常见仪器的使用和操作
1.反应容器
可直接受热的：试管、蒸发皿、燃烧
匙等
能间接受热的：烧杯（加热时，需加
石棉网）
广口瓶（固体）、细口瓶（液体）、
滴瓶（少量液体）、集气瓶（气体）
酒精灯
托盘天平（称量）、量筒（量液体体积）
考点 1
4.存放仪器：
2.计量仪器：
3.加热仪器：
（P50）
试管夹、铁架台（带铁夹、铁圈）、
坩埚钳
玻璃棒、长颈漏斗、石棉网、
试管刷、水槽
5. 取用仪器： 药匙、镊子、胶头滴管
6.夹持仪器：
7.其他仪器：
（P71～P73）
试管 酒精灯 烧杯
集气瓶
量
筒
滴
瓶
试管夹 玻璃棒 石棉网
水槽
铁
架
台
胶
头
滴
管
有的有毒性， 有的有腐蚀性
考点 2
实验室的药品：
1. 药品的取用规则
v （1）取用药品要做到“三不原则”
①实验剩余的药品既不能放回原瓶
如果没有说明用量，应取最少量：液
体取用1-2ml，固体只需盖满试管底部。
（2）药品的用量：
（3）剩余药品要做到“三不一要” ：
④要放入指定的容器内。
③更不能拿出实验室
②也不能随意丢弃
节约药品
固体药品的取用
先把容器横放，用镊子夹取块状药品或
金属颗粒放在容器口，再把容器慢慢地竖立
起来，使块状药品或金属颗粒缓缓地沿容器
壁滑到容器底部，以免打破容器。
“一横二放三慢立 ”
仪器：
（固体药品存放在广口瓶中）
（1）：块状药品或金属颗粒药品的取用：
简记为：
镊子
（2）.粉末状或小颗粒状药品的取用
先把试管倾斜，用药匙（或纸槽）把
药品小心送至试管底部，然后使试管直
立起来，让药品全部落入底部，以免药
品沾在管口或试管上。
“一斜二送三直立 ”
仪器： 药匙
简记为：
液体药品的取用
① 倾倒液体时，应使标签向着手心（防止
残留的液体流下腐蚀标签）
②试管倾斜，瓶口紧靠试管口，缓缓地将
液体注入试管内（快速倒会造成液体洒
落）；
③倾注完毕后，立即盖上瓶塞（防止液体
的挥发或污染），标签向外放回原处。
取不定量的液体：
（液体药品存放在细口瓶中）
取下瓶盖倒放在实验台（防止桌面上
的杂物污染瓶塞，从而污染药品）；
简记为：“一倒、二向、三紧靠”。
或“倒放瓶塞握标签，两口紧挨倾斜慢”。
液体药品的取用方法：
取一定量的液体：
用量筒取用：
注意事项：
接近刻度时改用胶头滴管
量筒、胶头滴管仪器：
胶头滴管
①先排空再吸液
②悬空垂直放在试管口上方以免沾污染滴管
③吸取液体后，应保持胶头在上，胶头不能向
下或平放，防止液体倒流，沾污试剂或腐蚀胶
头；
④除吸同一试剂外，用过后应立即洗净，再去
吸取其他药品（防止试剂相互污染）。
⑤滴瓶上的滴管与瓶配套使用，滴液后应立即
插入原瓶内，不得弄脏，也不必用水冲冼。
使用时的注意事项：
①量筒的读数方法：稳放量筒于桌面上，
视线应与凹液面的最低处保持水平
使用量筒时，要做倒：
②若仰视则读数偏低：
液体的实际体积＞读数；
俯视则读数偏高：
液体的实际体积＜读数。
可简单地记为:“高看偏高,低看偏低”。
（1）少量液体药品可用胶头滴管取用
v （2）大量液体药品可用倾倒法
“试管竖立站，滴管口上悬”
（3）胶头滴管的使用：“一捏、二吸、三滴”。
即手捏胶头排气后伸入液体中，松开手指吸液，
滴管口悬空垂直于容器的中央上方滴液。
简记为：“
2、仪连接仪器装置及检查装置气密性
1）.玻璃导管插入塞子
2）.玻璃导管插入胶皮管
3）.塞子塞进容器口
原则： 先下后上，先左后右
方法：
实验结束拆仪器的原则：
先右后左，先上后下
方法：先将导管一端伸入水中，然后用手紧握试
管，观察水中的导管口有没有气泡冒出。
判断：如果有气泡冒出，说明装置不漏气。
思考：如果装置不漏气，放开手后有何现象？
检查装置
气密性
水倒吸，
形成水柱
3、仪器的洗涤
（1） 、 洗涤时，先洗容器的外壁，后洗内壁。
内外壁附着的水既不聚成水滴，
也无成股水流下。
（2） 、仪器洗涤干净的标准：
实验室安全常识：
1 、若有酒精洒到桌面并燃烧起来：
立即用湿布盖灭
先用水冲洗，后用布擦干。
先用水冲洗，后用布擦干。
考点 3
4、浓酸沾在皮肤上：
先用大量水冲洗 — 后用布擦干 — 再涂
上3-5%的NaHCO3溶液
5、浓碱沾在皮肤上：
先用大量水冲洗 — 后用布擦干 —
再涂上硼酸溶液
6、酸或碱溅入眼睛：
7、汞洒出： 立即洒上硫粉,再通风。
先用大量水冲洗 — 再就医
固体药品的称量
仪器：托盘天平、药匙（托盘天平只能用于粗略
的称量，能称准到0.1g）
步骤：调零、放纸片、左物右码、读数、复位
使用托盘天平时，要做到①左物右码：添加砝码
要用镊子不能用手直接拿砝码，并先
大后小；称量完毕，砝码要放回砝
码盒，游码要回零。
药品的质量=砝码读数 + 游码读数
若左右放颠倒了：药品的质量=砝码读数－游码
读数
②任何药品都不能直接放在盘中称量，干燥固体
可放在纸上称量，易潮解[或有腐蚀性]药品要在
（烧杯或表面皿等）玻璃器皿中称量。
注意：称量一定质量的药品应先放砝码，再移动
游码，最后放药品；称量
未知质量的药品则应先放药品，再放砝码，最后
移动游码。
考点 4 重要的基本实验
1.蜡烛燃烧实验：
（1）火焰： 焰心、内焰、外焰
（外焰最亮，温度最高）
（2）比较各火焰层温度的方法：
（3）检验产物：
（4）火焰熄灭后：
有一缕白烟飘出，用火柴点燃白烟：
结论：
溶解、过滤、蒸发
2.吸入的空气和呼出的气体的比较：
实验步骤：
3.粗盐的提纯：
呼出的气体中02含量减少，CO2 、 H2O含量增多
烧杯、玻璃棒、铁架台、漏斗、蒸发皿、酒精灯
实验仪器：
（除去不溶杂质）
4.配制溶质质量分数一定的溶液：
实验仪器： 天平（砝码）、 药匙、 量筒、
胶头滴管、 烧杯、 玻璃棒
1.计算 2.称量 3.溶解
4.装瓶贴标签
实验步骤：
注意： 天平、量筒的正确使用
（溶质是固体）
1、计算 2、量取
3、溶解 4.装瓶
量筒、 胶头滴管、
烧杯、玻璃棒
溶液的配制（溶质是液体）
配制步骤：
实验仪器：
溶质的质量分数偏大或偏小的原因？
a.称量时,药品和砝码位置放反;
b.量水时仰视读数;
c.溶解时,所用烧杯内有水。
1.实验中,实际所得溶液中溶质质量分数
偏小,你认为可能的原因有哪些?
a.药品不纯;
①从操作看可能是:
②从其他因素看可能是:
b.计算错误。
c.砝码缺角了
a.称量时,右盘放纸左盘没放纸;
b.调整平衡时,天平指针偏右;
c.量水时俯视读数;
d.向烧杯内倒水时将少量水洒出等。
2.实验中,实际所得溶液中溶质质量分数
偏大,可能的原因有哪些?
①从操作看可能是:
②从其他因素看可能是: a.砝码生锈了;
b.计算错误。
物质的加热
v 1.酒精灯的使用方法
（1）用途：化学实验室常用的加热仪器
（2）注意事项：
①使用时先将灯放稳，灯帽取下直立在灯的右
侧，以防止滚动和便于取用。
②使用前检查并调整灯芯（保证更地燃烧，火
焰保持较高的的温度）。
③灯体内的酒精不可超过灯容积的2/3，也不
应少于1/4（酒精过多，在加热或移动时易溢出；
太少，加热酒精蒸气易引起爆炸）。
④禁止向燃着的酒精灯内添加酒精（防止酒精
洒出引起火灾）
⑤禁止用燃着的酒精灯直接点燃另一酒精灯，
应用火柴点燃酒精灯（防止酒精洒出引起
火灾）。
⑥应用外焰加热（外焰温度最高）。
⑦用完酒精灯后，必须用灯帽盖灭，不可用
嘴吹熄（防止将火焰沿着灯颈吹入灯内引
起火灾）
⑧用完后，立即盖上灯帽（防止酒精挥发和
灯芯吸水而不易点燃）。
⑨不要碰倒酒精灯，若有酒精洒到桌面并燃
烧起来，应立即用湿布扑盖或撒沙土扑灭
火焰。
v 即酒精灯的使用：“一要、二查、
三禁止”。（要用火柴点燃酒精灯，查
灯芯是否平整或已烧焦和查灯内的酒精
量；禁止用嘴吹灭酒精灯，禁止用燃着
的酒精去点另一盏灯，禁止向燃着的酒
精灯内添加酒精）。
2.给物质加热
v （1）给试管中液体加热：
v 仪器：试管、试管夹、酒精灯
注意事顶：1）加热试管内的液体时，不能将试管
口对着人；防止沸腾的液体冲出试管烫伤人。
2）若试管壁有水，加热时必须擦干净，防止试管
受热不均，引起试管爆裂。
3）将液体加热至沸腾的试管，不能立即用冷水
冲洗；因为一冷一热，试管容易爆裂。
4）给试管中液体预热的方法：夹住试管在外焰来
回移动便可预热。
5）预热后，集中加热盛有液体的中部，并不时沿试
管倾斜方向平移试管，以防止液体受热暴沸而喷出。
（2）.给试管中固体加热
仪器：试管、铁架台、酒精灯
注意：装置的固定铁夹夹的位置、管口的方向、
加热的顺序
加热的基本方法：用试管夹夹住离试管口1/3处
（管口向下倾），先在酒精灯外
焰处（均匀受热），然后将外焰
集中在试管底部药品处加热。
1）.给试管里的药品加热时：先使试管均匀
受热，后固定加热。
2）.加热玻璃仪器时：先擦干外壁水，后加热。
3）.向试管中装入液体加热，液体不超过
试管容积的1/3。
4）.用烧杯盛液体时，应不超过烧杯容积
的1/3。
注：
6）.给试管里的液体药品加热：“加热液体用
外焰，三分之一是极限，45。很规范，管口
无人保平安”。
5）.夹持试管时，试管夹应夹在离管口1/3处。
“一 容、二斜、三方向”。即液体体积不
超过试管容积的1/3，试管倾斜与桌面成
45度角，加热时切不可使试管口对着
自己或者旁人的方向。
10）.给试管中的液体加热应注意：
浓硫酸的稀释
在稀释浓硫酸时，一定要把浓硫酸
沿器壁慢慢注水里，并不断搅拌。切不可
将水倒进浓硫酸里（酸入水）
事故的处理：水冲洗—再涂上3-5%的
NaHCO3溶液
— 放出大量的热
注意！
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