 2
5
c H c H
1.34 10Ka
+ +
−= ×
( ) ( )
( )
( )
( )
2c H c F c H
c cHF HF
+ − +⋅
= ( ) ( )2 2
4
c H c H
6.8 10Ka
+ +
−= ×A.装置①用于验证反应是否有 CO2 生成
B.装置②用于用标准 NaOH 溶液测定盐酸浓度
C.装置③用于制备少量含 NaClO 的消毒液
D.装置④用于比较铜、铁活泼性强弱
【答案】D
【解析】A.木炭与浓硫酸加热反应可生成二氧化硫,二氧化硫也可与澄清石灰水反应使澄清石灰水变浑浊,故
A 错误;
B.有活塞的滴定管为酸式滴定管,NaOH 标准液应装在碱式滴定管中,故 B 错误;
C.上端与电源正极相连为阳极,阳极上氯离子放电生成氯气,阴极上生成氢气和 NaOH,上端生成的氯气无法
接触到 NaOH,无法制备消毒液,故 C 错误;
D.图示装置为原电池装置,根据电流表可判断形成的原电池的正负极,若 Fe 为负极,Cu 为正极,可说明铁比
铜活泼,故 D 正确;
12.现代膜技术可使某种离子具有单向通过能力,常用于电解池、原电池中。电解 NaB(OH)4 溶液可制备
H3BO3,其工作原理如图。下列叙述错误的是( )
A.M 室发生的电极反应式:2H2O-4e-=O2↑+4H+
B.N 室:ac(NH4+) >c(H+) > c(OH-)
【答案】A D
【解析】A.二元弱酸酸式盐 NaHA 溶液中存在物料守恒,应为 c(Na+)=c(A2-)+c(HA-)+c(H2A),故 A 正确;
B.25℃,pH=12 的氨水和 pH=2 的盐酸溶液等体积混合,氨水为弱碱,则混合液中氨水过量,溶液显示碱性,
则 c(OH-)>c(H+),根据电荷守恒可得:c(NH4+)>c(Cl-),正确的离子浓度关系为:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>
c(H+),故 B 错误;
C.将 pH=5 的醋酸溶液稀释后,恢复至原温度,溶液中氢离子浓度减小,则溶液的 pH 增大,由于温度不变,
则水的离子积 Kw 不变,故 C 错误;
D.向 NH4HSO4 溶液中加入等物质的量的 NaOH 形成的溶液,反应后溶液的溶质为硫酸钠和硫酸铵,由于 NH4+
水解,溶液呈酸性,则有 c(Na+)=c(SO42-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),故 D 正确;
14.下列含铜物质说法正确的是( )
A.甲图是 CuO 的晶胞示意图 ,乙图是 Cu2O 的晶胞示意图
B.已知 Cu2O 和 Cu2S 晶体结构相似,则 Cu2O 比 Cu2S 的熔点低
C.晶体铜原子的堆积方式如图丙所示,为面心立方最密堆积,配位数为 12
D.铜在氧气中加热生成 CuO , CuO 热稳定性比 Cu2O 强
【答案】 C【解析】A.由甲图晶胞可知,晶胞中氧原子的个数为 8× +1=2,铜原子的个数为 4,化学式为 Cu2O;由乙图的
晶胞结构可知,晶胞中氧原子的个数为 8× +6× =4,铜原子的个数为 4,化学式为 CuO,故 A 错误;
B. Cu2O 和 Cu2S 都是离子晶体,氧离子的离子半径小于硫离子的半径,则 Cu2O 中的离子键强于 Cu2S,Cu2O 比
Cu2S 的熔点高,故 B 错误;
C.由图可知晶体铜原子的堆积方式为面心立方最密堆积,Cu 原子的配位数为 12,故 C 正确;
D.CuO 中 Cu2+离子的价电子排布式为 3d9,Cu2O 中 Cu2+离子的价电子排布式为 3d10,3d10 为全充满的稳定状态,
比 3d9 稳定,则 CuO 热稳定性比 Cu2O 弱,故 D 错误;
15.在 2L 密闭容器中进行反应 C (s)+ H2O(g) CO(g)+ H2(g) △H > 0,测得 c(H2O)随反应时间(t)的变化
如图。下列判断正确的是( )
A.其他条件不变,适当增加 C(s)质量会使平衡正向移动
B.10 min 时,改变的外界条件不可能是减小 H2 的浓度
C.恒温下,缩小容器体积,平衡后 CO 浓度增大
D.10 ~ 12 min 时段反应的平衡常数逐渐增大
【答案】B C
【解析】A.C 为固体,增加质量不会影响反应速率,平衡不发生移动,A 错误;
B.由图可知,10min 时 H2O 的浓度继续减小,反应向正反应方向移动,该反应正反应是吸热反应,所以是升高
温度,B 正确;
C.恒温下,缩小体积增大压强,反应随向逆反应方向移动,但由于体积减小 CO 浓度依旧较原来增大,C 正确;
D.10~12min 为平衡移动的过程,这段过程中无平衡常数,只有浓度商,D 错误;
三、非选择题:本题共 5 小题,共 60 分。
16.高氯酸铵 为白色晶体,分解时产生大量气体,是复合火箭推进剂的重要成分。
高氯酸铵中氯元素的化合价为_____________。
高氯酸铵在高温条件下分解会产生 H 和三种单质气体,请写出该分解反应的化学方程式
____________________________。
1
8
1
8
1
2
( )4 4NH ClO
( )1
( )2 ( )2O g某研究小组在实验室设计如下装置检验高氯酸铵分解的产物。该小组连接好装置后,依次检查装置的气密性、
装入试剂、通干燥的惰性气体排尽装置内的空气、将导管末端移入盛满水的试管 E、通入气体产物。 已知:焦
性没食子酸溶液用于吸收氧气
装置 A、B、C、D 中盛放的药品可以依次为__________ 选填序号:Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ 。
Ⅰ 碱石灰、湿润的淀粉 KI 试纸、氢氧化钠溶液、Cu
Ⅱ 无水硫酸铜、湿润的红色布条、氢氧化钠溶液、Cu
Ⅲ 无水硫酸铜、湿润的淀粉 KI 试纸、饱和食盐水、Cu
装置 E 收集到的气体可能是_____________ 填化学式 。
经查阅资料,该小组利用反应 NaClO4(aq)+NH4Cl(aq) NH4ClO4(aq)+NaCl(aq)在实验室制取 ,该
反应中各物质的溶解度随温度的变化曲线如图。
从混合溶液中获得较多粗 NH ClO 晶体的实验操作依次为________、_________和过滤、洗涤、干燥。
研究小组分析认为,若用氨气和浓盐酸代替 NH Cl,则上述反应不需要外界供热就能进行,其原因是
_______________________________。
研究小组通过甲醛法测定所得产品 NH ClO 的质量分数。 已知:NH ClO 的相对分子质量为 ;
NH ClO 与甲醛反应的离子方程式为 , N H
N
实验步骤:
步骤Ⅰ 称取 样品。
步骤Ⅱ 将样品溶解后,完全转移到 250mL 容量瓶中,定容,充分摇匀。
( )3
(
)
① ( )
.
.
.
② ( )
( )4 90℃
= 4 4NH ClO
① 4 4
② 4
( )5 4 4 [ 4 4 117.5
4 4 ( )4 2 4 264NH 6HCHO CH N H 3H 6H O+ + ++ = + + ( )2 6CH 4
+
( )2 6CH 4 H ++ 6K 7 10 ]−= ×
. 7.05g
.步骤Ⅲ 移取 样品溶液于 250mL 锥形瓶中,加入 的中性甲醛溶液 过量 ,摇匀、静置 5min
后,加入 滴酚酞试液,用 NaOH 标准溶液滴定至终点。记录数据。重复 滴定 操作 2 次。
标准液应盛放在上图装置_________ 填“Ⅰ”或“Ⅱ” 中,判断达到滴定终点的现象是__________。
滴定结果如下表所示:
标准溶液的体积
滴定次数
滴定前刻度 滴定后刻度
1
2
3
则所用标准溶液的体积为___________mL,若 NaOH 标准溶液的浓度为 ,则该产品中
的质量分数为_____________。
【答案】(1)
(2)
(3) Ⅱ
(4) 蒸发浓缩 冷却结晶 氨气与浓盐酸反应放出热量
(5) Ⅱ 当加入最后一滴标准液,锥形瓶内溶液由无色变成粉红色,且 30s 内不褪去
【解析】 铵根显 价,氧元素显 价,设氯元素的化合价是 x,根据在化合物中正负化合价代数和为零,
可得: ,则 价,故答案为: ;
高氯酸铵在高温条件下分解会产生 H2O(g)和三种单质气体,结合元素守恒,三种单质气体为 N2、Cl2 和
O2,反应的化学方程式为: ,故答案为:
;
. 25.00mL 20mL20% ( )
1 2~ ( )
① ( )
②
/mL /mL
0.20 24.30
1.00 24.90
0.20 21.20
10.1000mol·L−
4 4NH ClO
7+
( )Δ
4 4 2 2 2 22NH ClO N Cl 2O 4H O g= ↑ + ↑ + ↑ +
2N
① ②
①
② 24.00 40%
( )1 1+ 2−
( ) ( )1 x 2 4 0+ + + − × = x 7= + 7+
( )2
( )Δ
4 4 2 2 2 22NH ClO N Cl 2O 4H O g= ↑ + ↑ + ↑ +
( )Δ
4 4 2 2 2 22NH ClO N Cl 2O 4H O g= ↑ + ↑ + ↑ +先利用无水硫酸铜检验水蒸气,然后用湿润的红色布条检验氯气,氢氧化钠溶液吸收氯气,浓硫酸进行
干燥,D 中为铜,用于检验氧气的存在,焦性没食子酸溶液用于吸收氧气,故答案为:Ⅱ;
装置 E 收集到的气体可能是 ,故答案为: ;
由图可知, 的溶解度受温度影响很大,NaCl 的溶解度受温度影响不大, 、 的
溶解度受温度影响也很大,但相同温度下,它们溶解度远大于 ,故从混合溶液中获得较多
晶体的实验操作依次为:蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥,故答案为:蒸发浓缩,冷却结晶;
因氨气与浓盐酸反应放出热量,反应需要温度较低,所以氯化铵用氨气和浓盐酸代替,上述反应不需要外界
供热就能进行,故答案为:氨气与浓盐酸反应放出热量;
标准液应盛放在碱式滴定管中,即盛放在 II 中;因为使用酚酞作指示剂,当加入最后一滴标准液,
锥形瓶内溶液由无色变成粉红色,且 30s 内不褪去,达到滴定终点,故答案为:Ⅱ;当加入最后一滴标准液,锥
形瓶内溶液由无色变成粉红色,且 30s 内不褪去;
三次实验所耗 NaOH 溶液的体积依次为 24.30mL-0.20mL=24.10mL、24.90mL-1.00mL=23.90mL、
21.20mL-0.20mL=21.00mL,第 3 组实验数据误差较大,应舍去,则所用标准溶液的体积为
(24.10mL+23.90mL)÷2=24.00mL,根据所给反应得出关系式 ,该产品中 的质量分
数为 ,故答案为: ; 。
17.磷酸铁(FePO4)常用作电极材料、陶瓷及制药等。以硫铁矿(主要成分是 FeS2,含少量 Al2O3、SiO2 和 Fe3O4)
为原料制备磷酸铁的流程如下:
已知几种金属离子沉淀的 pH 如表所示:
金属氢氧化物 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Al(OH)3
开始沉淀的 pH 2.3 7.5 4.0
完全沉淀的 pH 4.1 9.7 5.2
请回答下列问题:
(1)“酸浸”需要适当加热,但温度不宜过高,其原因是_____________。灼烧滤渣 3 得到固体的主要成分是
__________________(写出化学式)。
( )3 ①
② 2N 2N
( )4 ① 4 4NH ClO 4NH Cl 4NaClO
4 4NH ClO 4 4NH ClO
②
( )5 NaOH①
②
4 4NaOH NH ClO~ 4 4NH ClO
3 250mL0.1000mol / L 24.00 10 L 117.5g / mol25.00mL 100 407.05g
−× × × ×
× =% % 24.00 40%(2)用 FeS 还原 Fe3+的目的是_______________________。加入 FeO 的作用是____________(用离子方程式表示)。
(3)试剂 R 宜选择___________(填字母)。
A.高锰酸钾 B.稀硝酸 C.双氧水 D.次氯酸钠
(4)检验“氧化”之后溶液是否含 Fe2+的操作是______________________。
(5)纯净磷酸铁呈白色,而实际制备的磷酸铁产品略带棕黄色,可能是产品混有_________(填化学式)杂质。
(6)常温下,Ksp(FePO4)=1.3×10-22,“沉铁”中为了使 c(Fe3+)≤1×10-5 mol·L-1,c(PO43-)最小为__________mol·L
-1。
【答案】(1)避免 Fe3+水解生成 Fe(OH)3,损失铁元素 Al2O3
(2) 避免在除去 Al3+时 Fe3+一并沉淀
Al3++3H2O Al(OH)3+3H+,FeO+2H+=Fe2++H2O(或 2Al3++3FeO+3H2O=2Al(OH)3+3Fe2+)
(3) C
(4)取少量待测液于试管中,滴加几滴铁氰化钾溶液(或酸性高锰酸钾溶液),若产生蓝色沉淀(或酸性高锰酸钾
溶液褪色),则该溶液中含有 Fe2+
(5) Fe(OH)3
(6) 1.3×10-17
【解析】 (1) 硫铁矿中含有物质是 FeS2、Al2O3、SiO2、Fe3O4,焙烧时 FeS2 转化成 Fe2O3,Fe2O3 为碱性氧化物,
Al2O3 为两性氧化物,SiO2 为酸性氧化物,能与稀硫酸反应的是 Fe2O3、Al2O3、Fe3O4,SiO2 不与硫酸反应,滤
渣 1 为 SiO2,滤液中阳离子是 Fe3+、Al3+、Fe2+等,Fe3+能发生水解,水解是吸热反应,升高温度,促进 Fe3+
水解生成 Fe(OH)3,造成铁元素的损失;依据表格中的数据以及流程,让 Al 元素以 Al(OH)3 形式沉淀除去时,Fe3
+必先沉淀,因此加入 FeS 将 Fe3+还原成 Fe2+,然后加入 FeO 调节 pH,让 Al 元素以 Al(OH)3 形式沉淀出来,
即滤渣 3 为 Al(OH)3,灼烧氢氧化铝得到 Al2O3;
答案:避免 Fe3+水解生成 Fe(OH)3,损失铁元素;Al2O3;
(2) 依据表格中的数据以及流程,让 Al 元素以 Al(OH)3 形式沉淀除去时,Fe3+必先沉淀,因此用 FeS 还原 Fe3+
的目的是避免在除去 Al3+时 Fe3+一并沉淀;加入 FeO 的目的是调节 pH,让 Al3+以 Al(OH)3 形式沉淀而除去,Al3
+发生水解:Al3++3H2O Al(OH)3+3H+,FeO+2H+=Fe2++H2O,促使平衡向正反应方向进行,得到氢
氧化铝沉淀;
答案:避免在除去 Al3+时 Fe3+一并沉淀;Al3++3H2O Al(OH)3+3H+,FeO+2H+=Fe2++H2O(或 2Al3++
3FeO+3H2O=2Al(OH)3+3Fe2+);
(3)A. KMnO4 溶液作氧化剂,容易引入 Mn2+、K+,故 A 不适宜;
B. 稀硝酸作氧化剂,得到 NO,NO 有毒,污染环境,且容易引入 NO3-新杂质,故 B 不适宜;
C. 双氧水作氧化剂,还原产物是 H2O,不引入杂质,对环境无影响,故 C 适宜;
D. 次氯酸钠作氧化剂,引入新杂质 Cl-、Na+,故 D 不适宜;答案:C;
(4)检验 Fe2+:取少量待测液于试管中,滴加几滴铁氰化钾溶液(或酸性高锰酸钾溶液),若产生蓝色沉淀(或酸性
高锰酸钾溶液褪色),则该溶液中含有 Fe2+;
答案:取少量待测液于试管中,滴加几滴铁氰化钾溶液(或酸性高锰酸钾溶液),若产生蓝色沉淀(或酸性高锰酸
钾溶液褪色),则该溶液中含有 Fe2+;
(5)如果碱性较强,铁离子会转化成氢氧化铁并混入产品;
答案:Fe(OH)3;
(6)根据溶度积进行计算,c(PO43-)= =1.3×10-17mol·L-1;
答案:1.3×10-17mol·L-1。
18.在一定条件下,将 5.0mol SO2 和 4.0mol O2 充入容积为 2L 的密闭容器中,发生反应 2SO2(g)+O2(g)
2SO3(g) < 0,测得部分数据如下表。
t/min 0 1 2 3 4 5
n(SO2)/mol 5.0 3.0 2.0 1.4 1.0 1.0
n(SO3)/mol 0.0 2.0 3.0 3.6 4.0 4.0
(1)工业生产中此反应 O2 需过量,目的是:______。SO2 的平衡转化率为_____。
(2)实验条件下该反应的平衡常数 K1=____(填数值)。若在同样条件下,把方程式改写为 SO3(g) SO2
(g)+ O2(g),则该反应的平衡常数 K2=____(用含 K1 的式子表示)。
(3)其他条件不变,若平衡后移走一半平衡混合气,再次达平衡时 SO3 的物质的量浓度是________
a 1.0mol/L b 2.0mol/L
c 小于 1.0mol/L d 大于 1.0mol/L,小于 2.0mol/L
(4)在同样条件下,若将 5molSO3 充入 2L 密闭容器中,还需同时充入__molO2,才能达到上述表格所示的相同
的平衡状态。
【答案】(1)增加廉价原料 O2 的浓度,提高 SO2 的转化率 80%
(2)16 (或 )
(3) c
(4)1.5
【解析】 (1)增大一种反应物的浓度,另一种反应物的转化率增大,故工业生产中此反应 O2 需过量,目的是增
加廉价原料 O2 的浓度,提高 SO2 的转化率,根据表中可知,平衡时 SO2 的物质的量为 1mol,故 SO2 的平衡转化
22
4
3+ 5
sp(FePO ) 1.3 10
c(Fe ) 1 10
K −
−
×= ×
H∆
1
2
1
1
K
1-2
1K率为 ,故答案为:增加廉价原料 O2 的浓度,提高 SO2 的
转化率;80%;
(2)根据三段式计算: 故实验条件下该反应的平衡常数 K1=
,根据平衡常数表达式可知,若在同样条件下,把方程式改写为 SO3(g) SO2(g)+
O2(g),则该反应的平衡常数 K2= (或 ),故答案为:16; (或 );
(3)其他条件不变即温度和容器体积不变,若平衡后移走一半平衡混合气,假设平衡不移动,则再次达平衡时 SO3
的物质的量浓度是 1.0mol/L,但实际上减小气体的物质的量,容器压强减小,该反应的正反应为气体体积减小的
方向,故减小压强,平衡逆向移动,故 SO3 的浓度要小于 1.0mol/L,故答案为:c;
(4)根据等效平衡达到的途径,即将物质转化为一边,根据反应方程式可知,将 5molSO3 全部转化为 5molSO2 和
2.5molO2,故还需同时充入 4-2.5=1.5molO2,故答案为:1.5。
19.在电解炼铝过程中加入冰晶石(用“A”代替),可起到降低 Al2O3 熔点的作用。冰晶石的生产原理为 2Al(OH)3+
12HF+3Na2CO3=2Al+3CO2↑+9H2O。根据题意完成下列填空:
(1)冰晶石的化学式为____________, 含有离子键、____________等化学键。
(2)生成物中含有 10 个电子的分子是________(写分子式),该分子的空间构型_______,中心原子的杂化方式
为___________________。
(3)反应物中电负性最大的元素为________(填元素符号),写出其原子最外层的电子排布图:
_______________。
(4)冰晶石由两种微粒构成,冰晶石的晶胞结构如图甲所示,●位于大立方体的顶点和面心,○位于大立方体的
12 条棱的中点和 8 个小立方体的体心,那么大立方体的体心处所代表的微粒是__________(填微粒符号)。
(5)Al 单质的晶体中原子的堆积方式如图乙所示,其晶胞特征如图丙所示,原子之间相互位置关系的平面图如
图丁所示:
若已知 Al 的原子半径为 d,NA 代表阿伏加德罗常数,Al 的相对原子质量为 M,则一个晶胞中 Al 原子的数目为
___________个; Al 晶体的密度为________(用字母表示)。
【答案】(1)Na3AlF6 共价键、配位键
5mol-1mol×100%= ×100%=80%5mol
α 2
转化量(SO)=起始量
2 2 32SO g O g 2SO g
mol/L 2.5 2 0
mol/L 2.0 1.0 2.0
mol/L 0.5 1.0 2.0
( )+ ( ) ( )
起始浓度( )
转化浓度( )
平衡浓度( )
2 2
3
2 2
2 2
(SO ) 2= =16(SO ) (O ) 0.5 ×1
c
c c
1
2 1
1
K
1-2
1K
1
1
K
1-2
1K(2) H2O V 形 sp3
(3) F
(4)Na+
(5) 4
【解析】 (1)冰晶石的成分是 Na3AlF6,该物质中 Na+和 AlF6-之间存在离子键,Al 原子和 F 原子之间存在配位键
和共价键,故答案为 Na3AlF6;共价键和配位键;
(2)H2O 中含有 10 个电子,水分子中含有 2 个共价单键和 2 个孤电子对,所以其空间构型为 V 形,O 原子采用杂
化,故答案为 H2O;V 形;sp3;
(3)元素的非金属性越强,其电负性越强,所以电负性最强的是 F 元素;F 原子核外最外层上 s、p 能级,s、p 能
级上电子分别是 2、5,其最外层轨道表示式为 ,故答案为 F; ;
(4)●的个数=8× +6× =4,○个数=12× +8+1=12,要使两种离子的个数之比为 1:3,则大立方体的体心处所
代表的微粒是 Na+,故答案为 Na+;
(5)该晶胞中 Al 原子个数=8× +6× =4,该晶胞棱长= =2 d,所以晶胞的体积=(2 d)3,ρ= =
= ,故答案为 4; 。
20.高血脂是一种常见的心血管疾病,治疗高血脂的新药Ⅰ的合成路线如下:
已知:①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO
② RCHO
③
回答下列问题:
(1)A 的化学名称为_________;
1
8
1
2
1
4
1
8
1
2
2(4 )
2
d 2 2 m
V
3
4
2 2
A
M
N
d
×
( )
34 2 A
M
d N 34 2 A
M
d N(2)B 的结构简式为________;G 中所含官能团的名称是________;
(3)①的反应类型是________;写出反应②的化学方程式_________;
(4)化合物 W 的相对分子质量比化合物 C 大 14,且满足下列条件的 W 的结构有____种,其中核磁共振氢谱显示
有 5 种不同化学环境的氢,峰面积之比为 2∶2∶2∶1∶1 的 W 的结构简式为_____。
①遇 FeCl3 溶液显紫色 ②属于芳香族化合物 ③能发生银镜反应
(5)设计用甲苯、 、乙醛为原料制备 的合成路线,其他无机试剂任选______。
【答案】(1)苯甲醇
(2) 羟基、醛基
(3)取代反应 +3 +3H2O
(4) 13
(5)
【解析】 (1)A 为 ,名称为苯甲醇,故答案为:苯甲醇;
(2) B 为 ,G 为 ,含有的官能团为羟基和醛基,故答案为: ;羟基
和醛基;
(3)反应①为甲苯中甲基上的取代反应,反应②为 C 与 H 发生酯化反应生成 I,反应的化学方程式为
+3 +3H2O,故答案为:取代反应;
+3 +3H2O;(4)C 为 ,化合物 W 的相对分子质量比化合物 C 大 14,说明比 C 多一个-CH2 原子团,且满足下列
条件:①遇 FeCl3 溶液显紫色,说明含有酚羟基;②属于芳香族化合物,说明含有苯环;③能发生银镜反应,说
明含有醛基,根据不饱和度知,除了苯环外不含双键或环;如果存在-OH、-CH2CHO,有邻、间、对 3 种结构;
如果取代基为-OH、-CH3、-CHO,有 10 种结构;所以符合条件的 W 的结构有 13 种,其中核磁共振氢谱显示有
5 种不同化学环境的氢,峰面积比为 2∶2∶2∶1∶1 的结构简式为 ,故答案为:13;
;
(5) 根据信息③,要合成 ,可以由 和 合成,根据信息①,合成
可以由 与乙醛合成,因此只需要由甲苯合成出 即可,因此
合成路线为
,故答案为:
。