考点17　“三步”破解遗传系谱图题.ppt

专题 5 遗传的基本规律和人类遗传病 考点 17 　 “ 三步 ” 破解遗传系谱图题 体验真题 诊断疑漏 栏目索引 回归核心 考向特训 体验真题 诊断疑漏 题组一　由概率逆向求条件 1 2 3 4 5 解析 1.(2014· 新课标全国 Ⅰ ， 5) 下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图 ( 深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体 ) 。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第 Ⅳ 代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为 1/48 ，那么，得出此概率值需要的限定条件是 ( 　　 ) A. Ⅰ -2 和 Ⅰ -4 必须是纯合子 B. Ⅱ -1 、 Ⅲ -1 和 Ⅲ -4 必须是纯合子 C. Ⅱ -2 、 Ⅱ -3 、 Ⅲ -2 和 Ⅲ -3 必须是杂合子 D. Ⅱ -4 、 Ⅱ -5 、 Ⅳ -1 和 Ⅳ -2 必须是 杂合子 √ 解析　 A 项，由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用 A 、 a 表示。根据遗传学原理， Ⅱ - 2 、 Ⅱ - 3 、 Ⅱ - 4 、 Ⅱ - 5 的基因型均为 Aa ，与 Ⅰ - 2 和 Ⅰ - 4 是否纯合无关 。 B 项，若 Ⅱ - 1 和 Ⅲ - 1 纯合，则 Ⅲ - 2 基因型为 Aa 的概率为 1 /2 ， Ⅳ - 1 基因型为 Aa 的概率为 1/ 4 ，而 Ⅲ - 3 基因型为 Aa 的概率为 2 /3 ，若 Ⅲ - 4 为纯合子，则 Ⅳ - 2 基因型为 Aa 的概率为 2/ 3 × 1 /2 ＝ 1/ 3 ，故第 Ⅳ 代的两个个体婚配，子代患病的概率是 1 /4 × 1/ 3 × 1 /4 ＝ 1/ 48 。 C 项，若 Ⅲ - 2 和 Ⅲ - 3 是杂合子，则无论 Ⅲ - 1 和 Ⅲ - 4 同时是 AA 或同时是 Aa 或一个是 AA 另一个是 Aa ，后代患病概率都不可能是 1 /48 。 D 项，第 Ⅳ 代的两个个体婚配，子代患病的概率与 Ⅱ - 5 无关，若第 Ⅳ 代的两个个体都是杂合子，则子代患病的概率是 1/ 4 ，与题意不符。 1 2 3 4 5 题组二　正向推导 2.(2014· 新课标全国 Ⅱ ， 32) 山羊性别决定方式为 XY 型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。 已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题： 1 2 3 4 5 (1) 据系谱图推测，该性状为 ________( 填 “ 隐性 ” 或 “ 显性 ” ) 性状。 解析　 由于图中不表现该性状的 Ⅱ 1 和 Ⅱ 2 生下表现该性状的 Ⅲ 1 ，说明该性状为隐性性状。 隐性 解析答案 1 2 3 4 5 (2) 假设控制该性状的基因仅位于 Y 染色体上，依照 Y 染色体上基因的遗传规律，在第 Ⅲ 代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 ______________( 填个体编号 ) 。 解析答案 解析　 若控制该性状的基因位于 Y 染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图可知， Ⅱ 3 为表现该性状的公羊，其后代 Ⅲ 3 ( 母羊 ) 不应该表现该性状，而 Ⅲ 4 ( 公羊 ) 应该表现该性状； Ⅱ 1 ( 不表现该性状 ) 的后代 Ⅲ 1 ( 公羊 ) 不应该表现该性状，因此在第 Ⅲ 代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是 Ⅲ 1 、 Ⅲ 3 和 Ⅲ 4 。 Ⅲ 1 、 Ⅲ 3 和 Ⅲ 4 1 2 3 4 5 (3) 若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是 ______________( 填个体编号 ) ，可能是杂合子的个体是 ________( 填个体编号 ) 。 解析答案 解析　 若控制该性状的基因仅位于 X 染色体上，假设控制这个性状的基因为 a ，由于 Ⅱ 3 ( X a Y ) 表现该性状， Ⅱ 3 的 X 染色体只能来自于 Ⅰ 2 ，故 Ⅰ 2 的基因型为 X A X a ，肯定为杂合子。由于 Ⅰ 1 、 Ⅲ 1 表现该性状，而 Ⅱ 2 不表现该性状，则 Ⅱ 2 的基因型为 X A X a ，肯定为杂合子。由于 Ⅲ 3 ( X a X a ) 是表现该性状的母羊，其中一条 X 染色体 ( X a ) 必来自于 Ⅱ 4 ，而 Ⅱ 4 不表现该性状，故 Ⅱ 4 的基因型为 X A X a ，肯定为杂合子。因此，系谱图中一定是杂合子的个体是 Ⅰ 2 、 Ⅱ 2 、 Ⅱ 4 。 Ⅱ 1 和 Ⅱ 2 的交配组合为 X A Y × X A X a ，其后代所有可能的基因型为 X A X A 、 X A X a 、 X A Y 、 X a Y ，故 Ⅲ 2 (X A X － ) 可能是杂合子。 Ⅰ 2 、 Ⅱ 2 、 Ⅱ 4 Ⅲ 2 1 2 3 4 5 3.(2016· 浙江， 6) 下图是先天聋哑遗传病的某家系图， Ⅱ 2 的致病基因位于 1 对染色体， Ⅱ 3 和 Ⅱ 6 的致病基因位于另 1 对染色体，这 2 对基因均可单独致病。 Ⅱ 2 不含 Ⅱ 3 的致病基因， Ⅱ 3 不含 Ⅱ 2 的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是 ( 　　 ) 1 2 3 4 5 A. Ⅱ 3 和 Ⅱ 6 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病 B. 若 Ⅱ 2 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病， Ⅲ 2 不患病的原因是无来自 父 亲 的致病基因 C. 若 Ⅱ 2 所患的是常染色体隐性遗传病， Ⅲ 2 与某相同基因型的人婚配 ， 则 子女患先天聋哑的概率为 1/4 D. 若 Ⅱ 2 与 Ⅱ 3 生育了 1 个先天聋哑女孩，该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失 ， 则 该 X 染色体来自母亲 √ 解析 1 2 3 4 5 解析　 正常的 Ⅰ 3 和 Ⅰ 4 生出了患病的 Ⅱ 3 和 Ⅱ 6 ，所以此病为隐性遗传病，又因 Ⅱ 3 是女性，其父亲正常，所以致病基因不可能位于 X 染色体上， A 错误 ； 若 Ⅱ 2 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病，则 Ⅲ 2 不患病的原因是其含有父亲、母亲的显性正常基因， B 错误 ； 若 Ⅱ 2 所患的是常染色体隐性遗传病，设这两种致病基因分别用 a 、 b 来表示，则 Ⅲ 2 的基因型为 AaBb ，所以其与某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型为 aa _ _ 或 _ _bb 概率为 1 /4 ＋ 1/ 4 － 1 /16 ＝ 7/ 16 ， C 错误 ； 解析 1 2 3 4 5 因 Ⅱ 3 不含 Ⅱ 2 的致病基因， Ⅱ 2 不含 Ⅱ 3 的致病基因， Ⅱ 2 和 Ⅱ 3 生育了一个先天聋哑女孩，该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则 Ⅱ 2 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病，则 Ⅱ 2 为 BBX a Y ， Ⅱ 3 为 bbX A X A ，理论上， Ⅱ 2 和 Ⅱ 3 生育的女孩基因型 BbX A X a ( 正常 ) ，女孩患病来自母亲的 X 染色体上缺失 A 基因， D 正确。 1 2 3 4 5 4.(2015· 山东， 5) 人类某遗传病受 X 染色体上的两对等位基因 (A 、 a 和 B 、 b) 控制，且只有 A 、 B 基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是 ( 　　 ) A. Ⅰ -1 的基因型为 X aB X ab 或 X aB X aB B. Ⅱ -3 的基因型一定为 X Ab X aB C. Ⅳ -1 的致病基因一定来自于 Ⅰ -1 D. 若 Ⅱ -1 的基因型为 X AB X aB ，与 Ⅱ - 2 生一 个 患病 女孩的概率为 1/4 解析 题组三　多对等位基因控制一种病 √ 1 2 3 4 5 解析　 图中的 Ⅰ -2 的基因型为 X Ab Y ，其女儿 Ⅱ -3 不患病，儿子 Ⅱ -2 患病，故 Ⅰ -1 的基因型为 X aB X ab 或 X aB X aB ， A 正确 ； Ⅱ -3 不患病，其父亲传给她 X Ab ，则母亲应传给她 X aB ， B 正确 ； Ⅳ -1 的致病基因只能来自 Ⅲ -3 ， Ⅲ -3 的致病基因只能来自 Ⅱ -3 ， Ⅱ -3 的致病基因可以来自 Ⅰ -1 ，也可以来自 Ⅰ -2 ， C 错误 ； 若 Ⅱ -1 的基因型为 X AB X aB ，无论 Ⅱ -2 的基因型为 X aB Y 还是 X ab Y ， Ⅱ -1 与 Ⅱ -2 ( 基因型为 X aB Y 或 X ab Y ) 生一个患病女孩的概率均为 1 /2 × 1/ 2 ＝ 1/4 ， D 正确。 1 2 3 4 5 5.(2013· 江苏， 31) 调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因 ( 分别用字母 Aa 、 Bb 表示 ) 与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题： 1 2 3 4 5 (1) 该种遗传病的遗传方式 ______( 是 / 不是 ) 伴 X 隐性遗传，因为第 Ⅰ 代第 _____ 个体 均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是 ____________ 。 解析　 根据 Ⅰ － 1 与 Ⅰ － 2 正常，其女儿 Ⅱ － 3 患该病， Ⅰ － 3 与 Ⅰ － 4 正常，其女儿 Ⅱ － 6 患该病， “ 无中生有为隐性 ” ，说明此遗传病为隐性遗传病。又因为 Ⅰ － 1 和 Ⅰ － 3 男性都正常，其女儿有患病的，说明该致病基因在常染色体上。 不是 1 、 3 常染色体隐性 解析答案 1 2 3 4 5 (2) 假设 Ⅰ － 1 和 Ⅰ － 4 婚配、 Ⅰ － 2 和 Ⅰ － 3 婚配，所生后代患病的概率均为 0 ，则 Ⅲ － 1 的基因型为 ______ ， Ⅱ － 2 的基因型为 ______________ ____________ __ 。 在这种情况下，如果 Ⅱ － 2 与 Ⅱ － 5 婚配，其后代携带致病基因的概率为 ________ 。 答案 解析 AaBb AABB 或 AaBB ( AABB 或 AABb ) 5/9 返回 1 2 3 4 5 解析 解析　 由于该遗传病受两对基因控制，只有当双显时才表现正常，由题中信息 Ⅰ － 1 与 Ⅰ － 4 婚配、 Ⅰ － 2 与 Ⅰ － 3 婚配，所生后代患病的概率均为 0 ，说明他们的基因组成中各有一对为显性纯合子，且 Ⅰ － 1 、 Ⅰ － 2 的基因型相同， Ⅰ － 3 、 Ⅰ － 4 的基因型相同。分两种情况分析 ： ① 若 Ⅰ － 1 、 Ⅰ － 2 基因型为 AABb 、 AABb ，则 Ⅰ － 3 、 Ⅰ － 4 基因型为 AaBB 、 AaBB 。可推知 Ⅱ － 2 基因型为 1 /3AABB 、 2/ 3AABb ， Ⅱ － 5 的基因型为 1 /3AABB 、 2/ 3AaBB ， Ⅱ － 3 的基因型为 AAbb ， Ⅱ － 4 的基因型为 aaBB ，从而可以推断 Ⅲ － 1 的基因型为 AaBb 。在这种情况下， Ⅱ － 2 1 2 3 4 5 与 Ⅱ － 5 婚配，有三种情况后代携带致病基因： 1 /3AABB × 2/ 3AaBB 、 2 /3AABb × 1/ 3AABB 、 2 /3AABb × 2/ 3AaBB ，故后代携带致病基因的概率为 1 /3 × 2/ 3 × 1 /2 ＋ 2/ 3 × 1 /3 × 1/ 2 ＋ 2 /3 × 2/ 3 × (1 － 1 /2 × 1/ 2) ＝ 5/9 。 ② 另一种情况时把 Ⅰ － 1 、 Ⅰ － 2 中杂合的一对换为 Aa ， Ⅰ － 3 、 Ⅰ － 4 中杂合的一对换为 Bb ，其余分析相同。 返回 1 2 3 4 5 回归核心 考向特训 依 纲联想 核心梳理 1. 遗传概率的常用计算方法 (1) 用分离比直接计算：如人类白化病遗传： Aa × Aa → 1AA ∶ 2Aa ∶ 1aa ＝ 3 正常 ∶ 1 白化病，生一个孩子正常的概率为 3 /4 ，患白化病的概率为 1/ 4 。 (2) 用产生配子的概率计算：如人类白化病遗传： Aa × Aa → 1AA ∶ 2Aa ∶ 1aa ，其中 aa 为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生 a 配子的概率与母本产生 a 配子的概率的乘积，即 1 /2a × 1/ 2a ＝ 1/4aa 。 (3) 用分支分析法计算：多对性状的自由组合遗传，先求每对性状出现的概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌、雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘 。 2. 遗传概率求解范围的确定 在解概率计算题时，需要注意所求对象是在哪一个范围内所占的比例。 (1) 在所有后代中求概率：不考虑性别归属，凡其后代均属于求解范围。 (2) 只在某一性别中求概率：需要避开另一性别，只看所求性别中的概率。 (3) 连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属于求解范围，因而应先将该性别的出生率 (1/2) 列入范围，再在该性别中求概率。 (4) 对于常染色体上的遗传，后代性状与性别无关，因此，其在女性或男性中的概率与其在子代中的概率相等 。 (5) 若是性染色体上的遗传，需要将性状与性别结合在一起考虑，即在具体某一性别中求某一性状所占的比例 。 3. 有关伴性遗传及遗传病的 5 点提示 (1) 并非所有基因都在染色体上 —— 线粒体、叶绿体和原核细胞等不具有染色体，但是存在遗传基因。 (2)X 、 Y 染色体上并不是不存在等位基因 —— 二者同源区段存在等位基因。 (3) 调查遗传病发病率和遗传方式的范围不同 —— 前者在人群中随机调查 ( 社会调查 ) ，而后者在某种遗传病患病家系中调查 ( 家系调查 ) 。 (4) 家族性疾病并不一定就是遗传病，如传染病；先天性疾病也不一定就是遗传病。 (5) 携带致病基因的个体不一定患病，不携带致病基因的个体也可能患病 。 考向一　逆向推断条件 考向特训 解析 1. 进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一，通过对患某种基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱。假定图中 Ⅲ 1 患该遗传病的概率 是 ， 得出此概率值需要的限定条件是 ( 　　 ) A. Ⅱ 3 和 Ⅱ 4 的父母中有一个是患者 B. Ⅰ 1 和 Ⅰ 2 都是携带者 C. Ⅱ 3 和 Ⅱ 4 的父母都是患者 D. Ⅱ 1 和 Ⅱ 2 都是携带者 √ 据题干可知， Ⅰ 1 和 Ⅰ 2 都是携带者，但不能确定 Ⅲ 1 患该遗传病的概率 是 ， B 错误 ； 若 Ⅱ 3 和 Ⅱ 4 的父母都是患者，则后代全患病，而 Ⅱ 3 正常，不合题意， C 错误； Ⅱ 1 为患者 aa ，不是携带者， D 错误。 2. 如图为某种单基因遗传病的系谱图。为探究 Ⅱ 3 患病的原因，研究人员作出假设： Ⅱ 3 患病是因其 X 染色体上的基因发生隐性突变。那么下列检测结果能支持该假设的是 ( 　　 ) A. Ⅰ 2 、 Ⅱ 1 为纯合子 B. Ⅲ 1 、 Ⅲ 6 为纯合子 C. Ⅱ 4 、 Ⅱ 5 的 X 染色体不具有致病基因 D. Ⅱ 4 、 Ⅲ 4 的一条 X 染色体具有致病基因 解析 √ 解析　 分析题目可知：若假设 “Ⅱ 3 患病是因其 X 染色体上的基因发生隐性突变 ” 成立，那么该病为 X 染色体上的隐性遗传，则 Ⅲ 3 为 X a X a ( 致病基因用 a 表示 ) ， Ⅱ 4 为 X A X a ， Ⅲ 4 的基因型为 X A X a ，其他的基因型无法确定，故 Ⅱ 4 、 Ⅲ 4 的一条 X 染色体具有致病基因。 考向二　正向思维推断遗传方式、基因型及相关概率计算 3.( 涉及群体发病率计算 ) 在一个远离大陆且交通不便的海岛上，表现型正常的居民中有 66% 的甲种遗传病 ( 基因为 A 、 a) 致病基因的携带者。下图为岛上某家族的遗传系谱图，该家族除患甲病外，还患有乙病 ( 基因为 B 、 b) ，两种病中有一种为血友病。下列叙述错误的是 ( 　　 ) 解析 A. 乙病为血友病，甲病为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ -6 的基因型为 AaX B X b ， Ⅲ - 13 的基因型为 aaX b X b C. 若 Ⅲ - 11 与 Ⅲ - 13 婚配，则其孩子中只患一种遗传病的概率为 D. Ⅲ - 11 与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子患甲病的 概率 为 11% √ 解析　 由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为血友病， A 正确； 根据 Ⅰ 1 和 Ⅲ 10 可知， Ⅱ -6 的基因型为 AaX B X b ， Ⅲ -13 两种病都患，因此其基因型为 aaX b X b ， B 正确； 解析 4.( 涉及染色体变异 ) 血友病是 X 染色体上隐性基因 (h) 控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者， Ⅲ -2 和 Ⅲ -3 婚后生下一个性染色体组成是 XXY 非血友病的儿子 ( Ⅳ -2 ) ，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是 ( 　　 ) 解析 A. Ⅳ -2 性染色体异常的原因不可能是 Ⅲ － 2 在形成配子过程中 XY 没有 分开 B. Ⅳ -1 的基因型是 X H X H 或 X H X h C. 若 Ⅲ -2 和 Ⅲ -3 再生育， Ⅳ -3 个体为血友病男孩的概率为 1/4 D. 若 Ⅲ 3 再与另一正常男子结婚，所生子女患血友病的概率是 1/8 √ 解析　 Ⅳ -2 不患血友病，其性染色体异常原因可能是 Ⅲ -2 在形成配子过程中 XY 染色体没有分开，还有可能是 Ⅲ -3 减数分裂异常， A 错误。 由于 Ⅲ -2 患病，则正常情况下， Ⅳ -1 的基因型不可能是 X H X H ， B 错误 。 若 Ⅲ -2 和 Ⅲ -3 再生育， Ⅳ -3 个体为患血友病男孩的概率应为 1/8 ， C 错误 ； 5.( 两种遗传病的遗传方式均未知 ) 如图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，下列分析判断错误的是 ( 　　 ) A. 依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式 B. 如果 Ⅱ 9 不携带乙病致病基因，则 Ⅲ 11 的乙病基因来自 I 2 个体 C. 如果 Ⅲ 14 携带有甲、乙病致病基因，则 Ⅲ 12 是纯合子的概率是 D. 如果 Ⅲ 14 携带有甲、乙病致病基因， Ⅲ 13 与 Ⅲ 14 生一个孩子患病的 可 能 性是 解析 √ 解析　 由分析可知，依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式， A 正确； 如果 Ⅱ 9 不携带乙病致病基因，则该病为伴 X 染色体隐性遗传病， Ⅲ 11 的乙病基因首先来自 Ⅱ 7 ，而 Ⅱ 7 的乙病基因又来自 Ⅰ 2 个体， B 正确； 解析 解析 考向三　多对等位基因控制一种遗传病 6. 某种遗传病由位于两对常染色体上的等位基因控制，只有同时存在两种显性基因时才不患病，经遗传咨询可知 5 号和 6 号生育后代患病的概率为 7/16 。据此分析，下列说法中正确的是 ( 　　 ) A. 该病在人群中男性患者多于女性 B.3 号和 4 号个体的基因可能相同 C.7 号个体的基因型可能有 2 种 D.8 号个体是纯合子的概率为 3/7 √ 解析　 假设控制该病的基因为 A /a 和 B/ b ，由题意可知只有 A_B_ 的个体才不患病， 5 号和 6 号都不患病生育后代患病的概率 是 ， 说明 5 号和 6 号的基因型都是 AaBb 。因为是常染色体上的基因控制的疾病，所以在人群中男女患者一样多，故 A 错误。 3 号和 4 号是患者，而其子代 6 号的基因型是 AaBb ，所以 3 号和 4 号应分别是 AAbb 和 aaBB ( 或 aaBB 和 AAbb ) ，故 B 错误。 7 号个体不患病基因型是 A_B_ ，基因型有 4 种，故 C 错误。 8 号患病是纯合子的概率 是 ， 因为控制患病的基因型有 5 种，但纯合子只有 3 种，各 占 ， 故 D 正确。 7. 研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由等位基因 A 、 a 和 B 、 b 共同控制的遗传病 ( 两对基因位于两对常染色体上 ) ，进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。下图是该研究人员调查时绘制的系谱图，其中 Ⅰ 3 的基因型是 AABb ，请分析回答： (1) Ⅰ 4 为 _______ ( 填 “ 纯合子 ” 或 “ 杂合子 ” ) 。已知 Ⅰ 1 基因型为 AaBB ，且 Ⅱ 2 与 Ⅱ 3 婚配后所生后代不会患该种遗传病，则 Ⅱ 2 与 Ⅱ 3 的基因型分别是 ________ 、 ________ ， Ⅲ 1 和基因型为 Aabb 的男性婚配，子代患病的概率为 ________ 。 杂合子 aaBB AAbb 5/8 解析　 两对基因位于两对常染色体上，根据图像得出， “ 无中生有 ” ，说明为常染色体隐性遗传， Ⅱ 3 为患者，存在隐性基因，只有同时具有两种显性基因的人表现正常，则 Ⅰ 4 为杂合子。 Ⅰ 1 基因型为 AaBB ， Ⅱ 2 与 Ⅱ 3 婚配后所生后代不会患该种遗传病， Ⅰ 3 的基因型是 AABb ，则 Ⅱ 2 与 Ⅱ 3 的基因型分别是 aaBB 、 AAbb 。 Ⅲ 1 ( AaBb ) 和基因型为 Aabb 的后代患病的概率为 1 － 3 /4 × 1/ 2 ＝ 5/8 。 解析答案 (2) 研究发现，人群中存在染色体组成为 44 ＋ X 的个体，不存在染色体组成为 44 ＋ Y 的个体。其原因可能是 _____________________________ ______________________________________________________ 。 经检测发现 Ⅲ 2 的染色体组成为 44 ＋ X ，该 X 染色体不可能来自 Ⅰ 代 ________( 填编号 ) 。 解析　 人群中存在染色体组成为 44 ＋ X 的个体，不存在染色体组成为 44 ＋ Y 的个体。其原因可能是控制生物体成活的重要基因在 X 染色体上，而不在 Y 染色体上。 Ⅲ 2 的染色体组成为 44 ＋ X ，若 X 染色体来自 Ⅱ 3 ，有可能来自 Ⅰ 3 或 Ⅰ 4 ，若 X 染色体来自 Ⅱ 2 ，此 X 染色体来自 Ⅰ 2 ，不可能来自 Ⅰ 1 。 控制生物体成活 ( 或细胞代谢 ) 的 重要 基因在 X 染色体上，而不在 Y 染色体上 ( 其他合理答案也可 ) 1 解析答案 (3) Ⅱ 4 与一正常男性结婚。生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎。有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗？请判断并说明理由。 ______________________________ 。 解析　 Ⅱ 4 (A_B_) 与一正常男性 (A_B_) 结婚，生了一个正常孩子，再生第二胎，其后代有可能患病。 有必要，该胎儿也有可能患该疾病 解析答案 考向四　联系细胞图像考查 8. 甲、乙两种单基因遗传病分别由基因 A 、 a 和 D 、 d 控制，图一为两种病的系谱图，图二为 Ⅱ 10 体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。下列说法错误的是 ( 　　 ) A. 性染色体上的基因，遗传总是和性别相关联 B. 不考虑基因 A 、 a ， Ⅲ 11 是杂合子的概率是 1 /2 ， Ⅲ 14 是杂合子的概率 是 1/ 4 C. Ⅲ 12 和 Ⅲ 13 婚配，后代两病均不患的概率是 1/8 D. 乙病的遗传特点是：女性多于男性，但部分女患者病症较轻。 男性 患者 与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性均正常 √ 解析 解析　 性染色体上的基因，遗传总是和性别相关联，这是伴性遗传的概念， A 正确。 由于 Ⅲ 13 是甲病患者，且父母不患甲病，所以甲病是常染色体隐性遗传病，由图二可知乙病是伴 X 显性遗传病。 B 选项不考虑基因 A 、 a ， Ⅲ 12 的基因型为 X d Y ，则 Ⅱ 6 基因型是 X D X d ， Ⅲ 11 是 1 /2X D X D 、 1/ 2X D X d 。 Ⅰ 4 基因型是 X D X d ， Ⅱ 9 是 1/2X D X d 、 X D X D ，所以 Ⅲ 14 是 3 /4X D X D 、 1/ 4X D X d ， B 正确。 C 选项 Ⅲ 12 和 Ⅲ 13 婚配， Ⅲ 12 基因型是 AaX d Y ， Ⅲ 13 基因型是 1 /4aa X D X d 、 3/ 4aaX D X D ，后代正常的概率是 1 /2 × 1/ 8 ＝ 1/16 ， C 错误。 伴 X 显性遗传病的遗传特点是：女性多于男性，但部分女患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性都正常， D 正确 。 答案 由原题信息，判断如下叙述： (1) Ⅱ 6 个体的基因型为 aaX D X d 或 aaX D X D ( 　　 ) (2) Ⅲ 13 个体是杂合子的概率为 1/2 ( 　　 ) (3) Ⅲ 12 与 Ⅲ 14 婚配后代正常的概率为 5/48 ( 　　 ) 思维 延伸 × × √ 9. 图一是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图 ( 与甲病有关的基因为 A 、 a ，与乙病有关的基因为 B 、 b) ，经调查，在自然人群中甲病发病率为 19% 。图二表示该家族中某个体体内细胞分裂时两对同源染色体 ( 其中一对为性染色体 ) 的形态及乙病基因在染色体上的位置。请回答下列问题： (1) 甲病的遗传方式是 _________________ 。 常染色体显性遗传 解析　 分析图一可知， Ⅰ 3 和 Ⅰ 4 患有甲病，但 Ⅱ 4 ( 女性 ) 没有患这种病，故 “ 有中生无为显性 ” 且为常染色体显性遗传。 Ⅱ 3 和 Ⅱ 2 没有乙病，但生了 Ⅲ 1 患有乙病，故 “ 无中生有为隐性 ” 。分析图二可知， A 表示减数第二次分裂后期， B 表示有丝分裂后期， C 表示减数第一次分裂后期。 ABC 来自同一个个体，且 C 中细胞质均等分裂，则 C 为初级精母细胞，故 A 为次级精母细胞。 Ⅰ 3 和 Ⅰ 4 患有甲病，但 Ⅱ 3 ( 女性 ) 没有患这种病，故 “ 有中生无为显性 ” 且为常染色体显性。 解析答案 (2) 乙病致病基因是 _____( 填 “ 显性 ” 或 “ 隐性 ” ) 基因。要确定其是否位于 X 染色体上，最好对家族中的 ________ 个体 进行基因检测。 解析答案 解析　 根据题意分析可知乙病为隐性遗传病，可能位于 X 染色体或常染色体上。若 Ⅰ 1 或 Ⅱ 3 含有该致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，若 Ⅰ 1 或 Ⅱ 3 不含该致病基因，则该病为伴 X 染色体隐性遗传。 隐性 Ⅰ 1 或 Ⅱ 3 (3) 图二的 A 细胞的名称是 _____________ ， B 细胞中含 ___ 对 同源染色体。 解析答案 解析　 根据分析可知，图二的 A 细胞的名称是次级精母细胞， B 细胞中含 4 对同源染色体。 次级精母细胞 4 (4) 根据图二的 C 细胞推断可知，图一中的 Ⅱ 2 基因型是 ____________ 。图一中 Ⅲ 3 与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们的后代患 遗传病 的 概率为 ________ 。 答案 解析 返回 aaX B X b 返回