课题 必修 2 专题 3 第二单元 食品中的有机化合物 乙醇
教学目标
1.掌握乙醇分子的结构,了解羟基的结构特征。提高学生分析复杂有机物结构的能力。
2.通过乙醇结构的学习,掌握乙醇的化学性质(跟钠等金属反应、催化氧化),提高根据有
机物结构分析有机物性质的能力。
3.通过乙醇分子式的确定,使学生掌握运用燃烧法定量实验来确定有机物分子组成的计算
方法。
4.通过乙醇的催化氧化的学习,加深理解催化剂对化学反应的机理的认识。
5.从乙醇的结构研究乙醇的性质,从中理解事物的因果关系。
教学重点 乙醇的结构和化学性质。
教学难点 乙醇的结构和化学性质。
教学方法 探究法、比较法
教学过程
【学习活动】
课堂引入 一日三餐离不开“米面粮油”,这些食材通过加工可以得到各种美
食,这些美食中都含有丰富的有机化合物,比如:淀粉、维生素、葡萄糖、
纤维素、蛋白质、脂肪等,而烹饪美味佳肴需要的油盐酱醋大部分也是富含
有机物的,“油”有油脂、“醋”中有乙酸、“酱”“味精”中有氨基酸、“酒”中有
乙醇、“白糖”中有蔗糖。今天我们就来一起走近食品中的有机化合物,先从
乙醇开始。
学习活动 1、
思考 1.你所了解的乙醇的物理性质有哪些?
1、乙醇的物理性质
乙醇(俗称酒精)是一种 无 色 透明 具有 特殊香味 的 液 体,乙醇易 挥
发 ,能跟水 以任意比互溶 ,密度比水 小 。
思考 2.你了解的常见的各种酒精有哪些?
a.工业酒精(95.5%,常含甲醇) b.无水酒精(99.5%以上)
c.消毒酒精(75%) d.饮用酒精:各种酒水如白酒、黄酒、啤酒、葡萄酒等
二次备课
思考 3.怎样检验酒精中含有水? 如何制备无水乙醇?
检验:取酒精,向其中加入无水硫酸铜,若白色固体变蓝,说明含有水。
制备无水乙醇:工业酒精中加入生石灰,得到乙醇与 Ca(OH)2 的混合物,
再蒸馏,蒸出无水乙醇。
过渡 乙醇究竟是怎样的分子组成呢?化学上可以通过燃烧的定量实验来计
算确定有机物的分子组成。
思考 4.某有机物 2.3g,完全燃烧后生成 0.1mol 二氧化碳和 2.7g 水,且此有
机物的蒸气的密度是相同状况下氢气密度的 23 倍,求此有机物的分子式。
通过计算得出:n(C):n(H):n(O)=2:6:1, M(有机物)=46g/mol
所以乙醇的分子式为:C2H6O
试推此有机物的结构?搭建球棍模型。
哪一种为乙醇的分子结构?
(可以查阅资料,也可以通过实验确定)
引导阅读 课本 P69
了解乙醇的分子结构并整理到笔记本上。
2、乙醇的分子结构
分子式 结构式 结构简式 电子式
乙醇的分子结构可以看成是乙烷分子(CH3CH3)中的 H 被-OH 取代的产物,
也可以看成是水分子(H—OH)中的 H 被-CH2CH3 取代的产物。乙醇有哪些
化学性质呢?我们通过实验来了解。
学习活动 2、
3、乙醇的化学性质
(1)乙醇与金属钠的反应:(观看视频)
【实验探究 1】观察钠的保存方法,从煤油(主要成分是烷烃)中取出一小
粒金属钠,投入盛有 1-2ml 无水乙醇的试管中,观察并记录实验现象。
实验现象:钠在煤油中无明显现象。装有无水乙醇的试管内钠粒沉于底部,
有无色气泡产生,最终钠粒消失,液体仍为无色透明。
思考 6.对比乙烷、水、乙醇可能的结构以及与钠反应的实验,能否推测乙醇
的结构式?
乙烷 水 乙醇可能的结构
结论:乙醇的结构应该是(A)
整理乙醇与钠反应的化学方程式,判断反应中乙醇的断键位置。
化学方程式: 2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑ 。 断键位置:O-H
通过比较钠与水、乙醇反应的现象,比较乙醇中羟基上的 H 与水中的 H 性
质是否相同?得出结论:水分子中的 H 原子比乙醇中羟基上的 H 原子活泼。
(2)乙醇的氧化反应:
①燃烧:乙醇在空气中燃烧化学方程式是 。
②催化氧化:(观看视频)
【实验探究 2】将光亮的铜丝在酒精灯上加热,然后将其插入盛有少量乙醇
的试管中,反复进行几次。
分步化学方程式为 2Cu+O2=2CuO , ;
分析:醇“催化氧化”时的断键位置:O-H 和 C-H
总反应化学方程式:
反应中铜丝的作用是 催化剂 。
强调:-CHO 不能写成 -COH
归纳: 醇“催化氧化”对醇的结构要求:与-OH 相连的碳原子上要有氢原子。
OHCuO
H
C
H
H
CHCuO
H
O
H
H
C
H
H
CH 2
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练习:CH3CH2CH2OH 催化氧化的结果为 CH3CH2CHO
分析结构式、醇“催化氧化”对醇的结构要求和断键位置,确定产物。
乙醇催化氧化产生乙醛 ,这是“脱氢”过程,乙醛进一步氧化产生乙酸,这是
“加氧”过程,像这样有机物发生“脱氢”或“加氧”的反应都是氧化反应。
引导阅读 阅读课本 P70 资料卡,简单了解乙醛和甲醛。
学习活动 3、
4.乙醇在日常生活中的应用
乙醇的用途有 。
燃料、饮料、消毒剂、 化工原料(制乙醛、有机溶剂)
5.乙醇的工业制法(通过查阅课本 P64、P49 了解)
① 乙烯水化法(乙烯与水加成反应,课本 P64)
② 发酵法(生物质能转化为化学能,课本 P49)
课堂小结:乙醇的化学性质:与活泼金属反应,氧化反应。
【学以致用】
1、下列试剂中,能用于检验酒精中是否含有水的是( A )
A. 无水硫酸铜 B. 浓硫酸 C. 金属钠 C. CuSO4 .5H2O
2 、制取无水酒精时,通常需向工业酒精中加入下列物质,并加热蒸馏,该
物质是( C )
A.无水硫酸铜 B.浓硫酸 C.新制的生石灰 D.碳酸钙
3、能证明乙醇分子中有一个羟基的事实是 ( C )
A.乙醇完全燃烧生成 CO2 和 H2O
B.乙醇能溶于水
C.0.1 mol 乙醇与足量钠反应生成 0.05molH2
D.乙醇易挥发
4、质量为 mg 的铜丝灼烧后,立即插入下列物质中,能使铜丝变红,而且质
量仍为 mg 的是( BC )
A.硝酸 B.一氧化碳 C.乙醇 D.硫酸
5、将等质量的铜片在酒精灯上加热后,分别插入下列溶液中,放置片刻,
铜片质量增加的是 ( C )
A.硝酸 B.无水乙醇 C.石灰水 D.盐酸
6、如图是 A 分子的球棍模型和 B 分子的比例模型,回答下列问题:
A B
(1) A 和 B 的关系是 同系物 。
(2)A 分子在催化剂存在条件下加热与氧气反应的化学方程式:
。
(3) A 和 B 都可以作汽车的燃料,被称为“绿色燃料”,请用化学方程式表示 A 作
汽车燃料的原理:
。
(4) B 分子与金属钠反应的化学方程式:
。
板书设计
专题 3 第二单元 食品中的有机化合物
一、乙醇
1、物理性质
无色透明有特殊香味的液体,易挥发,与水以任意比互溶,密度比水小。
2、分子结构
分子式 结构式 结构简式 电子式
3、化学性质
(1)乙醇与钠反应:2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑(断键位置:O-H)
(2)乙醇的氧化反应:
①燃烧: C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O
②催化氧化:
分步反应: 2Cu+O2=2CuO ,
(断键位置:O-H 和 C-H)
总反应:
(-CHO 不能写成 –COH)
铜的作用:催化剂
4.乙醇的用途:燃料、饮料、消毒剂、 化工原料(制乙醛、有机溶剂)
5.乙醇的工业制法
① 乙烯水化法(乙烯与水加成反应,课本 P64)
② 发酵法(生物质能转化为化学能,课本 P49)
OHCuO
H
C
H
H
CHCuO
H
O
H
H
C
H
H
CH 2
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课后作业
教学反思