高二化学选修五有机化学基础第二章烃和卤代烃练习题1

烃和卤代烃练习题 一、单选题 1．要鉴别己烯中是否混有少量甲苯，正确的方法是 A．先加入足量溴水，然后再加入酸性高锰酸钾溶液 B．先加入足量酸性高锰酸钾溶液，然后再加入溴水 C．点燃这种液体，然后观察火焰的颜色 D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热 2．已知： ，如果通过一步反应合成 ，所用的原料可以是 ①1，3-丁二烯和 2-丁炔 ②1，3-戊二烯和 2-丁炔 ③2，3-二甲基-1，3-丁二烯和乙炔 ④2，4-己二烯和乙 炔 A．①③ B．②③ C．②④ D．①④ 3．柠檬烯的结构可表示为 ，关于柠檬烯下列说法错误的是 A．分子中所有碳原子可能在在同一平面上 B．可使溴的四氯化碳溶液褪色 C．是苯乙烯的同系物 D．该物质易溶于水 4．若如图所示的烷烃结构是烯烃与 2H 加成后的产物，则烯烃可能的结构有 33 3 3 2 3 3 CHCH CH | | | CH -CH - CH - CH - C -CH | CH A．3 种 B．4 种 C．5 种 D．6 种 5．柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示。有关柠檬烯的分析正确的是 A．一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应 B．它和丁基苯( )互为同分异构体 C．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上 D．它可以和氢气发生还原反应，最多消耗氢气 3mol 6．某液态烃和溴水发生加成反应生成 2-甲基-2，3-二溴丁烷，则该烃是 A．3-甲基-1-丁烯 B．2-甲基-2-丁烯 C．2-甲基-1-丁烯 D．1-甲基-2-丁烯 7．柠檬烯的结构可表示为 ，关于柠檬烯下列说法不正确的是 A．分子中所有原子可能在在同一平面上 B．能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．1mol 该物质最多可以与 4molH2 发生加成反应 D．在一定的条件下，该物质可合成高分子化合物 8．有四种含氮的化合物 a(吡咯)、b(吡啶)、c[哌啶(六氢吡啶)]、d(四氢吡啶)，其结构简式如图所示。 下列有关叙述错误的是 A．a、b、c、d 均由 C、H、N 三种元素组成 B．a 与 b 互为同系物，c 与 d 互为同系物 C．a、b 分别完全加成氢气后可生成 d、c D．c 的二氯代物多于 d(不含立体异构) 9．下列反应属于同一有机反应类型的是 ①2CH3CH2OH+O2 催化剂 Δ 2CH3CHO+2H2O ②CH3CH2OH+CuO Δ CH3CHO+H2O+Cu ③CH3CH=CH2+H2 催化剂 Δ CH3CH2CH3 ④CH3CH=CH2+Cl2 催化剂 500℃ CH2ClCH=CH2+HCl A．①② B．③④ C．①③ D．②④ 10．已知某种烯烃经臭氧氧化后，在 Zn 存在下水解，可得到醛和酮。 如： 3 2 (1)O (2)Zn/H O R〞CHO+ 现有化学式为 7 14C H 的某烯烃，它与 2H 加成后生成 2，3－二甲基戊烷，它经臭氧氧化后，在 Zn 存在下水解得到 乙醛和一种酮，据此推知该烯烃的结构简式为 A． B． C． D． 11．从山道年蒿中提取出一种具有明显抗癌活性的有机物 X，其结构简式如下图所示。下列有关说法错误的是 A．该物质与 互为同分异构体 B．该物质不可能所有的碳原子共平面 C．该物质的一氯代物共有 7 种 D．该物质能发生加成、取代、氧化、消去等反应 12．有机物的结构可用“键线式”简化表示。如 CH3−CH=CH−CH3可简写为 。有机物 X 的键线式为 。 下列说法不正确的是 A．X 的化学式为 C8H8 B．有机物 Y 是 X 的同分异构体，且属于烃，则 Y 的结构简式可能为 C．X 能使酸性的高锰酸钾溶液褪色 D．X 与足量的 H2 在一定条件下反应可生成环状的饱和烃 Z，Z 的一氯代物有 4 种 13．芬必得是一种高效的消炎药物，主要成分为化合物布洛芬，其结构简式如图所示，下列说法正确的是 A．布洛芬可以发生加成、氧化、取代反应 B．布洛芬不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．布洛芬的分子式为 C12H18O2 D．布洛芬苯环上的一氯取代产物有四种 14．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是 A．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B．甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 C．甲苯的硝化反应生成三硝基甲苯 D．1mol 甲苯与 3molH2 发生加成反应 15．下列关于甲苯的实验事实中，能说明苯环对侧链的性质有影响的是 A．甲苯在 30℃时通过硝化反应生成三硝基甲苯 B．甲苯燃烧时产生浓烈的黑烟 C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D．1mol 甲苯可与3mol 氢气发生加成反应 16．下列叙述正确的是 A．分子式为 C4H8 有机物最多存在 4 个 C-C 单键 B． 和 均是芳香烃， 既是芳香烃又是芳香化合物 C． 和 分子组成相差一个-CH2-，因此是同系物关系 D．分子式为 C2H6O 的有机物结构简式一定为 C2H5OH 17．《斯德哥尔摩公约》禁用的 12 种持久性有机污染物之一是滴滴涕，其结构简式为 。有关滴滴 涕的说法正确的是 A．它属于芳香烃 B．分子式为 C14H8Cl5 C．分子中所有的碳原子都可能共平面 D．1 mol 该物质最多能与 6 mol H2 加成 18．下列有关芳香烃的叙述中，错误的是 A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝基苯 B．甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成 C．乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为 COOH(苯甲酸) D．苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成 19．下列有关物质的表达式正确的是 A．乙炔分子的比例模型示意图： B．溴乙烷的电子式： C．葡萄糖的最简式：CH2O D．乙烯的结构简式：CH2CH2 20．由溴乙烷制取乙二醇的过程中，依次发生的反应的反应类型可能为 A．取代反应、加成反应、水解反应 B．消去反应、加成反应、水解反应 C．水解反应、消去反应、加成反应 D．消去反应、水解反应、取代反应 二、多选题 21．异丙烯苯和异丙苯是重要的化工原料，二者存在如下转化关系： +H2 催化剂 Δ 。下列说 法中正确的是 A．异丙烯苯与苯互为同系物 B．异丙烯苯不能发生取代反应 C．异丙苯的一溴代物有 5 种 D．0.5mol 异丙苯完全燃烧消耗氧气 6mol 三、有机推断题 22．化合物 G 是一种重要的化工原料，它可由电石通过下列路线合成： 已知：① NaCN HRX RCN RCOOH    ② 3NH 2RX RNH 回答下列问题。 (1)写出由电石与水反应得到化合物 A 的化学方程式______。 (2)化合物 C 的化学名称是______；由 B 到 C 的化学反应类型是______。 (3)写出由 E 和 F 合成 G 的化学方程式______；该反应的类型是______。 (4)化合物 J 是 C 的同系物，分子量比 C 大 14。J 的一种同分异构体的核磁共振氢谱有两组峰，峰面积之比为 1:2， 其结构简式为______。 23．现通过以下步骤由 制备 ： (1)写出 A、B 的结构简式：A_______，B________。 (2)反应①和④反应类型分别是：______、_______。 (3)写出下列反应的化学方程式：④_______；⑤___________。 参考答案 1．A 【详解】 A．先加入足量溴水，己烯与溴水发生加成反应，排除双键的影响，然后再加入酸性高锰酸钾溶液，褪色可说明己 烯中混有少量甲苯，A 正确； B．先加入足量酸性高锰酸钾溶液，二者均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能鉴别，B 错误； C．二者均含有 C、H 元素，点燃，火焰都比较明亮，且有黑烟，不易鉴别，C 错误； D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热，此操作太繁琐，加热、控温、搅拌、回流等，且耗时长，甲苯是少量的，不一定 能观察到黄色，D 错误； 答案选 A。 2．A 【详解】 如果通过一步反应合成 ，用逆合成分析法可推测出反应物： + → ，即①1，3-丁二烯 和 2 一丁炔正确或 + → 即③2，3-二甲基-1，3-丁二烯和乙炔正确，所以 A 正确。 答案选 A。 3．D 【详解】 A．苯环是平面结构，碳碳双键是平面结构，两平面结构通过单键相连，单键可自由旋转，可能使两平面重合，故 A 正确； B．该物质含有碳碳双键能与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，故 B 正确； C．该物质含有一个苯环和一个碳碳双键，与苯乙烯的结构相似，组成上相差 2 个-CH2-，符合同系物的概念，故 C 正确； D．该物质属于烃类，烃均难溶于水，故 D 错误； 故选：D。 4．C 【详解】 烯烃与氢气加成后的产物为烷烃，则可以在烷烃的结构中加入双键，看可以得到多少种烯烃，两个相邻的 C 原子上 都要有 H 原子就可以插入双键，如图， ，则烯烃有 5 种，故 C 正确； 故选 C。 5．A 【详解】 A．柠檬烯含碳碳双键，能发生加成、氧化，催化加氢也属于还原反应，含多个连有 H 原子的饱和碳原子，能在一 定条件下发生取代， A 正确； B．丁基苯的分子式为 C10H14，柠檬烯的分子式为 C10H16，二者分子式不同，不互为同分异构体，B 错误； C．环状结构中含饱和碳原子，为四面体结构，分子中所有碳原子不可能在同一个平面内，C 错误； D．分子内含 2 个碳碳双键，它可以和氢气发生还原反应，最多消耗氢气 2mol，D 错误； 答案是 A。 6．B 【详解】 某液态烃和溴水发生加成反应生成 2-甲基-2，3-二溴丁烷，故分子中含有 1 个碳碳双键，根据烯烃加成原理，双键 中的一个键断开，结合 Br 原子生成 2-甲基-2，3-二溴丁烷，采取倒推法相邻碳原子之间各去掉 1 个 Br 原子形成双 键，故相应的烯烃为 CH3-C (CH3)=CH2-CH3，名称为：2-甲基-2-丁烯，答案选 B。 7．A 【详解】 A．分子中含有甲基，因此所有原子不可能在在同一平面上，A 错误； B．分子中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B 正确； C．分子中含有 1 个苯环和 1 个碳碳双键，1mol 该物质最多可以与 4molH2 发生加成反应，C 正确； D．分子中含有碳碳双键，在一定的条件下，该物质可合成高分子化合物，D 正确； 答案选 A。 8．B 【详解】 A．由 a、b、c、d 的结构简式可看出均是由 C、H、N 三种元素组成的，故 A 不符合题意； B．a 的分子式为 4 5C H N ，b 的分子式为 5 5C H N ，不互为同系物，c、d 分子式分别为 5 11 4 9C H N C H N、 ，互为同 系物，故 B 符合题意； C．a 完全加氢生成 d，b 完全加氢生成 c，故 C 不符合题意； D．c 与 d 的结构相似，且 c 的碳原子数多于 d，所以 c 的二氯代物多于 d，故 D 不符合题意； 故选：B。 9．A 【详解】 ①2CH3CH2OH+O2 催化剂 Δ 2CH3CHO+2H2O 为乙醇的催化氧化反应，属于氧化反应； ②CH3CH2OH+CuO Δ CH3CHO+H2O+Cu 为乙醇的氧化反应； ③CH3CH=CH2+H2 催化剂 Δ CH3CH2CH3 为乙烯与氢气的加成反应； ④CH3CH=CH2+Cl2 催化剂 500℃ CH2ClCH=CH2+HCl 为丙烯与氯气的取代反应； 属于同一反应类型的为①②，均为氧化反应，故答案为 A。 10．C 【分析】 该烯烃为单烯烃，与氢气的加成产物 2，3－二甲基戊烷的结构简式为 ；该烯烃经臭 氧氧化后，在 Zn 存在下水解得到乙醛和一种酮，说明该烯烃中含有 R |3CH CH C R   结构，进行分析； 【详解】 A．该有机物与氢气发生加成反应，得到产物是 ， 名称 为 2，4－二甲基戊烷，故 A 不符合题意； B．该有机物与氢气加成的产物是 ， 名 称为 3－甲基己烷，故 B 不符合题意； C．该有机物与氢气加成后的产物是 ，名称为 2，3－二甲基戊烷，根据题中所给信息， 经臭氧氧化，然后在 Zn 作用下生成的产物是 CH3CHO 和 ，故 C 符合题 意； D．该有机物与氢气发生加成反应，得到 ，名称为 2，3－二甲基戊烷，根据题中信息， 经臭氧氧化，再在 Zn 的作用下得到 和 ，不符合题中所说的乙醛和 一种酮，故 D 不符合题意； 答案为 C。 11．D 【详解】 A． 的分子式是 10 16 2C H O ， 的分子式是 10 16 2C H O ，分子式相同， 结构不同，互为同分异构体，故 A 不选； B．该物质含有多个饱和碳原子，具有甲烷的正四面体结构特点，所以该分子中所有碳原子不可能共平面，故 B 不 选； C．该分子中含有 7 种氢原子，所以一氯代物共有 7 种，故 C 不选； D．该物质中不含有羟基、卤素原子，不能发生消去反应，故 D 选； 故选：D。 12．D 【分析】 有机物 X 的键线式为 ，分子中含 8 个 C、8 个 H，含 3 个碳碳双键，结合烯烃的性质来解答。 【详解】 A． 分子中含 8 个 C、8 个 H，X 的化学式为 C8H8，A 项正确； B．Y 的结构简式为 ，X、Y 的分子式相同，结构不同，二者互为同分异构体，且 Y 中含苯环只 有 C、H 元素，Y 属于芳香烃，B 项正确； C．X 中含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，C 项正确； D．X 含双键，与足量的 H2 在一定条件下反应可生成环状饱和烃 Z，Z 中 H 原子种类是 2，则其一氯代物是 2 种， D 项错误； 答案选 D。 【点睛】 烃的等效氢原子有几种，该烃的一元取代物的数目就有几种；在推断烃的二元取代产物数目时，可以采用一定一动 法，即先固定一个原子，移动另一个原子，推算出可能的取代产物数目，然后再变化第一个原子的位置，移动另一 个原子进行推断，直到推断出全部取代产物的数目，在书写过程中，要特别注意防止重复和遗漏。 13．A 【详解】 A．布洛芬含有苯环，可以发生加成反应；苯环上连接的碳原子上有氢原子，可以发生氧化反应；含有羧基，可以 发生酯化反应，属于取代反应，A 正确； B．苯环上连接的碳原子上有氢原子，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，B 错误； C．由结构可知，该物质的分子式为 C13H18O2，C 错误； D．苯环上有两个处于对位的取代基，结构对称，所以苯环上只有两种环境的氢原子，一氯代物有 2 种，D 错误； 综上所述答案为 A。 14．C 【详解】 A．甲苯属于芳香烃，苯环影响了甲基，使甲基易被酸性高锰酸钾溶液氧化成羧基，导致高锰酸钾溶液褪色，故 A 不选； B．甲苯属于芳香烃，能够燃烧生成二氧化碳和水，属于氧化反应，不能说明侧链对苯环性质有影响，故 B 不选； C．甲苯属于芳香烃，甲基影响了苯环，使苯环邻对位上的氢活泼性增强，易被硝基取代，故 C 可选； D．甲苯属于芳香烃，含有苯环，能够与氢气发生加成反应，最多消耗 3mol 氢气，不能说明侧链对苯环性质有影响， 故 D 不选； 故选 C。 15．C 【详解】 A．甲苯发生硝化反应生成三硝基甲苯，说明甲基对苯环有影响，使苯环上甲基邻对的氢原子更易被取代，故 A 不 符合题意； B．甲苯燃烧产生黑烟，所有化学键均发生断裂，不能说明苯环和侧链之间存在相互影响，故 B 不符合题意； C．甲苯能使高锰酸钾褪色是因苯环对侧链产生影响使侧链更易被氧化，故 C 符合题意； D．1mol 甲苯加成 3mol 氢气是苯环自身的不饱和度决定，不能体现苯环对侧链性质的影响，故 D 不符合题意； 故选：C； 16．A 【分析】 同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物； 烃是只含 C、H 两种元素的有机物； 【详解】 A．C4H8 的结构可能为 1-丁烯（CH2=CH-CH2-CH3），2-丁烯（CH3-CH=CH-CH3）或环丁烷（ ），其中环丁烷含 有 4 个 C-C 单键，A 正确； B．含有苯环的烃属于芳香烃，环己烷（ ）中无苯环，不是芳香烃， 中有 N 和 O 元素，不属于烃， B 错误； C．羟基与链烃基或者苯环侧链直接相连的有机物属于醇类，羟基直接与苯环相连形成的有机物为酚类，因此 是酚， 是醇，不是同类物质，不属于同系物，C 错误； D．分子式为 C2H6O 的有机物可以是醇 CH3CH2OH，也可是醚 CH3OCH3，D 错误； 故选 A。 17．D 【分析】 根据烃的分类进行判断有机物的类别属于卤代烃。根据碳原子成键特点判断分子式。对于原子共面问题，可以通过 碳原子的杂化类型进行判断。对于反应可以根据结构特点或官能团进行判断。 【详解】 A．结构中含有氯原子，不属于芳香烃，故 A 不正确。 B．通过结构简式中碳原子接四个共价键判断，分子式为 C14H9Cl5，故 B 不正确。 C．由于苯环外碳原子采用 sp3 杂化，苯环外接的第二个碳原子不在该平面，故 C 不正确。D．根据苯环可以和 3molH2 发生加成反应判断，D 正确。 故选答案 D。 【点睛】 注意键线式中端点和拐点表示碳原子，碳原子形成 4 个共价键，当形成的是单键时，需要接 4 个原子。 18．B 【详解】 A．苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝基苯和水，故 A 正确； B．甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，取代甲基上的氢原子，因此主要生成 ，故 B 错误； C．乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为 COOH(苯甲酸)，高锰酸钾溶液褪色，故 C 正确； D．苯乙烯在 Ni 作催化剂作用下和氢气发生加成反应生成 ，故 D 正确。 综上所述，答案为 B。 19．C 【详解】 A．乙炔分子为直线型，正确的比例模型应为 ，A 错误； B．溴乙烷的电子式中溴的孤对电子没有标出来，B 错误； C．葡萄糖的分子式为 C6H12O6，故其最简式为 CH2O，C 正确； D．乙烯含有碳碳双键，正确的结构简式为：CH2=CH2，D 错误； 答案选 C。 20．B 【分析】 以此来解答。 【详解】 由溴乙烷制取乙二醇，依次发生 CH2Br -CH3+NaOH 醇 △ CH2=CH2↑+H2O+ NaBr、 CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br、CH2BrCH2Br+2NaOH 2H O 'CH2OHCH2OH+2NaBr，依次发生的反应类型消去反 应、加成反应、水解反应； 答案选 B。 21．CD 【详解】 A．结构相似，分子组成上相差一个或若干个 2CH 原子团的化合物互称为同系物，异丙烯苯与苯的分子组成相差不 为 2CH 的整数倍，且结构不相似，二者不互为同系物，A 错误； B．异丙烯苯含苯环，可以在浓硫酸等催化作用下发生取代反应，含烃基，可以在光照条件下与氯气发生取代反应， B 错误； C．异丙苯结构中含有 5 种不同化学环境的氢原子，其一溴代物有 5 种，C 正确； D．异丙苯的分子式为 9 12C H ，完全燃烧的化学方程式为 9 12 2 2 2C H 12O 9CO 6H O  点燃 ，则 0.5mol 异丙苯 完全燃烧消耗氧气 6mol ，D 正确； 故选 CD。 22．CaC2+2H2O Ca(OH)2+ C2H2  1，2-二溴乙烷 加成反应 nHOOCCH2CH2COOH+nH2NCH2CH2NH2 催化剂 +(2n-1)H2O 缩 聚反应 BrCH2CH2CH2Br 【分析】 电石（主要成分为 CaC2）与 H2O 反应生成 A（C2H2），CaC2+2H2O Ca(OH)2+ C2H2  ，A 与 H2 发生加成反应生 成 B（C2H4），B 与 Br2 发生加成反应生成 C（BrCH2CH2Br），C 与 NaCN 反应生成 D（NCCH2CH2CN），D 在酸性 条件下生成 E（HOOCCH2CH2COOH），C 与 NH3 反应生成 F（H2NCH2CH2NH2），E 和 F 发生缩聚反应生成 G （ ） 【详解】 (1)根据分析，电石与水反应得到化合物 A 的化学方程式为 CaC2+2H2O Ca(OH)2+ C2H2  ； (2)根据分析，C 为 BrCH2CH2Br，名称为 1，2-二溴乙烷；B 到 C 的化学反应类型是加成反应； (3)根据分析，E 和 F 合成 G 的化学方程式为 nHOOCCH2CH2COOH+nH2NCH2CH2NH2 催化剂 +(2n-1)H2O；该反应为缩聚反应； (4) 化合物 J 是 C 的同系物，且分子量比 C 大 14，可知 J 是丙烷的二溴代物，而其中只有两组峰，峰面积比为 1:2 的同分异构体是 1，3-二溴丙烷（BrCH2CH2CH2Br）。 23． 加成反应 消去反应 +2NaOH  乙醇 +2NaCl+2H2O +2Cl2→ 【分析】 由反应关系可以知道氯苯发生加成反应生成 A 为 ； 发生消去反应生成 B 为 ； 发生加成 反应生成 ； 发生消去反应生成 C 为 ， 发生加成反应可生成 ，以此解 答该题。 【详解】 (1)由分析可知，A 的结构简式为： ；B 的结构简式为： ； (2)氯苯发生加成反应生成 A ； 发生消去反应生成 C ；故答案为：加成反应；消去反应； (3) 发生消去反应生成 C ，方程式为： +2NaOH  乙醇 +2NaOH+2H2O； 发生加 成反应可生成 ，方程式为： +2Cl2= ；故答案为： +2NaOH  乙醇 +2NaCl+2H2O； +2Cl2→ 。