高中生物必修二学案3.2.2性别决定和伴性遗传 苏教版

第 2 章 基因和染色体的关系 第 3 节 伴性遗传 [学习目标] 1．概述伴性遗传的特点 2．运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传特点 3．举例说出伴性遗传在实践中的应用 [学习重点] 1．伴性遗传的特点 2．伴性遗传在实践中的应用 [学习难点] 1．伴性遗传的特点 2．伴性遗传在实践中的应用 [学习过程] 一、 伴性遗传的概念 1．控制生物性状的某些基因位于____________上，这些性状的遗传总是和生物的_________和相关 联，这种现象叫伴性遗传。 2．常见实例有人的______________、_______________________和____________________等。 二、 人类的红绿色盲 1．人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上，且为隐性基因，可表示为 Xb；则正常色觉基因为 XB。 2．人的正常色觉和红绿色盲基因型和表现型如下表 女 性 男 性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常（携带者） 3．写出人类关于红绿色盲的遗传方式和结果 ①女正常×男色盲 ②女携带者男正常 ③女色盲男正常 ④女携带者男色盲 XBXB × XbY XBXb × XBY XbXb × XBY XBXb × XbY 4．规律：从①可以归纳出：男性患者的色盲基因只能传给___________； 从②可以归纳出：男性患者的色盲基因来自于___________； 从③④可以归纳：女性色盲，则其___________________一定是色盲； 5．特点：①____________：即男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿； ②患者中男性明显多于女性：男性只要一个 Xb 基因即是患者，女性有两个 Xb 才是患病。 三、 抗 VD 佝偻病 1．致病原因：由位于 X 染色体上的显性基因 D 控制，写作_______，正常基因写作________。 2．患者的基因型：________、_________、_________，正常人基因型：________、________。 3．遗传规律：男性患病，则_________一定是患者。 4．特点：①患者家族代代相传；②患者中_______性多于________性。 四、 伴性遗传在实践中的应用 1．根据生物性状确定生物的性别 ①白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，后代中白眼个体全部为雄性，红眼个体全部为雌性。 用遗传图解可以表示为： XwXw × XWY ②用遗传图解表示：芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，F1 中雄鸡都是芦花鸡，雌鸡 都是非芦花鸡的原因 2．判断某些致病基因的来源，根据亲代性状推断子代性别或患病概率，进行优生优育指导 例：在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。则这 个男孩的色盲基因来自 （ ） A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母 五、遗传题的一般解法 1．确定致病基因的显隐性。可根据 （1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）； （2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。 口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性； 隐性看女病，女病男正非伴性； 显性看男病，男病女正非伴性。 2．确定致病基因在常染色体还是性染色体上 （1）在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传； （2）在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传； （3）不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是 Y 染色体上 的遗传病； （4）题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可 直接确定。 （5）如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴 Y 遗传，无 显隐之分。 小结： （1）人类的 X 染色体和 Y 染色体无论在大小和携带的基因的种类上伏特计相同，Y 染色体大约 只有 X 染色体大小的 1/5 左右，所以携带的基因也较少，许多位于 X 染色体上的基因，在 Y 染色体上都没有相应的等位基因，如人类色盲基因、果蝇的眼色基因等； （2）位于 Y 染色体上的基因控制的性状，只传男性而不传女性。 [基础达标] 1．一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有 色盲基因。则此夫妇的基因型为 （ ） A．XbY，XBXB B．XBY，XBXb C． XBY，XbXb D． XbY，XBXb 2．人类遗传病中，抗维生素 D 佝偻病是由 X 染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素 D 佝偻病,妻子表现正常；乙家庭中夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑, 甲乙家庭应分别选择生育 （ ） A．男孩 男孩 B．女孩 女孩 C．男孩 女孩 D．女孩 男孩 3．VitaminD 佝偻病是位于 X 染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 （ ） A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 4．一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为 （ ） A．常染色体上的显性基因 B．常染色体上的隐性基因 C．X 染色体上的显性基因 D．X 染色体上的隐性基因 5．某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 （ ） A．两个 Y 染色体，两个色盲基因 B．一个 X 染色体，一个 Y 染色体，一个色盲基因 C．一个 Y 染色体，没有色盲基因 D．两个 X 染色体，两个色盲基因 6．人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血 友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是 （ ） A．9/16 B． 3/4 C．3/16 D．1/4 7．雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位 于 X 染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的 性别及表现型分别是 （ ） A．子代全是雄株，其中 1/2 是宽叶，1/2 是窄叶 B．子代全是雌株，其中 1/2 是宽叶，1/2 是窄叶 C．子代雌雄各半，全为宽叶 D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1 8．右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则 其最可能的遗传方式是 （ ） A．X 染色体显性遗传 B．常染色体显性遗传 C．X 染色体隐性遗传 D．常染色体隐性遗传 [能力提升] 1．下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。 1 2 3 4 7 8 5 6 9 11 I II III 10 12 （1）Ⅰ2 的基因型是 ；Ⅰ3 的基因型是 。 （2）Ⅱ5 是纯合子的几率是 。 （3）若 7 和 8 再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。 （4）若 7 和 8 再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。 2．血友病是遗传性凝血因子生成障碍出血性疾病。其中以血友病甲（缺乏凝血因子Ⅷ）最为常见。致 病基因位于 X 染色体上。目前，治疗血友病主要是输入外源性凝血因子Ⅷ。由于不能根治，这种治 疗将伴随一生。据以上材料及所学知识回答： （1）当人体内存在血友病甲基因时是否就得血友病？为什么？ （2）若一对夫妻都不是血友病患者，但女方的哥哥是血友病患者，那么，如果这个女人怀了一男 孩，要不要对胎儿作血友病甲的有关检查？为什么？如果怀的是一个女孩呢？ 。 （3）某男孩为血友病患者，他的父亲、祖父是血友病患者，而他的母亲、外祖父母都不是患者。 则男孩的血友病基因获得的途径是 。 （4）你认为根治血友病可采用的最佳方法是 。 正常男女 白化兼色盲男 白化病男女 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Ⅰ Ⅱ Ⅲ [作业布置] 1．P44 练习 2．《导学练》P19~21 [反思小结]