1.3.2 烯烃、炔烃及苯的同系物的命名(课件精讲)29张-2020-2021学年高二化学同步课件精讲+好题精练(人教版选修5)
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资料简介
第2课时 烯烃、炔烃及 苯的同系物的命名   命名方法:与烷烃相似,即坚持最长、最多、 最近、最简、最小原则,但不同点是主链必须含有 双键或三键。   1.选主链。选择包含双键或三键的最长碳链作 主链,称为“某烯”或“某炔”。   2.定编号。从距双键或三键最近的一端给主链 上的碳原子依次编号定位。   3.写名称。用阿拉伯数字标明双键或三键的位 置,用二、三等标明双键或三键的个数。   如:CH2=CH—CH2—CH3名称:1-丁烯 二、烯烃和炔烃的命名 1.选主链:将含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作 为主链,称为“某烯”或“某炔” 某己烯 CH3—C=CH—CH—CH—CH2 CH3 CH3 2.编碳号:从距离碳碳双键或碳碳三键最近的一端给 主链上的碳原子依次编号定位。 2 3 41 65 CH3-C=CH-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 编号时,尽可能使碳碳双键或碳碳三键的位次最小. 3.写名称:用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明 双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示 双键或三键的个数。 2,4-二甲基-2-己烯 2 3 41 65 CH3—C=CH—CH—CH—CH3 CH3 CH3 CH3—C=CH—CH—CH=CH2 CH3 CH3 234 16 5 3,5-二甲基-1,4-己二烯 例:给下列烯烃和炔烃命名 例:给下列烯烃和炔烃命名 CH3-C=CH-CH-CH3    | |    CH3 CH2-CH3 1 2 3 4 5 6 2,4-二甲基-2-己烯 CH3-C≡C-CH3 CH2=C—CH=CH2    |    CH3 2-丁炔 2-甲基-1,3-丁二烯 又如: CH3—C=CH—CH—CH=CH2 CH3 CH3 234 16 5 3,5-二甲基-1,4-己二烯 例: 2,4-二甲基-2,4-己二烯 CH3—C=CH—CH=CH—CH3 CH3 CH3 2 3 41 65 例: HC C—CH2—CH—CH3 CH3 2 3 41 5 4-甲基-1-戊炔 例: CH3— C=CH—CH3 CH2 CH2 CH3 -2-己烯2–甲基 CH≡C— CH—CH3 CH2 CH2 CH3 -1-己炔3–甲基 3 2 1 4 5 6 1 2 3 4 5 6 CH—C≡CH2—CH2—CH3 2—戊炔      CH3—C≡C—CH2—CH3名称:2-戊炔      名称:4-甲基-1-戊炔       名称:2-乙基-1,3-丁二烯 CH2— CH = CH2—CH—CH2—CH3 ︱ CH3 4—甲基—2—己烯 HC≡C-CH2-CH-CH3 CH3 戊炔1-4-甲基- CH2=C—CH2—CH=CH2 CH2CH3 2-乙基-1,4-戊二烯 CH3—CH=CH2—CH3 CH2=CH—CH—CH=CH—CH3 CH3 C2H5 CH3—C≡C—CH2—C—C≡CH CH3 2—丁烯 3—甲基—1,4—己二烯 3—甲基-3-乙基—1,5—庚二炔 CH2=CH—CH—CH3 CH3 3—甲基——丁烯 写出下列物质的结构简式。 (1) 3—甲基—3—己烯 (2)4—甲基—1—戊炔 CH3—CH2—C=CH—CH2—CH3 CH3 CH≡ C—CH2—CH—CH3 CH3 下列命名有无错误,指出 错误并改正。 ① 2—甲基—3—丁炔 ② 3—甲基—4—乙基—2—戊烯 CH≡ C—CH—CH3 CH3 CH3—CH=C CH CH3 CH3CH2CH3 正确命名 3—甲基—1—丁炔 正确命名 3,4—二甲基—2—己烯   1.苯的同系物的特征 (1)只含有一个苯环。(2)侧链均为饱和烷烃基。   2.苯的同系物的命名   苯的同系物的命名是以苯环为母体,侧链为取 代基。如: (1)习惯命名法   如 称为甲苯, 称为乙苯。 、 、 , 邻二甲苯 、间二甲苯、 对二甲苯。 三、苯的同系物的命名   (2)系统命名法(以二甲苯为例)   若将苯环上的6个碳原子编号,可以某个甲基所在的碳 原子的位置为1号,选取最小位次号给另一个甲基编号。 1,2-二甲苯 1,3-二甲苯 1,4-二甲苯 3、当苯环上有多个不同烃基时,编号原则为: 位次 号之和最小。当无论怎样编号位次号之和都相同, 则简单取代基在前。(最小原则和最简原则) CH3 CH2CH2CH3H5C2 2-甲基-4-乙基-1-丙基苯 CH3 C2H5C2H5 1-甲基-3,5-二乙基苯 关于苯的同系 物命名并没有 严格的规则。 除此种方法外, 关于苯同系物 的命名还有多 种说法,且各 有依据。 说法一:当苯环上有不同取代基时:根据大的取代基 称为“某苯”并将该取代基所在C原子为1号,编号原 则:使简单取代基位号和最小。 CH3 CH2CH3 间甲基乙苯 或 3—甲基乙苯 CH3 CH2CH2CH3 邻甲基丙苯 或 2—甲基丙苯 CH3 CH2CH2CH3H5C2 2—甲基-4-乙基丙苯 1-甲基-2-丙基苯 1-甲基-3-乙基苯 说法二:苯环上编号应让较小的基团编号尽可能小。 CH3 CH2CH2CH3 CH3 CH2CH3 与说法一相比较 CH3 CH =CH2 对甲基苯乙烯 或 4—甲基苯乙烯 CH =CH2 乙烯基 CH3 C≡CH CH2CH3 3—甲基—2—乙基苯乙炔 CH3 CH2-CH3 CH3 1 4 NO2O2N NO2 3 6 5 3 2 1 1-甲基-3-乙基苯 2、4、6-三硝基甲苯 4、结构复杂或连不饱和烃基,苯环作 取代基: 举例: CH3C CHCH3CH3CH2CHCHCH3 CH3 CH CH2 2-甲基-3苯基戊烷 苯乙烯 2-苯基-2-丁烯 COOH CHO 像上面这两种物质都有其他官能团,苯 就不是母体而是取代基了 苯甲酸 苯甲醛 COOH COOH CH3 2-甲基-1,4-苯二甲酸 OH OH 对苯二酚 (1,4-苯二酚) (2)编序号 (1)选主链 (3)写名称 官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最 长碳链为主链;官能团中有碳原子则为含有官能团碳 原子的最长碳链为主链 从离官能团最近的一端主链碳原子起编号 取代基位置— 取代基个数-取代基名称 — 官能团 位置— 官能团个数-母体名称(官能团位置用阿拉 伯数字表示;官能团的个数用“二”、“三”等表 示。) 四、烃的衍生物的命名: CH3–CH2–CH2–CH2–OH 醇的命名 1-丁醇 2-丁醇 2、3-丁二醇 OH CH3–CH2–CH–CH3 CH3–CH–CH–CH3 OH OH CH3–CH–CH–CH2–CH3 OH CH2–OH 2-乙基-1、3-丁二醇 醇:以羟基作为官能团象烯烃一样命名 祝您学习进步!

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